注射用盐酸丁卡因的用法用量

注射用盐酸丁卡因是以成分为盐酸丁卡因成分，其化学名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐。而且注射用盐酸丁卡因为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。那么，注射用盐酸丁卡因说明书是什么?要注意什么? 注射用盐酸丁卡因说明书如下： 【药品名称】注射用盐酸丁卡因。 【剂型】粉针。 【成份】盐酸丁卡因，其化学名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐。 【性状】粉针剂。 【功能主治】用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、黏膜表面麻醉。 【用法用量】注射用盐酸丁卡因为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下： 1.硬膜外阻滞：2.蛛网膜下腔阻滞3.神经传导阻滞。 【不良反应】1.毒性反应2.变态反应3.变态反应。 【注意事项】1.注射用盐酸丁卡因为酯类局麻药，与普鲁卡因可能有交叉过敏反应，故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。 2.与其它局麻药合用时，注射用盐酸丁卡因应减量。 3.大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。 4.注射用盐酸丁卡因可与肾上腺素合用，一般浓度为1：200000，即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。 【药理毒理】药代动力学：注射用盐酸丁卡因进入血液后，大部分和血浆蛋白结合，蓄积于组织中，骨骼肌内蓄积量最大，当血浆内的浓度下降时又释放出来。注射用盐酸丁卡因大部分由血浆胆碱酯酶水解转化，经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇，然后再降解或结合随尿排出。

地卡因，潘托卡因，四卡因，Amethocalne，Dlcalne，PONTOCAINE，PANTOCAINE，DECICAINE）

【性状】常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。

【药理及应用】局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%～0.03%溶液，神经传导阻滞用0.1%～0.3%溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%～0.3%溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大，一般不做浸润麻醉。

极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。

【注意】大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。

【制剂】注射液：盐酸丁卡因50mg（5ml）。

粉 剂 ：注射用盐酸丁卡因 50mg

[药理机制] 阻断电压依赖性钠通道，使传导阻滞，产生麻醉作用。

局麻药具有亲脂作用，非解离型是透入神经的必要条件，而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。

谢谢，很高兴为你回答问题，如果有什么不懂或者疑惑请继续追问.

如果没有疑问请采纳。

楼下的没学过药剂学?这里的2%是重量/体积比,准确的配法应该是5g,在250ml容量瓶中,然后加少量蒸馏水,溶解后,加蒸馏水到刻度线.但一般粗略的配法就是 5g盐酸丁卡因加蒸馏水250ml,可用量筒量水!

【适 应 症】本品有镇痛、扩张血管作用，促进眼部血液循环，有利于渗出物的吸收。用于炎症引起的晶体浑浊；表面麻醉剂，用于测量眼压，角膜异物剔除，眼部手术前的表面麻醉和电光性眼炎止痛。

【用法用量】滴眼或涂于粘膜表面，遵医嘱使用。

【不良反应】长期使用可能发生局部过敏反应，如眼睑水肿、湿疹、眼缘炎等。

【禁忌】1、禁用于青光眼。

2、对本品过敏者禁用。

3、心肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。

【注意事项】

1、使用本品若浓度过高（1%）用量过大时，有时能使角膜再生减慢，产生角膜干燥或水肿，甚至使角膜上皮发生损伤脱落。

2、眼球穿透性外伤或外伤面积较大较深，盐酸丁卡因易被迅速吸收，应慎用可不用，以免中毒。

3、本品性状发生改变时不得使用。

4、滴眼时瓶口勿接触眼睛、皮肤，使用后拧紧瓶盖，以免污染。

5、应放在儿童不易接触到的地方。

我认为主要是要做到药要对症，我前段时间眼睛发炎，自己习惯性的用了氯霉素，结果效果不好，最后没办法，到了医院，检查后，用医生开的眼药水，第二天就好了大半。所以建议你，先确诊，再对症下药，应该能在最短的时间取得最好的效果。再说了，眼药水里面的药物含量还是很少的，只要不是长期使用，问题不大！

英文名： TETRACAINE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION

拼音名： ZHUSHEYONG YANSUANDINGKAYIN

药品类别： 局部麻醉药 本品主要成分为盐酸丁卡因，其化学名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐。

适应症： 用于硬膜外阻滞、蛛网膜下腔阻滞、神经传导阻滞、黏膜表面麻醉。

性状： 本品为粉针剂，是盐酸丁卡因(不加赋形剂)的无菌冻干品，外观呈白色的疏松块状物或粉末。本品水溶液pH5～6。

药理毒理：

药代动力学： 本品进入血液后，大部分和血浆蛋白结合，蓄积于组织中，骨骼肌内蓄积量最大，当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化，经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇，然后再降解或结合随尿排出。

用法用量： 本品为粉针，需加氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解使用。药液浓度及用量按用途分别如下： 1.硬膜外阻滞：常用浓度为0.15～0.3%溶液，与盐酸利多卡因合用，最高浓度为0.3%，一次常用量为40～50mg，极量为80mg。 2.蛛网膜下腔阻滞：常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液 1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用)，一次常用量为10mg，15mg为限量，20mg 为极量。 3.神经传导阻滞：常用浓度0.1%～0.2%，一次常用量为40～50mg，极量为 100mg。 4.黏膜表面麻醉：常用浓度1%，眼科用1%等渗溶液，耳鼻喉科用1%～2% 溶液，一次限量为40mg。

不良反应： 1.毒性反应：本品药效强度为普鲁卡因的10倍，毒性也比普鲁卡因高10倍，毒性反应发生率也比普鲁卡因高，常由于剂量大、吸收快或操作不当引起，如误注入血管使血药浓度过高等。用药过量的中毒症状表现为：头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷，并出现呼吸衰竭和血压下降，需及时抢救。 2.变态反应：对过敏患者可引起猝死，即使表面麻醉时也需注意。 3.可产生皮疹或荨麻疹，颜面、口或(和)舌咽区水肿等。

禁忌症： 1.对本品过敏者禁用。 2.严重过敏体质者禁用。 3.心、肾功能不全、重症肌无力等患者禁用。

注意事项： 1.本品为酯类局麻药，与普鲁卡因可能有交叉过敏反应，故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。 2.与其它局麻药合用时，本品应减量。 3.大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。 4.本品可与肾上腺素合用，一般浓度为1:200000，即20ml药液中加0.1%肾上腺素0.1ml。其作用使血管收缩、血流量减少、药物吸收减慢、作用持续时间延长等。但这种合用不适用于心脏病、高血压、甲亢、外周血管病等患者。 5.药液不得注入血管内，注射时需反复抽吸，不可有回血。 6.注射部位不能遇碘，以防引起本品沉淀。 7.对年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应减量。 8.肝功能不全、血浆胆碱脂酶活动减弱时应减量。 9.皮肤或黏膜表面损伤、感染严重的部位需慎用。 10.椎管内麻醉时尤其须调节阻滞平面，并随时观察血压和脉搏的变化。 11.神经传导阻滞、硬膜外阻滞以及蛛网膜下腔阻滞，由于使用不当致死已屡见。为了防止中毒、死亡，在用药期间即使表面黏膜麻醉也应监测：呼吸与循环系统的功能状态，包括心血管情况、中枢神经活动、兴奋或抑制、胎儿心率。同时对呼吸和循环等方面的意外，应做到有预见，觉察及时，防治和抢救得法，时间上没有延误。 12.本品的毒性与给药途径、给药速度、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关，必须严格操作和管理，控制单位时间内的用量，按本说明书的介绍给药。 13.给予最大用量后应休息3小时以上方准行动。 14.注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒。 15.禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。

孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。

儿童用药： 儿童应减量。

药物相互作用： 1.不得与碱性药液合用。 2.如合用某些酸性药液，由于pH不同，也可影响本品的离解值，以致局麻减效或起效时间延迟。 3.不宜同时服用磺胺类药物。

【规格】50mg

贮藏： 遮光、密闭保存。

总体来说本品具有局部止痛，腔道润滑，浅表麻醉的作用，使用方便，安全有效

食管扩张，立即起到麻醉作用。

2、泌尿科：用于男性尿道镜检或手术（如尿道扩张、膀胱镜检查，

逆行肾盂造影，经尿道进行前列腺切除术、导尿术等）。尿道扩张，膀胱镜检查，逆行肾孟造影，经尿道经行前列腺切除，导尿等。

3、肛肠科：用于直肠镜检，即可进行检查，亦可用于肛门或肛裂

时，直接将本品涂在肛门即可。

4、耳鼻喉科: 用于耳鼻喉声带检查，立即麻醉，迅速起效。

5、妇产科:用于妇科阴道检查或治疗，可以增加润滑，减少阴道损

伤。

6、计划生育：用于人工流产，迅速起效，即可手术。