对氯苯酚和对氟苯酚谁的酸性大
对硝基苯酚酸性强。因为硝基是强吸电子基团,会使电子云向硝基偏移,导致苯酚上的氢更容易电离,所以酸性就比较强而氯有吸电子性但其p电子也有给电子作用,所以对氯苯酚上酚羟基的H较难电离,酸性就弱些
卤原子是吸电子基，吸电子能力大小顺序为：F>Cl>Br>I。
对于对卤苯酚而言，如果连有的卤原子吸电子能力越强，相应的O-H键中的公用电子对就越偏向于O原子，而质子就越容易离去，酸性也就越强。
综上所述，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚>对氯苯酚>对溴苯酚>对碘苯酚。
中文名称
2-氯-4-氟苯酚
中文别名
1-溴-2,3,5-三氟苯邻氯对氟苯酚2-氯-6-氟苯酚4-氟-2-氯苯酚
英文名称
2-Chloro-4-fluorophenol
英文别名
1-Bromo-2,3,5-trifluorobezenePhenol,2-chloro-4-fluoro2-chloro-4fluorophenol2-Chlor-4-fluor-phenol2-CHLOR-4-FLUOROPHENOL2-Chloro-4-fluorophe4-FLUORO-2-CHLOROPHENOL2-Chloro-6-fluorophenol2-Choro-4-fluorophenol
CAS号
1996-41-4
英国海关编码(HS-code)：2908190000
概述（Summary）：HS:
2908190000
Derivatives
of
Polyphenols
or
phenol-alcohols
containing
only
halogen
substituents
and
their
salts.
1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；
2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。
邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因
邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.
硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应
而诱导效应是随着空间距离而减小的.
所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.
但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22
对位的是7.15 25℃
这样看来,对位的酸性强.
中文名称
6-氟-4-羟基香豆素
英文名称
6-FLUORO-4-HYDROXYCOUMARIN
英文别名
2H-1-Benzopyran-2-one,6-fluoro-4-hydroxy6-fluoro-4-hydroxy-chromen-2-one6-Fluoro-4-hydroxycoumarine6-Fluor-4-hydroxy-cumarin4-hydroxy-6-fluoro-2H-chromen-2-one6-FLUORO-4-HYDROXY-2H-CHROMEN-2-ONE6-fluoro-4-hydroxy-6-methylcoumarin
CAS号
1994-13-4
上游原料
CAS号
中文名称
394-32-1
5-氟-2-羟基苯乙酮
105-58-8
碳酸二乙酯
371-41-5
4-氟苯酚
141-82-2
丙二酸
下游产品
CAS号
名称
1994-13-4
6-氟-4-羟基香豆素
98-59-9
对甲苯磺酰氯
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/163282
