盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦有什么区别
盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦区别为:分子不同、转换不同、抗病毒活性不同。
一、分子不同
1、盐酸伐昔洛韦:盐酸伐昔洛韦的分子式: C13H20N6O4·HCL,分子量: 360.80
2、阿昔洛韦:阿昔洛韦的分子式:C8H11N5O3,分子量:225.21
二、转换不同
1、盐酸伐昔洛韦:盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦。
2、阿昔洛韦:阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类似物。
三、抗病毒活性不同
1、盐酸伐昔洛韦:盐酸伐昔洛韦体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效,对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。
2、阿昔洛韦:阿昔洛韦对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比盐酸伐昔洛韦相对要差。
参考资料来源:
百度百科——盐酸伐昔洛韦
百度百科——阿昔洛韦
盐酸伐昔洛韦片属于进口药,为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。临床上一般用于带状疱疹,因为疗效显著,副作用小深受消费者和医生欢迎。以下是我分享给大家的关于盐酸伐昔洛韦片能治什么病以及盐酸伐昔洛韦片 说明书 ,一起来看看吧!
盐酸伐昔洛韦片能治什么病,解答
盐酸伐昔洛韦片多年的使用 经验 ,可知盐酸伐昔洛韦片用于治疗 水痘 带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。盐酸伐昔洛韦片可用于阿昔洛韦的所有适应症。盐酸伐昔洛韦片与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。盐酸伐昔洛韦片与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。
盐酸伐昔洛韦片是口服 用药 ,一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。.脱水或已有肝、 肾功能 不全者慎用。肾功能不全者在接受盐酸伐昔洛韦片治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。
盐酸伐昔洛韦片是薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色,其主要成份为盐酸伐昔洛韦。盐酸伐昔洛韦片是口服用药,一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受盐酸伐昔洛韦片治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。另外,不建议长期使用本品。
服用盐酸伐昔洛韦片会产生的副作用,用药期间可能偶有 头晕 、头痛、关节痛、恶心、呕吐、 腹泻 、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤 瘙痒 等,长程给药偶见 痤疮 、失眠、月经紊乱。
通过相关文字的介绍,对盐酸伐昔洛韦片能治什么病?有了一定的认识。盐酸伐昔洛韦片是一种处方药,用药和停药本来就要在医师或药师的指导才能进行,盐酸伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹,有明显的抗病毒作用。
盐酸伐昔洛韦片说明书
【药品名称】
通用名称:盐酸伐昔洛韦片
商品名称:盐酸伐昔洛韦片(维德思)
拼音全码:YanSuanFaXiLuoWeiPian(WeiDeSi)
【主要成份】 化学 名:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。分子式:C13H20N6O4·HCl分子量:360.80
【性状】薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
【简介/商品功效】
1.主要用于带状疱疹。
2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。
【规格型号】0.5g*10s
【用法用量】
1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。
2.单纯疱疹的预防:
(1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。
(2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。
3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。
【不良反应】
1. 消化 系统少数患者有轻度胃肠道症状,如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、 腹痛 、腹泻、 便秘 等。
2.中枢 神经 系统可出现头痛、乏力、眩晕。
3. 血液 可引起 贫血 、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性 紫癜 (TTP)和 溶血 性 尿毒症 综合征。
4. 心血管 系统可引起心动过速、血管扩张等。
5.其它可见 皮肤瘙痒 、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。
【禁忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
【 注意事项 】
1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。
2.禁忌症:(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下 儿童 。
3.慎用:(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。
4.药物对儿童的影响:2岁以下儿童禁用,2岁以上儿童慎用。
5.药物对妊娠的影响: 动物 实验未发现致畸性,但本药能通过胎盘,为安全起见,孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
6.药物对哺乳的影响:本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺乳妇女应慎用。
【儿童用药】尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书
【老年患者用药】尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书
【药物相互作用】1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌。
【药物过量】尚不明确,请在医生指导下服用,详情请见说明书
【药理毒理】口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。
【药代动力学】口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服 生物 利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。药物进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。药物在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。
【贮藏】密封,在干燥处保存
【包装】0.5g*10片/盒
【有效期】36月
【执行标准】中国药典2005年版二部
【批准文号】H20070197
【生产企业】GLAXOWELLCOMES.A.(西班牙)
2、盐酸伐昔洛韦片是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。
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用法用量 口服,一次0.3g,一日2次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。
不良反应 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
禁忌症 对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
注意事项 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。 5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。 6.服药期间应给予患者充分的水,防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。 8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。
1.药理:盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒效力。本品对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效,对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦口服生物利用度高,故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。2.毒理:盐酸伐昔洛韦大、小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)分别为4.4g/kg和1.51g/kg,高于临床给药剂量数百倍。由于盐酸伐昔洛韦在体内很快转化为阿昔洛韦,其代谢产物在体内没有蓄积现象,因此,当调整与阿昔洛韦相同血药浓度水平时,在不同阶段的慢性和亚慢性试验中,盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦具有相同的安全性。在临床剂量范围内,盐酸伐昔洛韦是很安全的。
根据MedDRA 人体器官分级和发生频率将不良反应分类如下。频率分类标准为:非常常见:(≥10%),常见(≥1%,不常见(≥0.1%,罕见(≥0.01%,非常罕见(将临床试验数据中的不良反应按照上述频率标准分类,试验数据证明不良反应与本品有关(即,接受本品和安慰剂治疗的患者不良反应的发生率在统计学中有显著性差异)。其他所有的不良事件的频率则是根据自发上报的上市后数据来分配的。临床试验数据神经系统常见:头痛。胃肠道常见:恶心。上市后数据血液和淋巴系统非常罕见:白细胞减少症,血小板减少症。白细胞减少症主要见于免疫缺失的患者。免疫系统非常罕见:过敏反应。精神和神经系统罕见:眩晕,意识模糊,幻觉,意识丧失。非常罕见:兴奋,震颤,共济失调,构音困难,精神病症状,抽搐,脑病,昏迷。以上不良反应一般是可逆的,通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中,神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。呼吸系统不常见:呼吸困难。胃肠道罕见:腹部不适,呕吐,腹泻。肝脏非常罕见:肝功检测可逆性升高。偶有肝炎描述。皮肤及结缔组织不常见:皮疹包括光敏反应。罕见:瘙痒。非常罕见:风疹,血管性水肿。肾脏及泌尿系统罕见:肾功能损伤。非常罕见:急性肾衰竭,肾痛。肾痛可能与肾衰竭有关。其他:在延长期临床试验中,严重免疫抑制病人尤其是晚期HIV 感染者,服用大剂量(每日8g)伐昔洛韦,有肾功能不全、毛细血管溶血性贫血和血小板减少的报道(有时两者同时存在)。上述情况也见于有相同基础疾病或合并症,但未用伐昔洛韦治疗的病人。
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