苯酚与溴水反应方程式
苯酚与溴水的反应属于什么反应，苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。
苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
苯酚与溴在苯环上的取代反应,既不需要加热,也不需要用催化剂,比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多.主要是受羟基的活化作用。
由此说明,受羟基的影响下,苯酚中苯环的邻,对位的H更活泼了,所以苯酚与溴的反应很灵敏
2.氧气
3.非金属性越强，酸性越强要求的是“最高价含氧酸”，HF、HCl、HBr、HI都是无氧酸，注意要求。
无氧酸的酸性，酸根离子半径越大，H+越容易电离出来，酸性越强。
离子半径：I>Br>Cl>F
所以酸性：HI>HBr>HCl>HF
4.因为液氮汽化会吸收大量的热，导致温度降低，马上结冰。
在高中化学中，乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷只需要溴水即可发生。而溴与苯在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应需要液溴。
扩展资料烷烃只能和卤素单质发生取代反应，条件是光照。断开C-H键。
烯烃和炔烃可以和卤素单质也可卤素溶液发生加成反应。断开碳碳双键或碳碳叁键。
C-H较为稳定，断开C-H键的反应需要卤素单质，因根据另一种反应物的状态确定选用卤素气态单质，还是卤素液态单质，因使两种反应物的状态相同。
碳碳双键或碳碳叁键不太稳定，发生断开碳碳双键或碳碳叁键的加成反应时选择卤素的溶液即可。
注意：苯较为特殊，受离域π键的影响。苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应生成溴苯。
先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。
不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2,4,6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。先引入硝基后，硝基的吸电子作用减弱了亲电取代活性，使单溴代反应容易控制。
实际上在做苯酚溴化得时候，溴是适量的。如果过量很容易继续反应。但生成的产物不是四溴苯酚。而是酚羟基对位有两个溴，已经破坏了苯的共轭结构。沉淀的颜色是淡黄色的。如果遇到这种情况，可以加碘化钾将之还原，得到三溴苯酚。 这是实际的反应，但是在高中知识里不讲的。
由苯酚溴化而得。将溴素、二硫化碳溶液加入苯酚二硫化碳溶液中，在5℃以下开始加入，在搅拌下2h加完。苯酚和溴素接近等摩尔配料。将反应物蒸馏除去二硫化碳，再进行减压分馏，收集145-150℃（3.32-3.99kPa）馏分即得产品。产率80-84%。
实际上在做苯酚溴化得时候,溴是适量的.如果过量很容易继续反应.但生成的产物不是四溴苯酚.而是酚羟基对位有两个溴,已经破坏了苯的共轭结构.沉淀的颜色是淡黄色的.如果遇到这种情况,可以加碘化钾将之还原,得到三溴苯酚.这是实际的反应,但是在高中知识里不讲的.
