丙醇与浓硫酸加热反应生成丙烯的反应是什么反应

CH2=CH-CH3+Br2=CH2Br-CHBr-CH

CH3-CH2-CH2OH+O2=CH3-CH2-CHO+H2O

CH3-CH2-CH2OH+HBr=CH3-CH2-CH2Br+H2O自己配平

1-丙醇在浓硫酸的催化下发生脱水反应（醇类的消去反应）生成丙烯和水：CH3CH2CH2OH=浓硫酸加热= CH3CH=CH2↑+H2O

1.溴化钠 + 硫酸 ==== 溴化氢 + 硫酸氢钠；

2.2-丙醇 + 溴化氢 ==== 2-溴丙烷 + 水。

可能的副反应：

1.在浓硫酸较过量时，溴化氢被氧化成溴单质，同时产生二氧化硫和水。

2.浓硫酸的强氧化性可能导致醇的氧化。

甲醇与甲醇间脱水 CH3-OH + CH3-OH——CH3-O-CH3 + H20 甲醚

丙醇与丙醇间脱水 CH3-CH2-CH2-OH + CH3-CH2-CH2-OH——CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 + H20 丙醚

甲醇与丙醇间脱水 CH3-OH + CH3-CH2-CH2-OH——CH3-O-CH2-CH2-CH3 + H20 甲丙醚

烯烃（170°C） 1种

丙醇内脱水 CH3-CH2-CH2-OH——CH3-CH=CH2 + H20 丙烯

酯类 5种

甲醇与浓硫酸酯化 硫酸氢甲酯、硫酸二甲酯

丙醇与浓硫酸酯化 硫酸氢丙酯、硫酸二丙酯

甲醇和丙醇与浓硫酸酯化 硫酸甲丙酯

通常情况下主要得到9种，加热过程中醚类物质生成较多。

温度较高时，以消去反应为主，主要的有机产物是1-苯基-1-丙烯和3-苯基-1-丙烯。

温度不太高时，以取代反应为主，主要的有机产物是Ph-CH2-CH(CH3)-O-CH(CH3)-CH2-Ph(忘记怎么命名了。。)

注意，上述两个反应的反应温度不能直接写成170℃和140℃，乙醇的反应温度不适用于所有醇类。

此外，由于浓硫酸具有强氧化性，因此该反应也会产生SO2。

A．1-丙醇在铜做催化剂的作用下能够发生氧化反应生成丙醛，故A正确；

B．1-丙醇能够与碘化氢溶液发生取代反应生成1-I丙烷，故B正确；

C．2-丙醇在浓硫酸存在条件下加热发生消去反应生成丙烯，在NaOH溶液条件下不发生反应，故C错误；

D．1-丙醇、2-丙醇互为同分异构体，而丙醚分子中含有6个C，与1-丙醇、2-丙醇的分子式不同，不属于同分异构体，

因为醇要发生消去反应 羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子

例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应 生成

2-甲基-1-丙烯和水