苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应,生成物是不是酯类
不是,苯酚和乙酸不能反应的。
苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭,所以能量很低,反应活性很弱。一般来说,苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。
如果要合成苯酯,应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。
醋酸就是乙酸,和苯酚一样是有机物,有机物相似相溶的原理苯酚可以溶于醋酸。因为苯酚的化学式中有一个酚羟基,这个基团很活泼,空气中就容易被氧化,而氧化后就会显出粉红色。所以你说的醋酸带粉色,很可能就是氧化后的苯酚。
在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应,但是酯的水解是可以产生酚类的。
实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。
1、加入金属钠,无气泡的是乙酸乙酯,另外两个都有气泡
2、加入高锰酸钾,能褪色的是乙二酸,无现象的是乙酸
第二组:
1、加入三氯化铁,显色的是对甲基苯酚,其余无现象。
2、剩余的中,加入碳酸氢钠,有气泡的是苯甲酸,其余无现象。
3、剩余的两个中加入银氨溶液,有银镜的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇。
将该混合物加入到20%的NaOH水溶液,
将pH值调到12以上,乙酸,苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相,
同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出,
并纯化。
2.
分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化,
到pH值约为2以下,
乙酸和苯酚重新回到有机相,
萃取,
分离得到乙酸和苯酚的有机相
(进一步分离见3)。水相中和到pH大约为7.
其中是乙醇和水的混合物。
蒸馏得到水和乙醇的共沸物。
然后用干燥剂处理,
再蒸馏,
得95%以上的乙醇。
(若要获得高纯度乙醇,
需用金属镁来处理)
3.
在第2步得到的有机相(含乙酸和苯酚)再用20%的Na水溶液处理(只和乙酸反应而与苯酚不反应,
酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根),
然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化,
得到乙酸,干燥,
蒸馏。
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。
反应特点
属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。
酚羟基的确有酸性,但是它的酸性受取代基的影响很大
羟基是比较强的给电子基团,对位连有给电子基时,会由于离域作用增加苯环电子云密度。从而使得酚的负离子不稳定,从而对位的给电子基会使酚的酸性大大减弱
苯酚需要在酸或者碱的催化下,与酰氯或者酸酐酯化,跟乙酸是不起反应的。至于对苯二酚就更苛刻了!