苯酚的氧化反应
苯酚的氧化反应可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水；另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。
苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。其自身的氧化电位决定了1，4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1，4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。
苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2，4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
熔点：33℃ 沸点：220℃ 闪点：80.1℃ 折射率：1.5579（20℃）饱和蒸气压：0.13kPa（49.8℃）爆炸上限（V/V）：8.8% 爆炸下限（V/V）：1.7% 外观：...
理化性质
分子结构数据
计算化学数据
A、由图可以看出，该装置没有外加电源，自身形成闭合回路发生氧化还原反应，形成原电池，可以提供电能。
所以A正确。
B、a电极：对氯苯酚+2e+H离子=苯酚+Cl离子
b电极：CH3COO-―7e+4H2O=2HCO3-+9H离子
a得到电子是阳极 电势高，b失电子是负极 电势低。
所以B正确。
C、根据配平原则写出电极方程式（见上面）。所以C正确。
D、可以从ab两电极反应看出，a极消耗H+，b极产生H+，所以由产生端向消耗端自动。
或者a极发生还原反应，相当于电解池中的阴极端，在电解池中阳离子向阴极端运动。
所以H+从b极向a极移动，即负极向正极移动。
所以D错误。
由于乙基是给电子基团，使羟基氧电子云密度增高，氢离子易离去，酸性增强；氯是吸电子基团，使羟基氧电子云密度降低，氢离子不易离去，酸性减弱，因此它们的酸性大小如下：对乙基苯酚>苯酚>对氯苯酚>2,4-二氯苯酚。希望对您有所帮助！
连在苯环上的电子基团如果能使苯氧负离子稳定性增加的因素都能使相应酚的酸性更强，一般来说，取代基为吸电子基团使酚的酸性增强，而吸电子基团的吸电子能力为硝基＞氯，所以就是那样。
苯酚的苯环是是负电子的，在路易斯酸的存在下，形成碳正离子，进攻羟基的对，得到对位取代的叔醇酚，然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子，进攻另一分子的苯酚。
丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C_H_O，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有微香气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
A极区 由PH值=4到PH=1，表示转移了0.1-0.0001 mol的H+ (0.0001被近似约掉) 即转移了0.1mol的H+
A极反应 Cl－X－OH + 2e－ + H+ ="==" X－OH + Cl－ (自己脑补苯环X 位置吧)
2e1
X=0.2e 0.1
计算得出 转移给了A极 0.2mol电子, AB两极电子转移数一致
再代入B极反应式
CH3COONa -8e+ 2H2O=2CO2+ 7H+
82克/摩尔 8e
?=2.05 克 0.2e
即0.2/8 mol*82 =醋酸钠被处理的质量2.05克
