长期服用盐酸吡咯列酮有没有副作用

盐酸吡咯列酮属于胰岛素增敏剂,能改善胰岛B细胞功能,显著改善胰岛素耐受,对2型糖尿病及其并发症有明显疗效的新型降糖药。安体舒通又叫“螺内酯”是利尿药。可治疗充血性水肿疾病，高血压的辅助药物等。优思明(Yasmin)是一个创新的低剂量单相口服避孕药，也是一种短期口服避孕药，含0.03毫克乙炔基雌二醇和3毫克屈螺酮(drospirenone)，可有效地防止怀孕，提供最佳的周期控制。该药还可调整月经不规则等疾病。优思明尤其被女性喜爱的是它有效降低了因雌激素引起的水分潴留（防止体重增加，乳房胀痛，乳房/腹部鼓胀）。而且，屈螺酮（drospirenone）的抗雄作用可显著改善皮肤和毛发问题。 这三种药合起来治疗2型糖尿病伴高血压，防止水钠潴留，改善三大营养物质代谢。

【别名】 克敏盐酸苯丙烯啶 ,盐酸吡咯吡胺

【适应症】 适用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、皮肤瘙痒、支气管哮喘、花粉热、食物过敏等

【用量用法】

口服：2．5～5mg／次，2次／日，每日总剂量般不超过10mg。6岁以上儿童每次1／2粒，2～6岁每次1／3粒，2次／日。2岁以下婴幼儿0．05mg／（kg•次），2次／日。

【注意事项】 偶有恶心不适等。对本品过敏者忌用。

【规格】 胶囊剂：2．5mg。

含有一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C4H5N。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。 吡咯可用1，4-二羰基化合物与氨反应制取，工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚，是一个重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用，例如，叶绿素、血红素都是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。四氢吡咯是一个重要的试剂，它与酮反应失水形成烯胺，即氨基旁有一个碳 -碳双键。例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。 中文名称： 吡咯 英文名称： pyrrole 中文名称2： 氮(杂)茂 英文名称2： divinylenimine CAS No.： 109-97-7 分子式： C4H5N 分子量： 67.09 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 浅黄色或棕色油状液体，具有类似氯仿的气味。 熔点(℃)： -24 沸点(℃)： 129 相对密度(水=1)： 0.9691 （20℃） 相对蒸气密度(空气=1)： 2.31 燃烧热(kJ/mol)： 2373.0 闪点(℃)： 39 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。 主要用途：用作色谱分析标准物质，也用于有机合成及制药工业。 健康危害：吸入蒸气可致麻醉，并可引起体温持续增高。 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。流速过快，容易产生和积聚静电。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

抗过敏药狭义上指抗组胺药，广义上是指抗炎症介质药，介质是贮存在细胞内或体液内的非活性物质，或属于酶的前驱物。使用抗炎症介质药，可以通过拮抗和抑制疾病的介质而达到治疗目的。临床上抗炎症介质药物种类非常多，主要有以下几类：

(1)抗组胺药 苯海拉明、乘晕宁、扑尔敏、溴屈米通、屈米通、抗敏胺、安静太、安太乐、敏克嗪、安其敏、去氯羟嗪、赛庚啶、去敏灵、非那根、异丙嗪、新安替根、脑益嗪、特非那丁、苯唑咪嗪、阿司咪唑、氯雷他定、西替利嗪等。

(2)抗5-羟色胺药 氯丙嗪、阿托品、皮质类固醇激素、赛庚啶、利血平、多虑平、菸酸、苯噻啶等。

(3)抗激肽药 抑肽酶等。

(4)抗纤维蛋白溶酶药 1，6-氨基己酸、止血环酸、对羧基苄胺、抑肽酶等。

(5)抗补体药 1，6-氨基己酸、脑益嗪、氨苯砜、皮质类固醇激素等。

(6)抗乙酰胆碱药 阿托品、莨菪碱、普鲁本辛、氯丙嗪、奋乃静等。

(7)抗溶酶体药 氨苯砜、反应停、氯苯吩嗪、色甘酸钠、色羟丙钠等。

(8)抗前列腺素药 皮质类固醇激素、消炎痛、阿斯匹林、保泰松等。

朋友，有没有你要的，如果没有，我们常用的一般是以下两种，你可以用一个，

息斯敏(阿司咪唑)

〔功能〕本品为组胺H1受体拮抗剂，作用强、维持时间长且无中枢镇静作用及抗胆碱作用。可用于过敏性鼻炎、荨麻疹等。

〔剂型与用法〕片剂：10毫克。口服：100毫克／日，儿童酌减。

赛庚啶

〔功能〕本品抗组胺作用比扑尔敏、异丙嗪强，适用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒、 偏头痛及支气管哮喘等。

〔剂型与用法〕片剂：2毫克。口服：2～4毫克／次，6～12毫克／日。小儿0.25毫克／公斤／日。分3次服。

〔注意事项〕本药可引起倦怠、嗜睡、口干、头晕、恶心等副反应。高空、高速等高危险性作业者及青光眼、前列腺肥大者忌用。

息斯敏(阿司咪唑)

〔功能〕本品为组胺H1受体拮抗剂，作用强、维持时间长且无中枢镇静作用及抗胆碱作用。可用于过敏性鼻炎、荨麻疹等。

〔剂型与用法〕片剂：10毫克。口服：100毫克／日，儿童酌减。

赛庚啶

〔功能〕本品抗组胺作用比扑尔敏、异丙嗪强，适用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒、 偏头痛及支气管哮喘等。

〔剂型与用法〕片剂：2毫克。口服：2～4毫克／次，6～12毫克／日。小儿0.25毫克／公斤／日。分3次服。

〔注意事项〕本药可引起倦怠、嗜睡、口干、头晕、恶心等副反应。高空、高速等高危险性作业者及青光眼、前列腺肥大者忌用。

可以。

诺尔吡咯合成（Knorr吡咯合成）是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应，由德国化学家路德维希·诺尔（Ludwig Knorr）首先报道。肼或取代肼和1,3-二羰基化合物反应得到吡唑或吡唑酮的反应。此反应与Paal_Knorr 吡咯合成法类似。

反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。

两者不是一样的药，但都是治疗过敏的。

一个是氯雷他定，一个是盐酸吡咯吡胺

克敏

克敏，功能主治是适用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、皮肤瘙痒、支气管哮喘、花粉热、食物过敏等。

氯雷他定片

用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

吡咯的结构式如下图所示：

吡咯是含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，其分子式为C4H5N，无色液体，沸点130～131℃，相对密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中，煤焦油中存在的量很少，可由骨焦油分馏取得；或用稀碱处理骨焦油，再用酸酸化后分馏提纯。

吡咯的化学特性：

吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20/4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。

它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。

吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。