有机化学中怎样用简便的方法除去苯酚中含有少量的苯甲酸

解析：常见的错误是：除去苯中少量苯酚，可在混合物中加入浓溴水，产生白色三溴苯酚沉淀，然后过滤除去沉淀物，即得滤液纯苯。除去苯酚中的少量苯，在混合物中加入NaOH溶液振荡后，再用分液漏斗分液即除去苯。

错解的原因是：在除去苯中少量苯酚时，加入浓溴水，生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水，但根据相似相溶原理，能溶于有机溶剂苯中，因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中。在除去苯酚中少量苯时，加入NaOH溶液后分液虽除去苯，但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠，不是原物质（苯酚），所以必须加强酸（盐酸或硫酸）或通CO2，使苯酚游离出来，然后再分离，方可得纯净的苯酚。

除去苯中少量杂质苯酚，可在混合物中加入足量的NaOH溶液，充分振荡后用分液漏斗分液，分离出苯酚钠溶液即可。除去苯酚中的杂质苯时，则在混合物中加入足量的NaOH溶液，然后在分液漏斗中分液除去苯，再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2，再次分液便得到纯净的苯酚。

提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质。选择的试剂与杂质反应后，应产生沉淀或气体或互不相溶的液体，以利于分离。若选择的试剂只能与被提纯的物质反应，则分离除杂后，必须将被提纯的物质恢复成原物质。

不能用热的NaOH水溶液，因为甲苯是高挥发性的有机物。

除去甲苯中的苯酚的方法：

方法一：可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样,通过多次洗涤洗去大部分苯酚,但这种方法效率不高.这一方法理论可行,实际应用效果估计不佳.原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度,但在甲苯中的溶解度大得多,所以洗涤时进入水相中的苯酚很少.

方法二：苯酚有酚羟基,有弱酸性.可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐,酚钠盐在水中溶解度大增,用少量水即可洗去苯酚.

方法三:如果甲苯中苯酚含量高,可利用苯酚沸点较甲苯高,通过精馏方法除去苯酚.

向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)

水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体

1、以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。

2、丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t，产率百分之七八十。

3、氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。

4、苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。

5、甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。

苯的物质结构：

苯分子中的离域大Π键苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

用氢氧化钠溶液洗涤苯，因苯酚有酸性可与氢氧化钠反应得到溶于水而不溶于苯的苯酚钠，而可以将苯酚除去。

苯酚：又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65摄氏度时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。

苯：在常温下为一种高度易燃，有香味的无色的液体，为一种有机化合物，也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性，也是一种致癌物质。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯也是石油化工的基本原料，苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。

2、在滤液中，通入过量的二氧化碳，得到苯酚，苯酚在水中溶解度比较小，看到沉淀，静置，过滤得到苯酚。

3、在上面的滤液中，继续加过量的盐酸，得到苯甲酸，蒸馏得到苯甲酸！（此时，混合物中含氯化钠、盐酸和水，在蒸馏可得到苯甲酸。