异氰酸酯的理化性质
中文名称：异氰酸酯
中文别名：异氰酸
英文名称：isocyanic acid
英文别名：Isocyanic acidHydrogen isocyanide；Polyisocyanates
CAS号：75-13-8
分子式：CHNO
分子量：43.0247
密度：1.04g/cm3
沸点：39.1℃
闪点：<-15℃(闭杯)
自燃点：534℃
蒸汽压：6750mmHg at 25°C
外观：无色清亮液体, 有强刺激性。
溶解性：15℃时水中溶解度：1%；20℃时6.7%。
用途：用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业。
危险性：除不锈钢、 镍、玻璃、 陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。
化学反应：容易与包含有活泼氢原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 碱发生反应。
与水反应生成甲胺、二氧化碳在过量水存在时, 甲胺再与MIC反应生成1,3－二甲基脲, 在过量MIC时则形成 1,3,5－三甲基缩二脲。 这二个反应均为放热反应。
纯物在有触媒存在条件下, 发生自聚反应并放出热能。
遇热、明火、氧化剂易燃。燃烧时释出MIC蒸气、氮氧化物、一氧化碳和氰化氢。
高温 (350～540℃)下裂解可形成氰化氢。
遇热分解放出氮氧化物烟气。
制备方法：工业上主要采用伯胺光气法生产异氰酸酯，其反应如下：由二胺光气法可制得二异氰酸酯：随着科技的进步和合成理论的不断深入，硝基化合物直接与一氧化碳高温高压催化合成异氰酸酯的工艺越来越来成熟。
由于异氰酸酯结构中含有不饱和键，因此具有高活性，容易与一些带活性基团的有机或无机物反应，生成聚氨酯弹性体。
（1）与羟基化合物的反应：如与多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。
（2）与含氨基化合物的反应：与胺类化合物反应通常生成取代脲，如果进一步发生反应则最终生成缩二脲。
（3）与水反应：与水反应生成胺和二氧化碳，胺进一步与异氰酸酯反应生成取代脲。
（4）与含羧基化合物的反应：与有机羧酸、末端为羧基的聚酯等化合物反应，先生成混合酸酐，最后分解放出二氧化碳而生成酰胺。
（5）与氨基甲酸酯的反应：反应生成脲基甲酸酯。
此外，异氰酸酯在适当的条件下还可以发生自聚反应，形成二聚体或高分子量的聚合物，因此，异氰酸酯一般要求在低温、无光照条件下储存。
【六甲撑二异氰酸酯】
CAS号 822-06-0
中文名称 六甲撑二异氰酸酯
英文名称 Hexamethylene diisocyanate；1,6-Diisocyantohexane ，HDI
别 名 异氰酸六亚甲酯 ，六亚甲基二异氰酸酯[1]
分子式 C8H12N2O2；OCN(CH2)6NCO 外观与性状
分子量 168.20
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1、HDI 为脂肪族异氰酸酯，做成的树脂有明显的耐黄变的特性；
2、反应活性较芳香族二异氰酸酯的小；
3、由于HDI不含芳环，聚氨酯弹性体的硬度和强度都不太高，柔顺性较好；
4、HDI的挥发性较大，毒性也大，一般是将HDI与水反应制成缩二脲二异氰酸酯，或者催化形成三聚体，用于制造非黄变聚氨酯涂料，涂层，PU革等，既降低了挥发性，较高的分子量和官能度也使得涂料易快干，力学性能好，耐化学品和耐候性好，粘附力好。
挥发性较大，毒性也大，一般是将HDI与水反应制成缩二脲二异氰酸酯，或者催化形成三聚体，用于制造非黄变聚氨酯涂料，涂层，PU革等，既降低了挥发性，较高的分子量和官能度也使得涂料易快干，力学性能好，耐化学品和耐候性好，粘附力好。
英文名：hexamethylenene diisocyanate；HDI biuret
分子式:C23H38N3O3，
相对分子质量:460.4
简称：IPDI。化学名称：3-异氰酸酯基亚甲基-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯
分子式C12H18N2O2，相对分子质量222.29。CAS编号4098-71-9。
物理性质：
IPDI产品指标为:纯度≥99.5%,NCO的质量分数≥37.5%,密度:1.058~1.064g/cm3,色度（Hazen）≤30,水解氯≤200m/kg,总氯≤400mg/kg，黏度（25℃）约10mPa.s。
IPDI用途：
IPDI主要用于制备脂肪类聚异氰酸酯衍生物，如：预聚物、三聚物和加合物。
IPDI制品无黄变聚氨酯树脂 ，主要用于生产耐黄变聚氨酯皮革及皮革涂饰剂、处理剂。
IPDI也被设计用于水性分散聚氨酯聚合物，这些聚合物可以广泛地应用于纺织、皮革和许多塑料产品。
IPDI应用于配制优异的耐候性聚氨酯涂料，这些涂料用于汽车原装漆、维修漆和其他运输工具及粉末装饰漆。
IPDI是异氰酸酯中的一类。
另外IPDI还是算不上剧毒物质
