甲苯和氯气的反应

甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下,是苯环取代反应

CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl

求采纳

甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。

Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

是的。

因为，这是两个不同反应条件引发反应机理不同，甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下，是亲电取代反应机理，苯环本身是个富电子体，在催化条件下容易引发亲电取代反应。而当有光照条件时，该反应主要是按照，液溴和氯气在光照条件下引发的自由基取代反应机理。由反应引发条件决定的，也是由反应势能垒决定的。这是与反应的引发条件有关，而与具体那种卤素关系不大，只是反应速率快慢有些不同而已，不会影响反应的性质。

第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl

你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.

PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl

生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）

Ph-CH3 + Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应

生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）

若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得到多氯代物。

PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl