苯甲酸制备中加盐酸酸化会出现什么现象
会氧化亚硫酸根离子到硫酸根离子(一般不用强氧化性酸酸化,因为硫酸与氯化钡生成沉淀,而硝酸有强氧化性酸化是因为有些反应要在酸性条件下进行或者不能再在碱性条件下进行,或者是在酸性条件下更易反应,例如酸性的高锰酸钾溶液的氧化性要比碱性的高锰酸钾溶液强很多,还有的是为了区分反应物用的,比如说要用盐酸酸化了的氯化钡溶液检验硫酸根离子,是因为不仅仅硫酸根与钡离子反应生成白色沉淀,还有碳酸根离子、亚硫酸根离子、亚硫酸根离子干扰
至于搭配的酸,要不干扰实验,例如一般用盐酸酸化氯化钡溶液,而碳酸钡、亚硫酸钡溶于盐酸,所以要用盐酸酸化,防止被碳酸根离子
二甲苯可容少量水，这样使其前期水饱和，以后样品里的水不会溶于二甲苯，而使结果受影响。基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实，将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。不过如果样品是对热不稳定的，一般不用二甲苯，而采用沸点低的苯或甲苯。此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品，如香料、调味品等，禾业科技专专门做水分测定的。
甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，反应的化学方程式为：
C6H5-CH3 + 3HNO3---浓H2SO4 加热--->TNT + 3H2O
TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。
甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。
分子结构
硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较前两者低的主要原因。
键长：O-N：119.9pm O'-N：121.1pm O-H：96.4pm N-OH：140.6pm
键角：O'-N-O：130.27° O-N-OH：113.85° O'-N-OH：115.88° N-O-H：102.2°
以上内容参考：百度百科-硝酸
1、苯和一氧化碳、盐酸一起反应可以直接得到苯甲醛，再氧化得到苯甲酸。一氧化碳和盐酸在氯化铝的作用下与苯反应会生成甲苯。
2、一氧化碳在水中的溶解度很小又是不成盐氧化物，一般不与酸碱盐或其它氧化物直接反应，所以不会和稀盐酸反应，加上苯就可以反应。
1、他们的作用域不同，甲苯：用于尿糖、蛋白质的防腐剂。浓盐酸：用于肾上腺素、尿17-羟，17酮，儿茶酚胺，钙。
2、他们的酸性不同。甲苯的酸性极弱。浓盐酸的酸性很强，甲苯只能与钾反应而浓盐酸能与大多数金属反应。
