怎样制取氯仿？
氯仿,又叫三氯甲烷(CHCl3).一般可用下列方法制取.
(I)甲烷和氯气在光照条件下:
CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl
CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl
CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl
CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl
这是一个链反应,缺点是反应不容易控制在生成氯仿阶段.
(常用的生产工艺是三氯乙醛法.以漂白粉为氧化剂，将乙醇氧化成乙醛，然后漂白粉继续与乙醛作用生成三氯乙醛，三氯乙醛在氢氧化钙或氢氧化钠存在下，生成三氯甲烷，再经冷凝、水洗、中和、沉淀、蒸馏而得产品。
无色透明液体。有特殊气味。味甜。高折光，不燃，质重，易挥发。纯品对光敏感，遇光照会与空气中的氧作用，逐渐分解而生成剧毒的光气（碳酰氯）和氯化氢。可加入0.6%～1%的乙醇作稳定剂。
能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶、 25℃时1ml溶于200ml水。相对密度1.4840。凝固点-63.5℃。沸点61～62℃。
折光率1.4476。低毒，半数致死量（大鼠，经口）1194mg/kg。有麻醉性。有致癌可能性。
pH梯度萃取法的原理是由于溶剂系统pH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型），从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数。根据蒽醌的α与β位羟基酸性差异及羧基的有无，使用不同碱液（5%NaHCO3%Na2O31%NaOH5%NaOH）依次从有机溶剂中萃取蒽醌类成分，再分别酸化碱液，蒽醌类成分即可析出沉淀。希望对你有帮助
仪器：抽气皿、无醇氯仿，抽气机，大铝盒，分析天平，小三角瓶（50ml）、大塑料瓶（250ml），三角瓶（100ml）。 试剂的制备：
无醇氯仿（提取方法：用1N硫酸溶液与氯仿按体积比2：1于分液漏斗中震荡混匀，静置分离，共做三次，再用去离子水代替硫酸与氯仿2：1混匀，震荡分离，共三次，将提纯的放入到棕色试剂瓶中，加一勺无水硫酸钠保存。）
分析步骤：1、称取相当于干土12.5g的鲜土于大铝盒中，在抽气皿中放入盛有25ml无醇氯仿的小烧杯，放几张小纸片以便于观察沸腾，放入装土的大铝盒，连上抽气机，抽真空使沸腾5分钟，关紧活塞，关闭抽气机，盖上黑布，置于阴暗处（25℃）熏蒸24小时，到时间后，取回小烧杯，后反复抽真空3~5次，排除氯仿。
2、另称取一批同等重量的土放入干燥器中作未熏蒸处理，同样包上黑布，置于阴暗处24小时。
3.将上述步骤中的两批土样转移到大塑料瓶中（此操作应尽快进行）每个瓶内50ml0.5M硫酸钾溶液，盖紧瓶塞，震荡30分钟，取出，用定量滤纸过滤到100ml大三角瓶中，应立即测定，如果不立即测定，可用保鲜膜封口（防止污染和挥发），保存在4℃的冰箱中24小时。
直接强光照射氯仿CHCL3即可.最好用弧光灯.
2CHCl3+O2=2HCl+2COCl2
这个毒性很强啊,楼主小心点,准备水,因为光气易溶于水.
CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
光气易溶于水啊
COCl2+H2O=2HCL+CO2
氯仿的用途是有机合成原料，主要用来生产氟里昂、染料和药物，在医学上，常用作麻醉剂。可用作抗生素、香料、油脂、树脂、橡胶的溶剂和萃取剂。与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。
还用于烟雾剂的发射药、谷物的熏蒸剂和校准温度的标准液。工业产品通常加有少量乙醇，使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯。使用工业品前可加入少量浓硫酸振摇后水洗，经氯化钙或碳酸钾干燥，即可得不含乙醇的氯仿。
氯仿的化学反应
三氯甲烷由于三个氯原子的诱导效应，化学性质活泼。易水解，生成甲酸和氯化氢在碱催化剂作用下，可发生加成作用，例如氯仿和丙酮在氢氧化钾作用下，于50℃发生加成反应在碱溶液中，三氯甲烷与伯胺反应，形成胩，胩有特殊气味，用以检查伯胺的存在。三氯甲烷进一步氯化，可生成四氯化碳。
在碱溶液中三氯甲烷与酚反应，生成羟基芳香醛，在无水三氯化铝的催化作用下，三氯甲烷与苯反应，可生成三苯(基)甲烷。这是制备三苯甲烷染料的一种重要方法。
以上内容参考 百度百科-氯仿
