由甲苯制苯酚 高中化学的方法 怎么制
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚.
甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
1、磺化法
用硫酸使苯磺化得苯磺酸，再用亚硫酸钠使苯磺酸中和成苯磺酸钠，后者经过NaOH碱熔生成苯酚钠2、氯苯法
用10％～15％的氢氧化钠溶液，在360～390℃、28～30MPa条件下将氯苯水解生成苯酚钠
那么说几个比较容易错的
（1）乙烷（乙烯）
错例A：通入氢气，使乙烯反应生成乙烷；错例B：通入酸性高锰酸钾溶液，使乙烯被氧化而除去。
正解：将混合气体通入溴水洗气，使乙烯转化成1,2-二溴乙烷液体留在洗气瓶中而除去。
（2）乙醇（水）
错例A：蒸馏，收集78℃℃时的馏分。错例B：加生石灰，过滤。
正解：加生石灰，蒸馏。(这样可得到99.8％的无水酒精)。
（3）乙醇（乙酸）
错例A：蒸馏。错例B：加入碳酸钠溶液，使乙酸转化为乙酸钠后，蒸馏。
正解：加入适量生石灰，使乙酸转化为乙酸钙后，蒸馏分离出乙醇。
（4）溴乙烷（乙醇）
错例：蒸馏。
正解：加适量蒸馏水振荡，使乙醇溶于水层后，分液。
（5）苯（甲苯）[或苯（乙苯）]
错例：加酸性高锰酸钾溶液，将甲苯氧化为苯甲酸后，分液。
正解：加酸性高锰酸钾溶液后，再加氢氧化钠溶液充分振荡，将甲苯转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液。
（6）苯（溴）[或溴苯（溴）]
错例：加碘化钾溶液。
正解：加氢氧化钠溶液充分振荡，使溴转化为易溶于水的盐，分液。
（7）苯（苯酚）
错例A：加FeCl3溶液充分振荡，然后过滤。错例B：加水充分振荡，分液。
错例C：加浓溴水充分振荡，将苯酚转化为三溴苯酚白色沉淀，然后过滤。
正解：加适量氢氧化钠溶液充分振荡，将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠，分液。这是因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是钠盐，易溶于水而难溶于甲苯（盐类一般难溶于有机物），从而可用分液法除去。
（8）乙酸乙酯（乙酸）
错例A：加水充分振荡，分液。
错例B：加乙醇和浓硫酸，加热，使乙酸和乙醇发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
错例C：加氢氧化钠溶液充分振荡，使乙酸转化为易溶于水的乙酸钠，分液。
正解：加饱和碳酸钠溶液（乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小），使乙酸转化为钠盐溶于水层后，分液。
1. 取5mL甲苯+苯甲酸+苯胺混合物于100ml分液漏斗中，加入2mol/L HCl至pH=3，充分摇动，此时苯胺与HCl反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐。加入10mL乙醚萃取(5～8))min，静置，分离水层和醚层。
2. 于水层中加入5%NaOH至pH=10，充分摇动，此时苯胺游离出来，再加入10mL乙醚萃取 (5～8) min，静置，分离水层和醚层。此时苯胺进入乙醚层，将乙醚挥发除去，剩余物即为苯胺，采用KBr涂片法测其红外光谱，解析谱图并与萨特勒标准红外谱图相对照，鉴定其结构。
3. 将第一次分离的乙醚层水洗除去残余HCl，再用1mol/L NaHCO3调至pH 8～9，并适当过量，使水相的体积约为10mL。此时苯甲酸生成溶于水的苯甲酸钠，加入10 mL乙醚，萃取 (5～8) min，分离乙醚层和水层。
4. 将乙醚层常压蒸馏，截取甲苯馏分，用KBr涂片法，测其红外光谱。
5. 水层用4mol/L HCl酸化至pH2～3，此时苯甲酸钠转变为苯甲酸，过滤得苯甲酸粗品，用水重结晶得苯甲酸纯品，于110℃恒温烘箱干燥2h，用固体压片法，测定红外光谱，鉴定其结构。
2、第1步中的油层a中加入naoh溶液，苯酚变为苯酚钠，苯甲酸变为苯甲酸钠进入水层（称为b），油层中只剩下甲苯。分液可得到甲苯；
3、第2步中的水层b中通入二氧化碳，苯酚钠变为苯酚游离出来，过滤可得到苯酚；
4、第3步的滤液中加入盐酸，苯甲酸钠变回为苯甲酸沉淀出来，过滤可得到苯甲酸。
甲苯中混有苯酚，可以先加NaOH溶液，然后通过分液分离。因为两者互溶。加入NaOH溶液后，苯酚与NaOH反应生成了易溶于水的苯酚钠，而甲苯难溶于水，所以取分液漏斗的上层液体为纯净的甲苯。
