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溴乙酸合成反应机理

勤劳的哈密瓜
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2023-01-01 00:03:21

溴乙酸合成反应机理

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2025-04-11 01:34:35

溴乙酸合成反应机理 1.以醋酸为原料,在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。2.由氯乙酸与氢溴酸反应而得。3.由羟乙酸与氢溴酸反应而得。

生产方法 在乙酐和无水乙酸的混合物中以吡啶作溶剂与溴作用而得。反应方程式:CH3COOH+Br2→BrCH2COOH+HBr

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2025-04-11 01:34:35

基本信息:

中文名称

溴乙酸-13C2

英文名称

BROMOACETIC-13C2

ACID

英文别名

13C2-2-bromoacetic

acidBromoacetic-1,2-13C2

AcidBromomethyltriphenylsilanTriphenyl-brommethyl-silanBROMOMETHYL-TRIPHENYL-SILANEBrommethyl-triphenyl-silan13C

Labeled

bromoacetic

acid

CAS号

52947-00-9

合成路线:

1.通过乙酸-13C2合成溴乙酸-13C2,收率约99%;

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1551440

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2025-04-11 01:34:35

1、溴乙酸是制备ω-溴-2,4-二氯苯乙酮的原料,后者是制备抑霉唑、丙环唑等三唑类杀菌剂的中间体。

2、有机合成中间体。用于农药和医药的生产中。还可生产其酯类。

3、用于有机合成。

4、该品的酯类,可制备β-羟基羧酸、α、β不饱和羧酸;农药及医药原料。

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2025-04-11 01:34:35
有一定的腐蚀性,有毒性

俗名溴醋酸,无色结晶,易潮解,易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯,四氢呋喃。 用于有机合成。

稳定性

1.稳定性:稳定。

2.禁配物:强氧化剂、强碱。

3.避免接触的条件:光照、受热。

4.聚合危害:不聚合。

5.分解产物:溴化氢。

6.易潮解。能进行许多与氯乙酸相类似的化学反应,反应条件都较为温和。接触水或潮湿空气时很易水解生成乙醇酸。

7.遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。有害燃烧产物有一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

8.溴原子易被硫代硫酸根取代。刺激及腐蚀皮肤、眼睛及粘膜,毒性较氯乙酸强。

储存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

以醋酸为原料,在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。

由氯乙酸与氢溴酸反应而得。

由羟乙酸与氢溴酸反应而得。

应用

1、溴乙酸是制备ω-溴-2,4-二氯苯乙酮的原料,后者是制备抑霉唑、丙环唑等三唑类杀菌剂的中间体。

2、有机合成中间体。用于农药和医药的生产中。还可生产其酯类。

3、用于有机合成。

4、该品的酯类,可制备β-羟基羧酸、α、β不饱和羧酸。

注意事项

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:该品对粘膜、眼睛和皮肤可产生严重的局部反应;可引起眼和皮肤灼伤。动物中毒表现为胃肠炎、黄疸和肌无力。病理检查见心、肝、肾和肌肉均有明显退行性变。

急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

防护措施

呼吸系统防护:高浓度环境中,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。