盐酸克伦特罗

其对肠道副作用不明显。

盐酸克伦特罗是平喘的药物，一般用于喘息明显时，不可以长期服用，以免导致耐药。

一、盐酸克仑特罗片主要成分为主要成分为盐酸克仑特罗，化学名称为：α-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐。盐酸克伦特罗的化学结构与肾上腺素类药物相似，属拟肾上腺素类药物，为2-受体激动剂,对支气管、子宫和血管平滑肌2-受体有较高的选择性激动作用,能有效地解除支气管痉挛。此外，还有较强的抗过敏和明显增强支气管纤毛活动的作用,并作用于溶酶体,能促进粘液溶解,有利于痰液的排出。

二、盐酸克仑特罗片临床上主要用于支气管哮喘与喘息型支气管炎，作用强而持久，是防止支气管哮喘和支气管痉挛的主要药物，由于本药物使用量少(口服量20～40g)，且用药后起效快，维持时间长，因此本药物收载于2000年中华人民共和国药典二部。其作用机理已基本阐明。同时因其对子宫平滑肌有较强的松弛作用，也用作延迟分娩。

三、是药三分毒，任何药品都或多或少的带有一些副作用，盐酸克仑特罗片也不例外，但是总体来说，盐酸克仑特罗片的副作用不是很大，但是常见的副作用有：少数患者可见轻度心悸，手指震颤，头晕、口干等，一般于用药过程中自行消失。

盐酸克伦特罗(clenbuterol,CLB)，是一种从天然儿茶酚胺衍生合成的化合物，首次合成于1972年，化学名为2-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐，药品名为“克喘素、舒喘宁、双氯醇胺”等,英文名:Clenbuterol；Spiropent；Planipart；NAB365；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-((1，1-dimethylethyl)ami-no)methyl)benzenemethanol。分子式为C12H19Cl3N2O，分子量为313.5，熔点为174～175.5℃，无色微结晶粉末，无臭，味微苦，易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯。

盐酸克伦特罗化学结构稳定，在体内不会被破坏分解。且有研究显示，克伦特罗完全能耐受100℃高温，126℃油煎5min，才能破坏减半，常规烹调对克伦特罗残留起不到破坏作用。

2盐酸克伦特罗的毒理

盐酸克伦特罗的化学结构与肾上腺素类药物相似，属拟肾上腺素类药物，为2-受体激动剂,对支气管、子宫和血管平滑肌2-受体有较高的选择性激动作用,能有效地解除支气管痉挛。此外，还有较强的抗过敏和明显增强支气管纤毛活动的作用,并作用于溶酶体,能促进粘液溶解,有利于痰液的排出。临床上主要用于支气管哮喘与喘息型支气管炎，作用强而持久，是防止支气管哮喘和支气管痉挛的主要药物，由于本药物使用量少(口服量20～40g)，且用药后起效快，维持时间长，因此本药物收载于2000年中华人民共和国药典二部。其作用机理已基本阐明。同时因其对子宫平滑肌有较强的松弛作用，也用作延迟分娩。

作用机制：它与-受体结合是通过刺激蛋白(Gs)作用于腺苷酸环化酶(AC)，使之活化，活化的腺苷酸环化酶使三磷酸腺苷(ATP)转变为环腺苷酸(cAMP)，环腺苷酸激活蛋白激酶K(PK)或其本身被磷酸二酯酶(PDE作用而失活)促使酶的磷酸化，从而产生系列效应。

本药品除具有良好的平喘作用外，还可使体内脂肪分解加强，血中游离脂肪酸增加，摄入的能量不再形成脂肪贮存于体内，而是立即为蛋白质的合成所利用，并抑制蛋白质分解和促使胰岛素释放和糖原分解加强，因此它具有营养重分配的作用。动物食入后，脂肪在体内沉积减少，且提高了胴体的瘦肉率，一般可使猪的瘦肉增加约10%左右，肉鸡约为5%～10%，肉鸭增加13.2%～21.04%，牛羊更高，故俗称为“瘦肉精”。

盐酸克伦特罗急性中毒会心悸，面颈、四肢肌肉颤动，手抖甚至不能站立，头晕、乏力； 原有心律失常的患者更容易发生反应，如心动过速，室性早搏，心电图示S-T段压低与T波倒置； 盐酸克伦特罗能导致原有交感神经功能亢进，如有高气压、冠心病、甲状腺功能亢进者，上述症状更易发生。

盐酸克伦特罗与糖皮质激素合用，可引起低血钾，从而导致心律失常。 发生“盐酸克伦特罗”中毒后，应当进行洗胃、输液，促使毒物排出；在心电图监测及电解质测定下，使用保护心脏药物，如6-二磷酸果糖（FDP）等药物。

盐酸克伦特罗为β2蛋白激酶抑制剂，归属于拟肾上腺激素类药，产品名叫氨哮素、克喘素。80年代初，英国一家企业出现意外发觉，盐酸克仑特罗可显著推动小动物生长发育，并提升瘦肉率。它可以改变小动物身体的新陈代谢方式，推动肌肉，非常是肌肉中蛋白的生成，抑止人体脂肪的生成，进而加速生长发育速率，猪瘦肉相对性提升，改进玉体质量。

因此这一新发觉迅速被一些我国用以养殖行业，精饲料中加上了盐酸克仑特罗后，可让猪等禽畜生长发育速度、精饲料转换率、玉体瘦肉率提升10%以上，因此 盐酸克仑特罗在做为饲料原料市场销售时的商品名又称之为猪肉精、肉厚素等。

盐酸克仑特罗是激素。盐酸克伦特罗归属于肾上腺皮质激素类药，要知道肾上腺皮质激素类药物除天然的激素制剂外，还包括许多人工合成的结构、功能与激素类似的制剂以及一些能对抗激素作用的制剂。它们或在靶细胞上干扰激素的作用，或通过影响激素的合成与释放而干扰激素的作用。大量应用这类药物有可能扰乱激素分泌的自然调节而出现一系列内分泌功能紊乱的副作用。

皮质激素按作用不同可分为三类：一类以醛固酮和去氧皮质酮为代表，主要作用于水盐代谢，称为盐皮质激素。另一类以氢化可的松(皮质醇)为代表，对糖、脂肪、蛋白质三大物质代谢都具有调节作用，并能提高机体对各种不良刺激的抵抗力。这类激素习惯上称糖皮质激素。第三类为性激素，分泌量小，作用不大。

【外文名】Clenbuterol,Clenbuterolum, Spiropent, NAB-365,

【性状】

常用其盐酸盐，白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭,味略苦在水和乙醇中溶解，在氯仿或丙酮中微溶，在乙醚不溶。熔点172-176℃（分解）。

【药理作用】

为强效选择性β2受体激动剂，其松弛支气管平滑肌作用强而持久，但对心血管系统影响较小。其支气管扩张作用约为沙丁胺醇的100倍，故用药量极小。

【适应症】

用于防治支气管哮喘以及哮喘型慢性支气管炎、肺气肿等呼吸系统疾病所致的支气管痉挛。

【用量用法】

口服：每次20～40μg，1日3次。舌下含服：每次60～120μg；先舌下含服，待哮喘缓解后，将所余部分用温开水送下。气雾吸入：每次10～20μg，1日3次或4次。直肠给药：每次60μg，1日2次，也可用于睡给药1次。

【注意事项】

1.少病人可见轻度心悸、手指震颤、头晕等不良反应，般于用药过程中自行消失。 2.心律失常、心动过速、高血压病和甲状腺功能亢进者慎用。

【规格】 片剂：每片20ug,40ug。膜剂：每片60ug120ug（其中1/3为速效膜，2/3为缓释长效膜。） 气雾剂2mg/瓶； *** 栓剂；60μg/

有些人本身有哮喘的情况，这个时候就别想着自己好，而且一旦哮喘发作，那么就要及时应用平喘药，像盐酸克伦特罗就是平喘药的一种，但有些人会把盐酸克伦特罗作为瘦肉精，这就不好了，接下来我们来具体了解一下盐酸克伦特罗的相关知识吧。

盐酸克仑特罗的副作用

盐酸克仑特罗不能随便乱用，以免有害，那么盐酸克仑特罗的副作用有哪些呢？

盐酸克伦特罗可使骨骼肌慢收缩纤维上的β受体，使之加速收缩，表现为手不能握住，走路困难，面颈部骨骼肌震颤，尤其是交感神经功能亢进者更易发生，日受体激动时可抑制淋巴细胞的增殖，抑制淋巴因子和抗体的形成，抑制诱发的血小板激活。

同时盐酸克伦特罗可使血糖升高，胰岛素分泌增加，引起厌食盐酸克伦特罗可激动骨骼肌细胞膜上Na/K+/ATP酶，促使K+进入细胞，血液中K+浓度下降，诱发心律失常。此外，β2受体兴奋能引起血乳酸、丙酮酸升高，并可出现酮体，引起代谢紊乱。这些药理作用是盐酸克伦特罗引起不良反应的原因。

盐酸克仑特罗的功效与作用

盐酸克仑特罗是西药的一种，那么盐酸克仑特罗的功效与作用有哪些呢？

盐酸克伦特罗为β2蛋白激酶抑制剂，归属于拟肾上腺激素类药，产品名叫氨哮素、克喘素。80年代初，英国一家企业出现意外发觉，盐酸克仑特罗可显著推动小动物生长发育，并提升瘦肉率。它可以改变小动物身体的新陈代谢方式，推动肌肉，非常是肌肉中蛋白的生成，抑止人体脂肪的生成，进而加速生长发育速率，猪瘦肉相对性提升，改进玉体质量。

因此这一新发觉迅速被一些我国用以养殖行业，精饲料中加上了盐酸克仑特罗后，可让猪等禽畜生长发育速度、精饲料转换率、玉体瘦肉率提升10%以上，因此 盐酸克仑特罗在做为饲料原料市场销售时的商品名又称之为猪肉精、肉厚素等。

盐酸克仑特罗是激素吗

激素目前来说对人体还是坏处大于好处，那么盐酸克仑特罗是激素吗？

盐酸克仑特罗是激素。盐酸克伦特罗归属于肾上腺皮质激素类药，要知道肾上腺皮质激素类药物除天然的激素制剂外，还包括许多人工合成的结构、功能与激素类似的制剂以及一些能对抗激素作用的制剂。它们或在靶细胞上干扰激素的作用，或通过影响激素的合成与释放而干扰激素的作用。大量应用这类药物有可能扰乱激素分泌的自然调节而出现一系列内分泌功能紊乱的副作用。

皮质激素按作用不同可分为三类：一类以醛固酮和去氧皮质酮为代表，主要作用于水盐代谢，称为盐皮质激素。另一类以氢化可的松(皮质醇)为代表，对糖、脂肪、蛋白质三大物质代谢都具有调节作用，并能提高机体对各种不良刺激的抵抗力。这类激素习惯上称糖皮质激素。第三类为性激素，分泌量小，作用不大。

盐酸克仑特罗成分

盐酸克仑特罗要使用得当才行，那么盐酸克仑特罗成分有哪些呢？

盐酸克仑特罗主要成分就是盐酸克仑特罗。盐酸克仑特罗片临床上主要用于支气管哮喘与喘息型支气管炎，作用强而持久，是防止支气管哮喘和支气管痉挛的主要药物，由于本药物使用量少(口服量20～40g)，且用药后起效快，维持时间长，因此本药物收载于2000年中华人民共和国药典二部。其作用机理已基本阐明。同时因其对子宫平滑肌有较强的松弛作用，也用作延迟分娩。

盐酸克仑特罗与-受体结合是通过刺激蛋白(Gs)作用于腺苷酸环化酶(AC)，使之活化，活化的腺苷酸环化酶使三磷酸腺苷(ATP)转变为环腺苷酸(cAMP)，环腺苷酸激活蛋白激酶K(PK)或其本身被磷酸二酯酶(PDE作用而失活)促使酶的磷酸化，从而产生系列效应。