甲酸苯酚酯是什么

甲醛：HCHO甲醇：CH3OH甲酸：HCOOH

甲酸甲酯：HCOOCH3苯甲酸甲酯：C6H5COOCH3

甲酸苯甲醇酯：C6H5CH2OOCH甲酸苯酚酯：C6H5OOCH聚丙烯酸甲酯：-[CH2-CH]-(n)

│

COOCH3

（连在第二个C上）聚β羟基丙酸：-[CH2-COH]-(n)

│

COOH

（连在第二个C上）乙二酸丁二醇环二甲酯CH2CH2OOCH│

│CH2CH2OOCH

这是甲酸苯酚酯水解可以得到苯酚和甲酸，但反过来生直接用甲酸和苯酚发生酯化反应生成甲酸苯酚酯很困难，反应产率较低，这是由于氧与苯环形成了共轭体系，受到轭效应的影响，氧的孤电子对的亲核取代的进攻能力降低，所以一般要用甲酰氯和苯酚钠反应制取。

希望对您有帮助。

链状化合物：碳链不构成环。

1、2、7、8、9、13、14

脂环化合物：三个或三个以上的碳原子构成环状（这个环不能是苯环）。

10、12

芳香化合物：一定有苯环（或萘等多环）。

3、4、5、6、11、15

烷烃：只含有碳氢两种元素且所有碳原子都是饱和碳原子（不存在烯键或炔键）。

1

烯烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个烯键（C=C）。（注意：不要把苯环认为是三个烯键）

2、3、14

炔烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个炔键（C≡C）。

这里没有炔烃。

芳香烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个苯环（或萘等多环）。

3、15

卤代烃：只含有碳氢和卤族元素，且卤族元素是取代烃中的氢原子直接与碳原子连接。（需要注意：卤代烃不属于烃）

8、10

醇：含有-C-O-H结构，且该碳原子上不连接其他氧，且该碳原子不能是苯环的组成原子。

5、12

酚：含有-C-O-H结构，且该碳原子一定是苯环的组成原子（羟基-OH直接连在苯环上）。

4

醛：含有-CHO结构（碳氧形成C=O双键），且该碳原子不连接其他氧。

9。

羧酸：含有-COOH结构（一个C=O键和一个C-O-H），且该碳原子不连接其他氧。

7、11

酯：羧酸与醇（或酚）脱水结合生成的产物，具有-COO-C-结构（其中一个C=O键和一个C-O-C）。

6、13

下面按序号命名及分类：

1：1-甲基丙烷（异丁烷），属于烷烃、链状化合物、链状烃、链状烷。

2：丙烯，属于烯烃、链状化合物、链状烃、链状烯。

3：苯乙烯，属于烯烃、芳香烃、芳香化合物。

4：4-甲基-1-苯酚（对甲基苯酚），属于酚，芳香化合物。

5：苯甲醇，属于醇，芳香化合物。

6：甲酸苯酚酯（甲酸苯酯），属于酯，芳香化合物。

7：丙酸，属于羧酸，链状化合物。

8：一溴代乙烷（一溴乙烷、溴乙烷），属于卤代烃，链状化合物。

9：2-甲基-1-丙醇（异丙醇），属于醇，链状化合物。

10：5-甲基-6-氯-1,3-环己二烯，属于卤代烃，脂环化合物。

11：苯甲酸，属于羧酸，芳香化合物。

12：环己烷甲醇（环己基甲醇，环己甲醇），属于醇，脂环化合物。

13：乙酸甲酯，属于酯，链状化合物。

14：3-甲基-1-丁烯，属于烯烃，链状烯，链状烃，链状化合物。

15：异丙基苯（异丙苯），属于芳香烃，芳香化合物。

苯甲酸、HCOO-C6H5、羟基苯甲醛邻、间、对三种，共5种。

苯甲酸、HCOO-C6H5 这两个不是同一个物质,前者是:HOOC-C6H5,叫苯甲酸,后者HCOO-C6H5 ,叫甲酸苯酚酯,一个是酸,一个是酯,不是同一个物质.

（16分） （1）C 5 H4O 2 （2）HOCH 2 CH 2 COOH （3）    取代反应 （4） （5） 任写一个

试题分析：（1）由键线式可知，I的分子式为C 5 H 4 O 2 ；（2）根据性质推断，能发生消去反应的III的结构简式为HOCH 2 CH 2 COOH；（3）含有氯原子和羧基，因此IV兼有卤代烃和羧酸的性质，既能发生卤代烃的消去反应又能发生羧酸的中和反应，即CH 2 ClCH 2 COOH+2NaOH CH 2 =CHCOONa+NaCl+H 2 O；CH 2 ClCH 2 COOH与CH 3 OH发生酯化反应或取代反应，生成含有酯基的II和H 2 O；（4）I和V都含有醛基，II和IV可以相互转化，因此结构相似、性质相似，根据已知反应式仿写或类比可得V与IV发生Knoevenagel反应所得生成物的结构简式；（5）由性质推断VI是甲酸某酯，讨论：①若苯环上含有1个取代基，则为甲酸苯乙酯，②若苯环上含有2个取代基，则为邻甲基甲酸苯酚酯、间甲基甲酸苯酚酯和对甲基甲酸苯酚酯。

既然是芳香化合物的异构体，那苯环必须占掉6个C，还乘1个碳作为侧链

上述中最简单的最容易想的就是苯甲酸了

一个羟基相当于一个醛基加一个羟基，则二取代的有邻、间、对三种结构

再想到酸与酯的通式相同，故还可能是甲酸苯酚酯（最容易漏掉了）

甲酸苯酚酯和过量氢氧化铜可以反应

会的。酚羟基可以和铜离子发生配位反应，也可以和氢氧根发生中和反应，这两个反应同时发生可以促进氢氧化铜的电离溶解。比如磺基水杨酸(带有酚羟基)可以溶解氢氧化铜。苯酚与氢氧化铜的反应式为4C6H5OH+Cu(OH)2=H2[Cu(C6H5O)4]+2H2O

另外，这里说的氢氧化铜都是新制得的氢氧化铜，因为久置的氢氧化铜会转变成α晶型而难以参与反应，就像α-Al2O3可以抵抗氢氟酸腐蚀一样。

C8H8O2 （含苯环）的物质，同分异构体很多，（主要考虑稳定结构，比如烯醇等忽略）可以先分析分子式， 不饱和度=5 ， 除去苯环的4个不饱和度，还有一个，再结合有2个O，可能的结构是 羧酸，酯类，或者羟基醛，因为含苯环，还可以是 苯环上可以有1个，1个，或者3个取代基4种 羧酸 C6H5-CH2COOH （苯乙酸） CH3-C6H4-COOH （邻，间，对- 甲基苯甲酸） ５　酯类：乙酸苯甲酯 C6H5-OCOCH3。。。甲酸苯甲酯 HCＯＯCH2－C6H5　甲基－甲酸苯酚酯（邻，间，对的）１５羟基醛酮　：　C6H5ＣＨ（ＯＨ）ＣＨＯ，C6H5－ＣＯ－CH2ＯＨＨＯCH2－C6H4－ＣＨＯ　（邻，间，对的）苯环上分别连有－ＣＨＯ，－ＯＨ，－CH3，（连接顺序不停，有１０种结构）综上，有２４种结构