甲苯与乙酸酐的反应原理
甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。
甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，都是工业上很好的溶剂，可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应，还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，都是染料的原料，还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，是做染料或制糖精的原料。
扩展资料：
注意事项：
密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-乙酸酐
请问由甲苯和乙酸酐为原料如何合成3-甲基苯甲酸？
甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT，铁粉还原得到2-甲基均苯三胺，醋酐酰化得三酰化物，冷硝酸硝化单硝化，溴代，铁粉盐酸还原并水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐，加热分解，得间溴甲苯。
甲苯-乙酸
共沸物组成（质量）
72：28
二组分的沸点分别是101.5，118.5
共沸物沸点
105.4
乙酸酐脱水法是以乙酸钠或乙酸镍作为催化剂，二元胺与MA在溶剂中反应首先生成BMIA；然后以乙酸酐为脱水剂，BMIA脱水环化生成BMI。按照所用溶剂不同可分为DMF(N，N’一二甲基甲酰胺)法和丙酮法。
采用DMF法的优点是中间产物BMIA可溶于DMF中，使反应体系始终处于均相，从而有利于反应顺利进行，并且反应产率相对较高；其缺点是溶剂毒性较大、生产成本较高且产品质量相对较差。
丙酮法的优点是副反应少、溶剂价格低廉且毒性低，缺点是BMIA从溶剂中呈固体析出、反应不均匀、溶剂用量大且回收率较低。
共沸蒸馏脱水法(即甲苯法)是以甲苯为主溶剂，经脱水环化后形成BMI。甲苯与水虽互不相溶，但两者能形成共沸物，在反应过程中闭环生成的水可通过蒸馏法去除。该法的优点是蒸出的溶剂经分离回收后可重复利用，而且水不断蒸出的同时既加快了热闭环反应的进度、减少了三废，又提高了生产效率和降低了成本；其缺点是反应体系不均匀。
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气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编
羟肟酸比色法《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社
溶剂解析-气相色谱法《工作场所空气有毒物质测定第118部分： 乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐》，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合，再加入乙酸酐，可见甲苯主要的作用是作为反应物和催化剂的体系。
反应过程：
在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。
扩展资料：
乙酸酐有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080g/cm3，熔点-73℃，沸点139℃，折光率1.3904，闪点49℃，燃点 400℃。
乙酸酐用于制造纤维素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性电影胶片；在医药工业中用于制造合成霉素痢特灵、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺药物等；在染料工业中主要用于生产分散深蓝HCL、分散大红S-SWEL、分散黄棕S-2REL等；
参考资料来源：百度百科-乙酸酐
