经常服用盐酸纳洛酮来解酒会对身体有什么影响
盐酸纳洛酮目录简介 药物分析 注意事项 编辑本段简介 【药物名称】盐酸纳洛酮 Naloxone Hydrochloride 【药物别名】苏诺 【分子式成分】17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6酮盐酸盐 【制剂规格】注射液:1ml:0.04mg、1ml:0.4mg。本品为无色的澄明液体 【药 动 学】口服可吸收,但首过效应大。静注2min内显效,能很快通过血脑屏障。肌注、皮下注射、舌下或气管内给药起效比静注稍迟。T1/2为60min~90min,肝内代谢。本品静注和气管内给药1~3分钟,肌注或皮下注射5~10分钟产生效果,本品吸收迅速,易透过血脑屏障,代谢很快,作用持续45~90分钟,人血浆半衰期为90分钟,口服吸收效果差。 【适 应 症】麻醉性镇痛药的急性中毒及酒精急性中毒,首选用于已知或疑为阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷等,也可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断。 【不良反应】有血压上升、心率加快、胸闷、震颤、恶心、呕吐等。 【用法用量】皮下、肌内或静脉注射,阿片类药物过量中毒,成人0.4mg(或10(g/kg)/次,需要时2~3min可重复1次;阿片类药物所致的术后呼吸抑制,每次按体重1.3(g~3(g/kg。阿片依赖者的鉴别诊断,肌注0.4mg/次,20~30min内无反应可再肌注1次。重度酒精中毒,肌内或静脉注射0.8mg~1.2mg,1h后重复给药0.4mg~0.8mg。 编辑本段药物分析 方法名称: 盐酸纳络酮的测定—中和滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定盐酸纳络酮的含量。 本方法适用于盐酸纳络酮。 方法原理: 供试品加醋酸汞试液使溶解,加冰醋酸、醋酐与结晶紫指示液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,记录高氯酸滴定液的使用量,计算,即得。 试剂: 1. 水(新沸放置至室温) 2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 3. 结晶紫指示液 4. 冰醋酸 5. 醋酐 6. 冰醋酸 7. 醋酸汞试液 8. 基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备: 1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水份测定法测定本页的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。 标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸20mL使溶解,加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度,即可。 贮藏:置棕色玻璃瓶中,密闭保存。 2. 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解,即得。 操作步骤: 精密称取供试品0.3g,加醋酸汞试液10mL使溶解后,加冰醋酸40mL、醋酐10mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,记录消耗高氯酸滴定液的体积数(mL),每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.38mg的盐酸纳络酮(C19H21NO4·HCl),即得。 注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.524。 编辑本段注意事项 妊娠B类。对阿片类药物依赖者,可迅速激发严重的戒断症状,应注意病人的用药史。本品无依赖性,心功能障碍和高血压患者慎用。本品鉴别试验阴性者仍不能排除阿片依赖阳性。 曾用名英文名 NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION 拼音名 YANSUAN NALUOTONG ZHUSHEYE 药品类别 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 性状 本品为无色澄明液体。 药理毒理 本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565。 药代动力学 本品口服无效,均须注射给药。静注后1~3分钟即产生最大效应,持续45分钟;肌注后5~10分钟产生最大效应,持续2.5~3小时。本品吸收迅速,易透过血脑屏障,代谢很快,人血浆T1/2为30~78分钟,主要在肝内生物转化,产物随尿排出。 适应症 本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于:1.解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。2.拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。3.解救急性乙醇中毒:静注纳洛酮0.4~0.6mg,可使患者清醒。4.对疑为麻醉性镇痛药成瘾者,静注0.2~0.4mg可激发戒断症状,有诊断价值。5.促醒作用,可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。 用法用量 常用剂量:纳洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量:1.5~3.5μg/kg,以3μg/kg ·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注:每次0.4~0.8mg。在用美沙酮戒除过程中,可试用小剂量美沙酮(每天5~10mg),每半小时给纳络酮1.2mg,为时数小时(3~6小时),然后换用纳络酮,每周使用3次即可达到戒除目的。 不良反应 本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。 禁忌症注意事项 1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋。表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动。2. 由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。3.心功能不全和高血压患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。 儿童用药老年患者用药药物相互作用 尚不明确。 药物过量贮藏 密闭,在凉暗处保存。 包装有效期 开放分类: 医学,药理学,解毒药,有机氟中毒解毒药及其他解毒药 搜索“百度百科”
先注意序号:1是Na2CO3,2是CH3COONa,3是NaOH
都显碱性,但原因不同
Na2CO3、CH3COONa是因为盐的水解,程度弱,所以需要的浓度更大
NaOH是碱,直接电离,所以浓度最小
即,1、2 >3
对于Na2CO3、CH3COONa,由于碳酸酸性更弱,所以Na2CO3的水解程度较大,碱性较强,所以需要的浓度较小
即,1 <2
所以,2 >1 >3
盐酸的密度是1.17克/毫升,相对分子质量为36.5,浓度是35%。
盐酸是无色液体(工业用盐酸会因有杂质三价铁盐而略显黄色),为氯化氢的水溶液,具有刺激性气味。由于浓盐酸具有挥发性,挥发出的氯化氢气体与空气中的水蒸气作用形成盐酸小液滴,所以会看到白雾。盐酸与水、乙醇任意混溶,氯化氢能溶于许多有机溶剂。浓盐酸稀释有热量放出。
盐酸的化学性质:
盐酸溶于碱液时与碱液发生中和反应。盐酸是一种一元强酸,这意味着它只能电离出一个质子 。在水溶液中氯化氢分子完全电离,氢离子 与一个水分子络合,成为H3O+,使得水溶液显酸性。
盐酸可以与氢氧化钠酸碱中和,产生食盐,稀盐酸能够溶解许多金属(金属活动性排在氢之前的),生成金属氯化物与氢气。铜、银、金等活动性在氢之后的金属不能与稀盐酸反应,但铜在有空气存在时,可以缓慢溶解。
高中化学把盐酸和硫酸、硝酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸合称为六大无机强酸。
一元酸只有一个酸离解常数,符号为Ka。它能够度量水溶液中酸的强度。于盐酸等强酸而言,Ka很大,只能通过理论计算来求得。向盐酸溶液中加入氯化物(比如NaCl)时pH基本不变,这是因为Cl-是盐酸的共轭碱,强度极弱。
在计算时,若不考虑极稀的溶液,可以假设氢离子的物质的量浓度与原氯化氢浓度相同。如此做即使精确到四位有效数字都不会有误差。
就像你说的,实际上,可以认为是同时进行的,Na同时与盐酸或水反应,若还有盐酸,则NaOH与盐酸中和.
但是从理论上,反应的本质是Na在与H+反应,H+首先大量来自盐酸,就“相当于”先与盐酸反应,当Na还有过量,再与水反应.
在化学中,若出现多个反应,
1、有的时候是同时发生的,也没有必要一定要分清谁先谁后,如,AlCl3与MgCl2混合溶液中加氨水,可以认为同时生成Al(OH)3和Mg(OH)2沉淀.
2、有的时候是一定要分清先后顺序的,如AlCl3与MgCl2混合溶液中加NaOH溶液,一定是先沉淀Al(OH)3和Mg(OH)2,然后Al(OH)3再与过量继续加入的NaOH反应.
3、有的时候则是为了分析方便,而人为给反应一个顺序.
这里遵循的往往是化学中的一些规律,往往是先强后弱的规律.
化学反应先后顺序:
一、化合物之间反应的先后顺序问题:
酸、碱、盐几种物质混合时,酸与盐之间或碱与盐之间都能发生反应,应注意:
(1)如果有氧化还原反应,先考虑氧化还原反应,后考虑复分解反应;
(2)复分解反应,先考虑酸碱中和反应,后考虑酸与盐之间或碱与盐之间的反应;
(3)能发生多个同类反应的,生成物电解度越弱的或沉淀物溶解度越小的,先反应;
二、由于实验的实际操作引起的先后顺序问题:
向悬浊液中滴加溶液或通入气体时,先考虑和溶液的反应,后考虑和体系中固体的反应;
三、氧化还原反应之间的先后顺序问题:
氧化还原反应的实质是反应物间发生电子转移的反应,所以氧化剂得电子的能力愈强,还原剂失电子能力也就愈强,两强之间更容易发生电子转移;
四、电解池中电极上的放电先后顺序问题
电解池的阴极发生还原反应,阳极发生氧化反应,在阴极上吸附的溶液中的阳离子得电子,那么就要考虑溶液中所存在的几种阳离子氧化性的强弱,同时还要考虑电极本身的还原性;若电解的是某种物质的水溶液,一般不会涉及H+和OH-之后的离子放电的情况。
五、碱金属化合物中常见的反应先后顺序问题:
关于Na2O2常常涉及两个重要反应:
2Na2O2
+
2H2O
=4NaOH
+O2;
2Na2O2
+
2CO2
=2Na2CO3
+O2
应用这两个反应进行化学计算的试题较多,特别是涉及Na2O2和CO2、H2O的混合物的反应问题。
先是Na2O2和CO2反应,如果Na2O2有剩余,再考虑和H2O的反应。
第一步:na2co3+hcl=nahco3+nacl
第二步:nahco3+hcl=nacl+h2o+co2↑
只有当第一步反应完全发生时才会发生第二步反应,而第一步反应是需要一定时间的,所以na2co3与稀hcl反应不是立放出co2,而是反应一会才会生成气体。
盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。
其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。
在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。
研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。
治疗强迫症千万不要控制与克制,那样只会更严重,要允许自己的焦虑、不安,恐惧情绪的出现。
在强迫症中,一切的心理反抗,或者是转移注意力,都是没有效果的。
不管强迫症如何千变万化,“把心放平顺其自然”是治疗强迫症的核心与关键。
心病还须心药医,用药物治疗强迫症治标不治本。
“把心放平顺其自然”可以理解为当强迫症来袭时对症状的不理不睬,或者不抵抗不干涉,或者接纳,又或者不理不怕不对抗-------,而且一定同时要允许强迫症带来的焦虑不安恐惧的存在。
在强迫症出现的时候,一定要接受症状产生的焦虑,因为这种焦虑是正常的。只有接纳了这种焦虑,焦虑才会正常的消退,如果对焦虑进行压制与控制,必然会加重焦虑对自己的影响,造成自己更多的痛苦。
2、碳酸钠则不然,分两种情况:
若将盐酸逐滴滴入碳酸钠溶液中,则先无明显现象,再生成大量气体:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑
若将碳酸钠逐滴滴入盐酸溶液,则也生成大量气体:Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑
扩展资料碳酸钠 [497-19-8](Na2CO3),分子量105.99 。化学品的纯度多在99.5%以上(质量分数),又叫纯碱,但分类属于盐,不属于碱。国际贸易中又名苏打或碱灰。它是一种重要的有机化工原料,主要用于平板玻璃、玻璃制品和陶瓷釉的生产。还广泛用于生活洗涤、酸类中和以及食品加工等。
碳酸钠常温下为白色无气味的粉末或颗粒。有吸水性,露置空气中逐渐吸收 1mol/L水分(约=15%)。其水合物有Na2CO3·H2O,Na2CO3·7H2O和Na2CO3·10H2O。
碳酸钠的水溶液呈强碱性(pH=11.6)且有一定的腐蚀性,能与酸发生复分解反应,也能与一些钙盐、钡盐发生复分解反应。含有结晶水的碳酸钠有3种:Na2CO3·H2O、Na2CO3·7H2O 和 Na2CO3·10H2O。
参考资料碳酸钠_百度百科
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若盐酸不足,则要分情况。若是向碳酸钠,碳酸氢钠的混合溶液中滴加盐酸,则可视为如题所说。若是将混合溶液滴加到盐酸中,则可视为二者同时和盐酸反应且均生成二氧化碳。
c(HCl)=m/(0.05299×V)
c(HCl)--盐酸标准滴定溶液之物质的量浓度,mol/L;
m--称取无水碳酸钠质量,g;
V--滴定用去盐酸溶液实际体积,mL;
0.05299--与1.00mL盐酸标准滴定溶液〔c(HCl)=1.000mol/L〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。