如何分离提纯丙酮,甲苯,苯甲酸的混合物
1.可以先通过蒸馏出去得到丙酮,然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液,充分反应后分液,有机相是甲苯,向无机相中加入酸溶液,产生白色沉淀,白色沉淀便是苯甲酸,过滤便得到了。
通常做有机实验的话都要查分子量,熔沸点,折光率,在常见有机溶剂和水中的溶解度。
2.要用的仪器有分液漏斗、圆底烧瓶、直形冷凝管、单尾应接管、蒸馏头、温度计、搅拌头、量筒、布氏漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯,其他当然还有煤气灯、剪刀、火柴等等辅助器材。圆底烧瓶用50mL的够了,其他用14号接口的就行了。实验装置图就lz自己忙活吧,这个我不帮了。
3.对于提高浓度,丙酮是没想到什么好法子;对于苯甲酸,在过滤后要用蒸馏水洗涤,洗掉表面的无机溶液,并置于红外灯下烘干(注意温度不要太高,苯甲酸的沸点是249.2摄氏度);对于甲苯,则要在分液后用蒸馏水洗涤两到三次,并把无机相并入苯甲酸盐的那个无机相中(可以减少苯甲酸的损失)。洗涤完后要加氯化钙进行干燥。然后过滤除去氯化钙。
4要测纯度的话可以用阿贝折光仪测折光率,这个是比较常见的了。
实验名称:丙酮和甲苯的分离
实验目的:学习不同沸点液体混合物的分离。掌握蒸馏的操作。
实验原理:利用不同有机物的沸点不同进行蒸馏,以达到分离的目的。
实验装置:蒸馏装置(图略)
实验步骤:
1 搭蒸馏装置
2 在烧瓶中加入混合溶液和沸石,打开冷凝水,开始加热。收集75-80度的馏分,即为丙酮。当温度下降后,换接收器。收集175-185度馏分,该馏分为甲苯。蒸完后先关热源,后停冷凝水。
3 拆装置
丙酮: 无色液体,具有令人愉快的气味(辛辣甜味)。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-94.7℃。沸点56.05℃。折光率 (n20D)1.3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量(大鼠,经口)10.7ml/kg。有刺激性。 以上是甲苯和丙酮的简介,希望有帮助。