对甲基苯酚和溴水怎么反应

为了回答你这个问题，我认真地把有机化学课本里相关内容又看了一遍。对我来说也是一个复习的过程吧，哈哈。

苯酚在碱性催化剂（氨、氢氧化钠、碳酸钠）或者酸的作用下，能与甲醛缩合，生成高相对分子质量的酚醛树脂。你说的对甲苯酚与甲醛的聚合反应，就是酚醛树脂的聚合原理。

苯酚是呈酸性的，在碱的作用下形成酚盐负离子，由于酚盐负离子的电子离域，可使苯环上原羟基的邻位、对位碳上带有负电荷，对甲醛的羰基进行亲核加成反应，生成羟甲基苯酚盐（对于苯酚来说，邻位和对位都有可能；但对甲苯酚的情况比苯酚简单，由于对位已经有一个甲基了，所以生成物为邻位羟甲基苯酚盐）。

生成的羟甲基苯酚盐与酚盐负离子发生Micheal加成，生成酚醛树脂的单体。（大概过程是羟甲基酚盐负离子先失去羟基，生成醌亚甲基化合物，酚盐负离子作为碳负离子与其发生Micheal加成。）

这个反应可以连续进行，随着聚合度的增大，首先得到可溶于有机溶剂的树脂，继而得到不溶但可溶胀、加热时不熔但变软的树脂，再继续反应则得到不溶、不熔的树脂，即酚醛树脂。

对甲苯酚与甲醛的缩合反应就是这个原理。我不知道怎么在回答中插入图片，直接用文字表述很无力啊。。建议你翻翻有机化学教材，应该每一本都有提到的，我参考的是北大邢其毅教授编的《有机化学》。其实在回答你这个问题前我自己也记不清这个聚合原理了，再翻书是个很快乐的过程，互相学习哈！

不考虑条件（假如对甲酚为1mol）。对甲酚完全溴化（代）：

10molBr2（3mol用于加成反应；4mol用于苯环四个H的取代反应；3mol用于甲基H的取代反应。生成的HBr再取代羟基----不算单质）。3molH2（苯环完全加氢）。

甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.

苯酚与三氯化铁可以发生络合反应，原因是苯酚根离子与三价铁离子反应生成六苯酚、铁酸根离子(负三价)的配合物，还生成了氯化氢，该配合物离子显紫色，因此可用与三氯化铁溶液反应变紫色来检验苯酚的存在。

1、在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应器中加入200g对甲苯酚及催化剂，催化剂用量为对甲苯酚质量的0.5%-3%。

2、在搅拌下，缓慢加热升温至70℃左右。按n(苯乙烯)/n(对甲苯酚)分别为2.0、1.5、1.1将苯乙烯缓慢加入滴液漏斗中，控制滴加时间为1h，反应温度120℃左右。滴加完毕1小时后，加入终止剂，反应结束。

3、真空抽滤除去杂质即可合成。

（2）能跟银氨溶液发生银镜反应的是③⑦⑧，故答案为：③⑦⑧；

（3）能跟饱和溴水反应生成白色沉淀的是②⑥，故答案为：②⑥；

（4）能发生成肽反应的是④，故答案为：④．

有机物之间具有以下的类别异构关系：

1. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃

2. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃

3. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚

4. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮

5. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯

6. 分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚

如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚苯甲醇苯甲醚.

7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体: 氨基酸和硝基化合物

编辑本段

不同的反应类型

能发生取代反应的物质

1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。

2. 苯及苯的同系物与（1)卤素单质（不能为水溶液）：条件-- Fe作催化剂

（2)浓硝酸: 50℃-- 60℃水浴 （3)浓硫酸： 70℃--80℃水浴

3. 卤代烃的水解: NaOH的水溶液

4. 醇与氢卤酸的反应： 新制氢卤酸

5. 乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应。

6.酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热

7.酯类的水解: 无机酸或碱催化

8. 酚与（1)浓溴水（2)浓硝酸

能发生加成反应的物质

1. 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H2．卤化氢、水、卤素单质

2. 苯及苯的同系物的加成: H2．Cl2

3. 不饱和烃的衍生物的加成： (包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)

4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等

5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成： H2

注意：凡是有机物与H2的加成反应条件均为：催化剂（Ni）、加热

能发生银镜反应的物质

(含-CHO)

1. 所有的醛(RCHO）

2. 甲酸、甲酸盐、甲酸某酯

3. 葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)

能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外，还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸等)，发生中和反应。

分子中引入羟基的有机反应类型

1. 取代(水解)反应： 卤代烃、酯、酚钠、醇钠、羧酸钠

2. 加成反应: 烯烃水化、醛+ H2

3. 氧化： 醛氧化

4. 还原: 醛+ H2

六种方法得乙醇

1. 乙醛(醛)还原法: CH3CHO + H2 --催化剂 加热→ CH3CH2OH

2. 卤代烃水解法： C2H5X + H2O-- NaOH 加热→ C2H5OH + HX

3. 某酸乙(某)酯水解法: RCOOC2H5 + H2O—NaOH→ RCOOH + C2H5OH

4. 乙醇钠水解法： C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH

5. 乙烯水化法: CH2=CH2 + H2O --H2SO4或H3PO4,加热加压→ C2H5OH

6. 葡萄糖发酵法 C6H12O6 --酒化酶→ 2C2H5OH + 2CO2

甲烷的制取和性质

1. 反应方程式 CH3COONa + NaOH→ 加热-- Na2CO3 + CH4

2. 为什么必须用无水醋酸钠?

水分危害此反应！若有水,电解质CH3COONa和NaOH将电离使键的断裂位置发生改变而不生成CH4.

3. 必须用碱石灰而不能用纯NaOH固体，这是为何?碱石灰中的CaO的作用如何? 高温时NaOH固体腐蚀玻璃

CaO作用： 1)能稀释反应混合物的浓度,减少NaOH跟试管的接触防止腐蚀玻璃。 2)CaO能吸水，保持NaOH的干燥.

4. 制取甲烷采取哪套装置?反应装置中大试管略微向下倾斜的原因何在?此装置还可以制取哪些气体?

采用加热略微向下倾斜的大试管的装置,原因是便于固体药品的铺开同时防止产生的湿存水倒流而使试管炸裂

还可制取O2．NH3等。

5. 实验中先将CH4气通入到KMnO4(H+)溶液、溴水中，最后点燃这样操作有何目的?

排净试管内空气,保证甲烷纯净以防甲烷中混有空气，点燃爆炸。

6. 点燃甲烷时的火焰为何会略带黄色?点燃纯净的甲烷呈什么色?

1)玻璃中钠元素的影响反应中副产物丙酮蒸汽燃烧使火焰略带黄色。

2)点燃纯净的甲烷火焰呈淡蓝色.

对甲酚

中文名 对甲苯酚

英文名 p-Cresol

别名 对甲酚

P-甲酚

对甲苯酚

对-甲酚

对-甲酚

对羟基甲苯

对蒸木油酸

对甲基苯酚

4-甲基酚

4-甲基苯酚

4-甲(苯)酚

4-甲酚标准溶液

英文别名 4-cresol

p-Kresol

p-Cresol

p-Toluol

PARA-CRESOL

KRESOL-PARA

para cresol

p-Oxytoluene

p-Methyiphenol

4-Methylphenol

phenol,-methyl-

p-Tolyl alcohol

4-Hydroxytoluene

p-Methylhydroxybenzene

CAS 106-44-5

EINECS 203-398-6

化学式 C7H8O

分子量 108.14

InChI InChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3

密度 1.034g/mLat 25°C(lit.)

熔点 32-34°C(lit.)

沸点 202°C(lit.)

闪点 193°F

水溶性 20 g/L (20 ºC)

蒸汽压 1 mm Hg ( 20 °C)

蒸汽密度 3.72 (vs air)

JECFA Number 693

溶解度 20g/l

折射率 nD20 1.5395

酸度系数 10.17(at 25℃)

存储条件 Store below +30°C.

稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light-sensitive. Hygroscopic.

敏感性 Light Sensitive

外观 Crystalline Solid or Liquid

比重 1.0341 (20/4℃)

颜色 Colorless to light yellow, may darken on exposure to light

Merck 14,2579

BRN 1305151

爆炸极限值 1%(V)

暴露限值 NIOSH REL: TWA 2.3 ppm (10 mg/m3), IDLH 250 ppmOSHA PEL: TWA 5ppm (22 mg/m3)ACGIH TLV: TWA for all isomers 5 ppm (adopted).

物化性质 无色至粉红色结晶，呈烟熏、草药气味。相对密度(d420)1.0178，折射率(nD20)1.5312，熔点34.8℃，沸点201.9℃，闪点86.1℃。溶于水(2.3%/40℃)，易溶于苛性碱液和常用有机溶剂。天然品存在于依兰油、草莓、干酪、咖啡、可可等中。

产品用途 本品是制造抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料，同时，又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。

答：加入FeCl3,出现紫色反应的是对甲苯酚；将灼热的铜丝（CuO）插入剩余两者中,铜丝重新变红的是苯甲醇.

2）鉴别：丁酮 2-丁醇 1-丁醇 2-氯丁烷

答：加入碘水、氢氧化钠溶液,出现黄色沉淀（CHI3）的是丁酮、2-丁醇,未出现的是1-丁醇、2-氯丁烷,在前后两组中分别插入灼热的铜丝,铜丝重新变红的一个是醇类.由此可以鉴别上述四种物质.