苯甲酸和2.4二硝基苯甲酸分离方法

用硝基甲苯菌剂修复，该菌剂的活性成分包括下列重量百分比的原料亚硝化菌30%，枯草芽孢杆菌15%，粪产碱杆菌10%，铜绿假单孢菌10%，酿酒酵母10%，红球菌10%，巨大芽孢杆菌8%，黑曲霉7%。用硫化铵作还原剂对工业二硝基甲苯进行选择性还原,从而使2,4-二硝基甲苯和2,6-二硝基甲苯分离制备出标题化合物。实验所得工艺条件:反应温度40℃,反应时间4 h,二硝基甲苯∶硫化铵(摩尔比)=1.2∶1。纯度达到98%以上(GC分析),收率最高为75%。产物结构经TLC、IR进行表征。

苯甲醛和二硝基甲苯反应生成黄色或红色晶体。根据查询相关公开信息得知，二硝基甲苯和苯甲醛发生反应时，反应现象是生成黄色或红色晶体。化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子。

二硝基甲苯

化学分子式： C6H3CH3(NO2）2

外观： 淡黄色至棕黄色片状或粒状

凝固点： 65.5-70.5℃

丙酮,甲苯或苯中不溶物： 0.10%

水份及挥发分： 0.25%

酸度(以硫酸计）： 0.01%

碱度（定性）： 无

粒度（通过孔径为l.00mm筛时筛下物）： 95.0%（只限于粒状）

用途： 该品主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中。

2,4-二硝基甲苯，化学分子式：C7H6N2O4，性状： 淡黄色至黄色固体， 在阳光下颜色变深， 与碱接触变红。有毒， 易燃， 微溶于水， 溶于乙醚， 丙酮， 苯及甲苯等有机溶剂。

苯酚遇到24二硝基甲苯会有什么反应

用于除去在含水碱性二硝基甲苯粗洗液里硝基甲苯酚（硝基甲苯酚通过使用混合酸技术硝化甲苯然后通过用含水碱性材料处理衍生）的方法，其中含水碱性二硝基甲苯粗洗液与一种稀氧化酸例如硝酸混合，被加热至130℃～180℃

甲苯容易发生硝化反应

1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生对、邻、间三种硝基甲苯的异构体,要得到邻硝基甲苯需...5205

4-二硝基甲苯主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中，硝化条件苛刻得多，还要防止酸酐水解。需要更高的温度，更强烈的脱水环境，更长的反应时间，而温度太高了又会导致氧化反应发生。

生产二硝基甲苯的异构体混合物的一步连续法，它包括： a）在绝热条件下，使甲苯与硝化酸反应；所述硝化酸由（i）约80－100重量％无机成分和（ii）约0－20重量％有机成分组成；所述无机成分由下述成分组成：（A）约60－90重量％硫酸、（B）约1－20重量％硝酸，和（C）至少5重量％水；所述有机成分由（A）约70－100重量％二硝基甲苯异构体和（B）约0－30重量％副产物所组成；硝酸与甲苯的摩尔比保持在至少为2∶1的水平上； b）于至少120℃的温度从反应器中不断除去反应混合物； c）将在b）中去除的反应混合物分成上层产物相和下层酸相； d）处理在c）中分离到的产物相； e）用闪蒸法除去c）中分离到的酸相中所含至少10％的水； f）将约50－100重量％硝酸加至e）的酸相中；以及 g）将f）酸相送回至a）。

产物的名称你说错了，是2,5-二硝基甲苯，邻间对不是乱用的，它是指苯环上有2个氢原子被取代的时候才可以用邻间对表示的，而产物已经是3个氢原子被取代了，就不能用邻间对，只能用阿拉伯数字表示位次。

回答你的问题

苯环上原有的取代基，是定位基，间硝基甲苯，定位基有硝基和甲基，硝基是间位定位基，甲基是邻对位定位基，当苯环存在两类定位基时，邻对位定位基占主导地位，所以间硝基甲苯发生硝化反应时，是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代，如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话，空间位阻大，很难被取代，因此就有2,5-二硝基甲苯的生成，如果是甲基的对位氢原子被取代，那是硝基的邻位，受到硝基的影响也是很难的，所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯。

甲苯硝化反应产物结构简式：

三种产物：

主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯；

很少的间硝基甲苯。

作用：

1.邻硝基甲苯用于各种染料合成。

2.对硝基甲苯主要用于制造对甲苯胺；甲苯二异氰酸酯；联甲苯胺；对硝基苯甲酸；对硝基甲苯-2-磺酸；2-硝基对甲苯胺；3-氯-4-硝基甲苯；二硝基甲苯等，也用作染料中间体及农药；医药；塑料和合成纤维助剂的中间体。

3.间硝基甲苯用于制备间甲苯胺和染料等。