苯酚与碘单质在不加催化剂,常温常压下反应吗
可以不加,不是纯苯与碘的反应去制碘苯的
苯酚分子里受羟基的影响使得苯环上邻对位氢变得活泼,容易离去,所以苯酚溶液与碘水(或者碘的酒精溶液)反应生成2,4,6-三碘苯酚的沉淀
苯酚上苯环上的取代反应中的卤化是不须要催化剂的,反应的灵敏度还不低
不过既然是碘,反应定比溴水等稍微慢些
晚上好,常温条件下苯酚可以溶于二氯甲烷和三氯甲烷,也可以溶于液体的碘甲烷和溴乙烷,固体苯酚和固体三碘甲烷之间一般不发生化学反应,升温使苯酚液化可与三碘甲烷物理互溶,这两种化合物在医用外敷绷带和消毒方面比较常见。
3C_H_OH+4KMnO_,3C_H_O_+4MnO_+4KOH+H_O苯醌醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌和对苯醌两种。对苯醌较重要,苯醌通常指对苯醌。苯醌具有高毒性。易挥发,升华。对眼睛、皮肤、黏膜,特别对眼角膜有强烈刺激性,长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。该试剂具有刺激性气味,可导致结膜炎,角膜溃疡和皮炎,严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。能与蒸汽一同挥发,还原时易转变为对苯二酚。
如果要算具体的值,可以去查一查点在纯水中的溶解度和在苯酚中的溶解度,做比较之后就可以精确知道结果了。
要是在苯酚中溶解度大于在水中的溶解度,就有可能可以萃取。但苯酚作为萃取液跟母液可以融合本身就代表它不适合作为萃取液,因此即使可以萃取也不推荐使用。
因为苯酚的的OH的氢具有酸性, 在碱的作用下可以生成苯基氧负离子, 这个负离子进攻碘甲烷的碳, 碘负离子离去。 这是一个SN2取代反应
苯 :苯层变红棕色,在上层.
苯酚:有三溴苯酚白色沉淀.
碘化纳:溶液变紫色 (有I2生成)
乙醇:与溴水混溶,不分层.
可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.
可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.
通常我们见到的苯酚与溴没有特殊条件的话就是取代反应.
现象是,
生成溴,就是水相变红色。
三溴苯酚沉淀,白色
剩余溴水与KI反应,水相紫色
用硫代硫酸钠滴定,至水相无色
然后通过,
5Br(-)—>3Br2—>苯酚
Br2—>I2—>2Na2S2O3
可求解两处分别的Br2,通过此,就可以求出苯酚的浓度
能和
苯环
上的
碘元素
发生反应。
氢氧化钠中的
氢氧根
是亲核基团,可以取代苯环上的碘,形成苯酚,因为碘是良好的
离去基团
,反应比氢氧化钠和氯苯碱溶生产苯酚容易的多。