橡胶制品喷霜如何解决？
配合剂从橡胶制品中喷出的现象，是橡胶制品生产中经常碰到的问题。最近有一本书在谈到这个问题的时候，将硫化体系配合剂的喷出、喷蜡、喷油、喷粉、发白等都统称为喷霜，这是非常不科学的，有时还可能将人引入岐途。如硫化配合的喷出、喷粉、氧化发白、以及由喷油或低沸点，物质蒸发引起的发白，从外观上看都是硫化橡胶表面有一层 白色的粉未，如将几种发白的现象都误判为硫化配合剂的喷出（即喷霜）。虽反复对硫化体系进行修改，发白的现象却可能得到解决。因为上述四种的发白现象中，表面白色的粉未并不都是硫化配合剂，且其发白的条件和方式亦不相同。
本文主张根据橡胶制品表面状况的变化及产生的原因，喷出物的成份分析，将配合剂从制品中喷出的现象分为：喷霜（专指硫化体系配合剂的喷出，以下同）、喷蜡、喷油、喷粉氧化发白、发兰和虹色喷霜等。详细的分类可以使我们可以从多个角度了解配合剂从橡胶制品中喷出的现象，以便对配合剂的喷出提出对症下药的解决方法。本文的阐述如有不当之处，请同行们予以指正。
一、喷霜
在各种橡胶杂配件和鞋材的生产中，为了提高生产效率，降低生产成本，橡胶配方中往往都加入了较多的硫黄、促进剂，如果各种配合剂配合不当或生产上稍不注意，就会出现喷霜现象。
1、喷霜产生的原因
（1）加入的硫黄、促进剂（某一种或总量的用量过高）。
（2）混炼时加入硫黄、促进剂的胶料温度高，混炼不均匀，造成硫黄、促进剂局部浓度过高。
（3）硫化时间不足或欠硫。
（4）整体配方配合不合理。
（5）因防老剂用量过高（多为对苯二胺类），防老剂的喷出带动残留的硫黄和促进剂喷出。
2、解决喷霜问题的辨证思维
所谓解决喷霜问题 的辨证思维，就是先找出胶料和硫化橡胶喷霜的原因，根据不同的原因给出不同的解决方法。
第一种情况的出现，主要是对各种橡胶（包括硫化橡胶）和各种硫化配合剂的相容性认识不足。首先，应该注意到各种橡胶和硫化配合剂的极性不同，同一种促进剂在不同橡胶 中的溶解度不同；不同的促进剂在同一种橡胶中的溶解度也有很大的差异。例如：TMTD、TMTM 在BR、IIR、EPDM中的溶解度很小，用量稍大即可能出现喷霜；但在NBR中（特别是高丙烯腈含量的NBR）即使用量大一点，也不会出现喷霜的危险。取代基为乙基的EZ、TETD在BR、IIR、EPDM中的用量可以比TMTD和TMTM大一点。而取代基为二丁基的BZ用量再大一点也不会出现喷霜的危险。其次，还没有引起人们足够注意的是，目前资料给出的硫黄、促进剂在橡胶中的溶解度基本上是指生胶，温度也不是在常温。硫化橡胶的组成和结构以及分子链的活动性与生胶存在很大的差异。表1是摘自邓本诚等编的《橡胶并用与橡塑共混技术——性能、工艺与配方》一书。由表1的数字可以看出，硫化配合剂在生胶中的溶解度与实际硫化橡胶中的硫化配合剂喷出的用量存在极大的差异。因此，硫化配合剂在生胶中的溶解度只是硫化橡胶喷霜的影响因素之一，而不是全部。因为橡胶和橡胶配方的千差万别，尚不能测定所有硫化橡胶中各种硫化配合剂的确切溶解度。只有通过试验确定硫化配合剂的合理用量和配合。再其次是在活性剂和其他配合剂存在下（包括不同促进剂的组合），硫化配合剂和橡胶的反应性，易于与橡胶反应的促进剂则不会喷出。第四点是残留的硫化配合剂在硫化橡胶中的存在形态（下一段会涉及）。
第二种情况并不是硫化体系中某种配合剂浓度过高或总体浓度过高造成的，而是因为局部浓度过高造成的。这种情况下多是混炼胶停放时已发白，连续的生产过程中也会出现硫化橡胶发白。这种情况的解决办法是降低混炼胶的温度后才开始加人硫黄、促进剂，并混炼均匀；或加料时要均匀地加入，不要一次性倒进去。有条件的可在混炼胶停放再进行翻炼。不必对配方进行修改 。
在较高的硫黄、促进剂配合的情况下，欠硫时使硫化橡胶中残留的游离硫黄、促进剂以及促进剂的产物较多。某些促进剂的分应产物分子量变小，极性增加，可能成为诱导喷霜的主要原因。充分硫化的硫化橡胶中，硫黄和促进剂与橡胶反应形成交联键和悬挂物，游离极性物质减少，喷霜的危险性大大减少。
整体配方的合理配合解决硫化橡胶喷霜的问题，目前尚未看到详细的研究报告和专题综述。我想这个问题至少可以包括 以下几个方面：一是硫化活性剂的作用，如氧化锌、硬脂酸和硬脂酸锌等，可以加快硫黄和促进剂与橡胶的反应，减少游离硫黄和促进剂的量。二是适当的促进剂组合，使其能互相活化，特别注意选择与橡胶反应性强的促进剂为主促进剂。填充补强剂的酸碱性也是影响硫化速度的重要因素，特别是酸性填料要加入适当的活化剂。三是增溶作用，当配方中加入某些增塑剂（如古马隆树脂、酚醛树脂等）或均匀剂（烷烃和芳烃树脂的混合物或芳烃和烷烃的共聚树脂）时，这些树脂分子量较大，不易在橡胶里发生迁移现象，具树脂分子链上带有一些极性和非极性的基团，与橡胶有很好的相容性，也与极性的促进剂或促进剂分解产物有很好的相容性，起到了增溶的作用。四是加入某些表面活性剂或具有络合作用的配合剂，改变了残留促进剂及其分解产物在橡胶里的存在状态，使得这些残留物不易喷出硫化硫化橡胶表面。五是加人的补强填充剂对小分子具有吸附作用，如炭黑、陶土等。某些填充剂对小分子的迁移具有阻隔作用，迟缓了这小分子的迁移速度，使其在相当长的时间内不会喷出硫化橡胶表面。如陶土、滑石粉等片状填料即具有这种阻隔作用。
其他配合剂配合不当引起的喷霜，只要适当减少该种配合剂的量即可。如前面提到的胺类促进剂用量多的配合不当。
二、喷蜡
喷蜡是泛指如硬脂酸、石蜡、聚乙二醇（PEG）等以蜡状方式喷出硫化橡胶表面。硬脂酸、石蜡用量过多往往容易喷出硫化橡胶表面已为大家所熟知，而PEG的喷出仍是困扰不少厂家的大问题。比较多的鞋材厂使用的补强剂主要是白炭黑，根据试验必须加入白炭黑量的10%～12%的PEG作为活化剂，才能获得与填充炭黑的胶料相同的硫化速度。因此，常见以白炭黑为主要填料的鞋材出现喷蜡现象，特别是以BR为主要生胶印透明鞋材更为严重。但如PEG的用量减少又会出现硫化不熟而喷霜的问题。如果将PEG用量降至白炭黑用量的5%～6%，并注意硬脂酸和石蜡的用量，喷蜡的现象便会得到解决。为解决硫化速度的问题，可以加人适量的胺类活化剂或适量的Si-69偶联剂。亦可适当增加氧化锌（或透明氧化锌）的用量，调整促进剂的组合，如加入少量的促进剂D或次磺酰胺类促进剂。
三、喷粉
喷粉亦称作喷白，其主要的喷出物是加入的轻质碳酸钙和偏碱性的沉淀白炭黑（pH值大约为6.5～7，而正常的沉淀白炭黑pH值应为4～5）。这类填料含水量较高，在潮湿的天气时含水量会更大。在较高的硫化温度时，这些填料会随着水份的蒸发而溶出硫化橡胶的表面，或随后会沿着水份蒸发而形成的毛细管通道出表面，水份蒸发以后便留下白色的粉未。要解决喷粉的问题，首先是不要使用偏碱性的沉淀白炭黑，在潮湿的天气要注意填料的防潮。如果是使用密炼机混炼的话，提高混炼胶的排胶温度，可以使大部份的水在混炼时蒸发掉；如果是使用开炼机混炼的话，受潮的填料最好烘干以后再使用。要鉴别硫化橡胶表面究竟是喷霜还是喷粉，第一步是检视配方，看哪种喷出的可能性更大，第二是用火烧，如果表面的粉未会熔化或烧焦便是喷霜；如果火烧后表面的粉未的形态和颜色没有变化，便是喷粉了。
四、发白或露白
填充大量白色填料的合成橡胶硫化橡胶，在臭氧、紫外光或光氧的老化作用下，表面会出现白色并易脱落的粉末，这情况称为发白或露白。这种情况在塑料和涂料行业称为粉化。这是因为覆盖在白色填料表面的橡胶分子因氧化断链，而失去了对粉料的覆盖作用，使粉料显露了出来。为防止这种发白现象的过早发生，可以在胶料中加入适量的防老剂、石蜡和紫外线吸收剂，钛白粉亦可遮挡和吸收光线，迟缓发白现象的产生。但在光氧老化的初期亦可能出现喷霜现象，并且可转化为红色喷霜。
五、油和低沸点挥发物的喷出
喷油可由如下三方面原因造成，一是增塑剂与橡胶的相溶性差，用量稍多即会喷出，如DOA、DOS在高丙烯腈含量的丁腈橡胶中。少量的硅油亦会从橡胶中喷出，最近还发现某些供应商的Si-69偶联剂也会喷出。另一个原因是增塑剂（或软化剂）中含有低沸点成份（如白矿油），这部份油在脱模后即会蒸发出来，然后在硫化橡胶表面冷凝；另一种低沸点的成分，可能是高温硫化时所产生的分解物。第三种情况是硫化温度过高或硫化过程中失压而造成，这种情况在开模时即可看到，光面的胶片尤其明显。
油和低沸点物喷出（或蒸发）的结果，可能还会造成喷霜的现象，这是溶于油中的促进剂被一齐带出、或硫黄升华的结果。这时会出现两种情况：如果被刚出模的胶片覆盖的底片是热的话，则未被覆盖的底片边缘发白；如果被覆盖的底片是冷的话，则被覆盖部分发白。这是低沸点蒸发物冷凝造成。
六、虹色喷霜和发兰
橡胶制品经高温和光照后，表面会出现黄色、红色和兰色或黄铜色，这种现象通常称为虹色喷霜。以炭黑补强的硫化橡胶有时也会出现兰色光，被称为发兰。
硫化橡胶表面出现彩色的现象，其色调取决天彩色光源的光谱组成以及物体表面对各种可见光波长的反射比例 。表2列出了光的波长范围与光的颜色关系，当波长在两个相邻颜色的过渡区域变动时，可以看到一系列的中间色，例如红、橙两色的中间色有红光橙、橙光红等等。
有机物结构中的＞C=C＜、＞c=o、-N=N-、-NO2基团能被紫外或可见光波长范围内的辐射所激发，从面在可见光范围内产生吸收带，这些原子团被称为发色团。而当一个发色团的共轭体系中含有象-NH2、-OH、-OR、-SH、-Cl、-Br、-I等给电子基团时，这些基团称之为助色团。橡胶和配合剂中的炭黑、促进剂、防老剂、增塑剂等可能含有以上的带些基团，或在受热和光照后生成其中的某些基团。硫化橡胶表面的虹色喷霜，与其表面物质的化学组成和结构有关。
有人曾经对EPDM硫化橡胶的虹色喷霜现象进行了分析研究，未经光照的EPDM样品是黑色的，没有任何喷霜的痕迹，即不发白也不出现彩色的虹色喷霜现象 该样品经阳光照射后则有明显的颜色变化，其颜色接近于黄铜色。对两个样品进行了表面清洗——红外光谱分析、热解吸——气相气谱/质谱分析和表面的次级离子质谱分析。研究结果表明：受过阳光照射的样品表面含有更多的未反应的硫化促进剂残留物，该残留物含有硫、氧、氮。虹色喷霜可能是由于橡胶中的增塑剂（或软化剂）载着那些化学物质缓慢地向制品表面迁移（或是 自行迁移），在光和热的作用下，发生氧化反应引起的颜色变化。进一步的研究发现，这种虹色喷霜与促进剂的种类及用量有关（光喷霜后变色）。
由表3可知，在三元乙丙橡胶中，不同的促进剂及不同的用量，是喷霜及变色程度不一样，不同的促进剂的颜色变化也不一样。因此，任何防止促进剂、防老剂等极性物质喷出，以及能防止喷出物光氧化作用的措施，都可以避免虹色喷霜现象的发生。如选用合适的促进剂种类和防老剂种类及用量，合理的促进剂和活性剂配合（提高硫化反应的速度和反应程度），加入造量的石蜡（或微晶蜡）以隔绝氧和臭氧的作用，加入紫外光吸收剂、光的屏障剂等，以减弱或消除光对氧化反应的激发作用等等。减少或不用某些可以引起变色的增塑剂，如古马隆树脂、高芳油、松焦油等。加大硫化橡胶的硫化程度，以减少残留的促进剂量。对于三元乙丙橡胶最好选用二烯含量高的牌号，因其硫化速度较快，促进剂消耗量大，使残留物向制品表面迁移减少，为易发生虹色喷雾；高乙烯含量的EPDM会产生结晶，对软化剂的吸收作用有限，过量的软化剂会与促进剂的残留物一起渗出表面。引进虹色喷霜的发生。
黑色的硫化橡胶发兰，有时是由于反射兰光的喷出物引起的，但是在很多情况下是由于炭黑引起的，特别是填充了较大量的导电炭黑和小粒径的炭黑（如N220、N330）时。如果改用粒径较大的炭黑（如N550、N660、N774等），硫化橡胶发兰光的现象就可以消除。如果必须选用导电炭黑和小粒径炭黑的情况下，掺用部分粒径较大的沉淀白炭黑（消光剂）或陶土、钛白粉（遮盖作用）等，亦可使兰光消除或减弱。
刚做完无痛结肠镜检查，回答还是无痛肠镜好，我给描述一下。
肚子不适有好几年了，大部分是用开塞露才能解决。最近发现大便上挂带有褐色的颜色和粘液。于是先上肛肠医院检查，大夫查完说没大事，并推荐去做一下肠镜。
到了某三甲医院，谁说疫情期间没病人？见过围栏没有，铁管子扎成一圈一圈的通道，人们在孑孓前行。因为疫情，先做核酸检查，好像不太贵100多。各种化验600多。CT检查好像不到300，还有一项心电图。这样，几天后见到了做肠镜的麻醉医生。这医生说疫情期间要求做无痛肠镜，麻药500（这理由别说还真是理由，叫你无语）。
要检查了，头一天晚上开始喝泄药，不难喝味道略有面碱味。后来一大早快喝到3000cc，就实在咽不下去了（其实就三瓶啤酒的量，可这个没下酒菜太难）。
人到了医院一个个灰头土脸。什么自作矜持，什么浓妆艳抹，什么安全衣裤顿抛九霄云外。穿上医院配的带个屁帘儿后开裆裤（突然想起当年皇军的造型）。待诊室不大，里男女老少面对面坐着尴尬都荡然无存。抬起腿系一下鞋带，感觉屁股冰凉，这才想起来是中空状态，好在对面坐着几个一样的爷们。经常有人累了想叉一下腿。不知被谁怒喝赶忙把腿并上！一早排在6号，直到过了中午，40多位才轮到我。
爬上检查台，本想巴结美女医生一下，可麻醉医生拿着麻药针（乳白色的大概有20cc）过来一下打进预留针里。上一秒还看见医生手在使劲推，下一秒跌进黑色的无底深渊（我想人别干坏事，生命的堙灭不就是这样...只是量大量小而已）。一点儿回忆也没有，还不如做梦还能胡诌出五光十色，M女如云，艳福齐天。直到被家人拍醒，奈何桥头归来，那孟婆汤没喝上。此刻是天旋地转，举步维艰。
后记，那时段好像唯有我没有给报告，医生给个纸条，上面写着肠CA...要求再交360元（满大街广告无痛肠镜260，考！那是门票钱）！听着周围的人都在快乐地朗读着自己的检查结论。陪护的儿子被医生叫进去了......我知道应该到开始回忆人生阶段了（小说不是都这么写吗）。是不是身上还有麻药起作用，我并没感到害怕。
今天是20年6月29号，嗯，我还要接着写后记呐...祝大家都能快乐自然度过自己的一生！
这个问题要分为两个方面来讲，第一是肠镜过程中你的体检，还有一方面（而且是重点）就是肠镜准备的感受。
我们先讲一讲肠镜检查的体验，我们现代医学发展得比较成熟了，所以为了能够得到患者更好的配合，免除患者的紧张情绪，都会建议患者首选无痛肠镜，像这种情况，患者做完肠镜无非就是感觉睡了一觉而已，完全没有任何感觉。只有部分患者会在清醒之后感到一些腹胀腹痛的情况，跟肠镜操作过程中暴露视野进行充气有关，后续排气后会好转。而非麻醉状态下进行肠镜检查，内心的恐惧和害怕会导致肌肉紧张，那整体的配合度下降，进镜困难，加大痛苦的可能性也是有的。
还有一方面就是肠镜准备，要做肠镜，那之前必须“清肠”，这样才能看到所有的视野，避免肠内容物影响肠镜效果。所以，患者肠镜前一天就最好进行清淡无渣饮食。前一晚或者肠镜前进行口服泻药（医院会给患者配好），这个服药的过程就比较痛苦，通常需要上千毫升，很多患者喝了有肚子胀、恶心的情况。接下来，不断上厕所也是不大美好的经历……
虽然感受并不是很美好，但是该做的检查还是要做，因为肠镜检查是很多肠道检查最首选的检查方式，而且临床上对诊断的意义重大。
我在三年前做过一次，医生建议每两到三年做一次最好，今年过段时间又得去做。
说说感受吧，18年发现大便带血，就去医院检查，后来发现是痔疮，我就问医生要不要做个肠镜检查一下，因为我姐姐就是肠癌去世的，所以有点害怕，医生就建议这个年龄段最好做一下，就预约时间了，开了两瓶药，好像是复方电解质散，护士叮嘱预约当天10点做肠镜早上六点开始喝药，记得当时将药按比例加水，搞了两大汤盆的药水，分两次喝完了，味道有点咸咸的，快喝完的时候有点想吐，太胀了，一早上拉了四五遍，直至清水样，到了医院还拉了两次，又不让吃东西，手术的时候，没有麻药，一个护士和一个医生在操作，我在手术台上可以看到显示器，开头走得挺顺的，也不痛，能看到小息肉在镜头下被医生用管子上线套住切除，也有大的，没切掉，医生说“要做病理检查，还安慰我说，没关系的，基本上都是良性的，不用担心，结果出来后下次再做小手术切掉”。
后来随着镜头往里延伸，疼痛感就加剧了，一阵阵绞痛，身子都是屈着，那会感觉好难受，还好没过多久就做完了。由于还有大的息肉要病理做完后再切除，又预约做息肉切除手术，基本流程和做肠镜一样，又是喝药拉稀，再用肠镜从肠子里伸进去，和第一次一样把息肉用激光刀切掉，只是这种大的切了有血丝，而且手术完后还要住院止血，消炎和观察一个星期，才出院。
肠癌最有效的检查就是肠镜，医生建议三年就要做一次检查是很权威的，肠癌的形成需要8－10年，它的症状很像妇科病，就容易忽略做肠镜检查，我姐的病就是一直以为妇科病，等发现时肠镜的管子都进不去了，可惜已经是晚期了，所以需要做肠镜的网友，不用怕痛和难受就想放弃，该做的检查一定要听医生的，早发现早治疗。
上个月刚做过肠镜，可以分享下过程。医生开单，交完钱去胃肠镜检验科前台预约好时间（一般下午检查）后领一包清肠的药粉，检查的前三天只能吃流食（简单说就是稀饭），检查那天上午清肠的粉末兑温水分几次喝完至少要喝3升水，那玩意的味道就跟舌头舔金属感觉是一毛一样巨难喝。喝完后等着肚子翻江倒海，不断的上厕所直到大便拉出来的是清水就算合格了。检查时肛门会涂润滑剂然后一个带摄像头的软管（有点硬度的那种）捅进去不停的在你腹部肠子里游走，因为有气体软管前进或后退都会很难受，腹部会有强烈的胀痛感，有想大便的感觉。
我以亲身经历分享一下经验吧，肠镜分为有痛和无痛两种，表面上看是痛与无痛的区别，实际上没有那么简单。
无痛真的不痛，但要全麻，虽然风险低，还是有风险我在摘除肠息肉时，是住院进行的，入院做了全身的必要的体检后，治疗安排在第二天中午，在有痛还是无痛的选择上，我的意见偏向于有痛的，因为之前的在当地医院做的就是有痛的，除了一点不适之外，也没有什么大不了的。但医生和护士还是给我选了无痛的，到治疗时，麻醉医生问了我一系列的问题，当问到我睡觉时有没有打鼾憋醒的情形，我的回答是有，但不常见，一般发生在感冒期间可能会。
基于此麻醉医生建议浅麻醉，浅麻醉毕竟还是有些知觉，我个人以为没有必要了，就选择了有痛摘除术。
这里，我没有做过无痛的，就无法评论了。
有痛肠镜，真的很痛吗？或许真的不痛这个就不好说，这里是个综合的因素，一是和医生的操作有很大的关系，二是和自身的准备工作也有很大关系，三是与自身生理基础也有关系。
还以上面我做有痛的经历来说吧，我在深圳一家公立医院的肛肠科做的肠镜摘除术，以此为例：
操作是两名医生，下肠镜的是一位女医生，手法比较熟练，在肠镜通过横结肠时，主任用双手托住我的肚子相应部位，向内慢慢挤压就顺利通过了，整个下肠镜的过程几乎没有感觉到不适。
检查时由主任接手，一边检查一边和我聊天，通过屏幕查看肠道内的情况，对于息肉，则有女医生实行摘除，其中一个稍大的息肉，摘除后还打了一个钛夹，整个治疗过程用了40分钟，摘除了5个息肉，完成后推回病房，一切顺利。
结论：这样看起来，医生的操作是至关重要的，但是病人也要充分配合。下面举一个反例。
有痛肠镜，个人配合很重要同样的医生，不同的病人的有痛肠镜，其情况可能存在很大的差异。在我上面的治疗中，就我而言，有痛的治疗也没有感觉到不适。但是排队在我前面的一位女士进行有痛的肠镜治疗时，却是大费周折，从治疗手术室偶而传出疼痛的声音，轮到我治疗时，出于惧怕的心理，我就询问了此事，原来有以下原因造成：
一是患者在术前清肠时，没有清除干净。
二是患者的肠里还有紫菜、蕃茄皮存在，这些增加了医生的工作难度，常常堵住了肠镜的镜头。
三是该女士在以前的剖产时，发生了肠粘连，也是增加了疼痛的原因。
所以，有痛肠镜要达到好的效果，病人的基础情况和遵从医嘱也很重要。
总之，有痛、无痛要根据个人的实际情况，即使是有痛的，只要有好的医生，也没有什么问题的，肠镜医生天天操作，一般只要不碰到实习生，大可以放心的，当然向肠内充气多多少少会感到一点不适的。
如果你做的是无痛肠镜（麻药很贵），整个过程分为术前准备和肠镜检查两个阶段。
术前准备需要喝灌肠清洗制剂，喝的过程有些轻微反胃呕吐感，制剂有种咸咸感。这其实是无痛肠镜最不舒服的感觉。检查过程中先打麻药，这个会有些冰冷和麻木感，大概一两分钟，你的大脑和身体就彻底无感了，就等着检查完苏醒吧，检查和苏醒大概需要20分钟，需要有人叫醒你，否则自己苏醒时间就长了。你苏醒后是没有任何不舒服的感觉，但你可能会有点晕乎乎，就如同喝醉了一样，但恢复正常很快。
如果做一般肠镜（很便宜），全程有痛感，但感觉因人而异（差别较大），会有一种肛门膨胀和裂感，检查导线会在肠道内进出运动，如果你是男生，而且做过前列腺检查，你就体会到我说的那种感觉。但感觉相对一般胃镜要舒服多了，一般胃镜会让你一直恶心，强烈干呕，痛苦流涕，是很多人恐怖回忆。
因为我做一般的胃肠镜和无痛胃肠镜，感觉上的描述也许和他人有别，仅供参考。
强烈建议做无痛的，如果你资金多的话。
肠镜是临床上最常见的一种检查了，医生可以用纤维结肠镜直接观察肠道的病变情况，并且必要时还可以夹取肠道组织做检查或许直接在镜下做手术，比如肠息肉切除术。对于没做过肠镜的朋友来说这项检查就显得比较神秘，今天我以一个做过肠镜的身份来给大家聊聊做肠镜的体验。这里分为两个部分，一个是做肠道准备的体验，一个是做肠镜以及做完后的体验。
肠镜检查可以肠道多种病变
第一，肠道准备的体验。
做肠镜都必须进行肠道准备！为什么？大家知道肠镜其实就是一根前段有镜子的“软管子”。如果肠道里的大便没有清理干净，那么这个“镜子”就没办法看的清肠道里的情况，也很容易漏掉一些肠道病变。所以，这里先提醒大家一点， 要想医生肠镜做的好，首先你得把肠道准备好 。肠道准备目前用的比较多的是聚乙二醇电解质散，当然有多个厂家生产多种规格，这里不做介绍。主要给大家讲讲几点体验:
第一: 检查前4-6小时就得喝。怎么喝？看说明书，严格按照说明书或许医嘱来执行。我当时是发了一个一升的纸杯子，然后每次按说明用一升温水兑药，一个小时内喝完它，然后连续喝了三大杯。
第二，穿宽松的裤子，找好厕所。喝完“泻药”后很快就得上厕所，并且来的很急！还好我当天穿的运动裤，又是在自己科室做的肠道准备，所以上厕所很方便。
第三，肚子胀走走就好，但一定要多喝水。聚乙二醇是容积性泻剂，有些朋友喝了以后会有腹胀的情况，这个时候建议大家走一走，促进肠道蠕动。我当时也是这么做的，然后很快就又跑厕所排空去了。这里提醒各位准备做肠镜的朋友:一定要多喝水，一定要把肠道准备干净！说实话温开水喝到后面嘴里“没味儿”，甚至有点犯恶心。但是，只要你的肠道准备还没有达标，那就得继续喝！怎么判断？
看上图 上面两种情况是肯定不行的，左下方还将就，建议大家肠道准备喝水喝到像右下这种！
第二，做肠镜及肠镜后的体验。
说实话我认为做肠镜没有什么不舒服。总结起来就几个字:“睡了一会儿”！
进入消化内镜室后护士给我上监护，打开静脉通道，摆好检查的体位。然后麻醉医生会给我推“牛奶”（一种麻药），紧接着我就睡着了。说实话我感觉没过多久！后来给我做检查的医生告诉我如果没有特别情况，一般十分钟内可以检查完。做完后要等恢复意识才能出来。而当我醒来的时候只有一个感觉“身体发软头发晕”。后来，我在内镜室外坐了大概半小时就基本上恢复清醒，手脚也有力气了。
所以，其实做肠镜真的是不知不觉的！特别要告诉那些怕痛的同志，打了麻药后做肠镜一点儿都不通，并且检查过后麻醉过后也不会痛！
这里需要提醒大家的是，做肠镜请让家属陪同 ，比较你身上的贵重物品需要有人保管，做完肠镜后会晕那么一会儿。另外，如果碰到需要取活检的做病理检查的也需要家人签字。
总之，我认为肠镜检查体验还挺好的，没有太多的不舒服。这里提醒一下，家里有结肠癌家族史的，有慢性肠道疾病的（比如肠道息肉，溃疡性结肠炎）还有四五十岁以上的人请定期做一个肠镜。
简单明了的说，做肠镜没有什么特殊感觉，不像人们说的那么恐惧，我做过几次肠镜，每一次都是正常做，没有选择无痛肠镜，首先医生会在肛门口涂抹一些凡士林等润滑剂，肠镜顺利进入肠道，由于肠道没有任何东西，肠道是瘪的，需要打气，使肠道充盈起来，以便能够清晰看到肠道内部结构，详细观察肠道病变情况。在检查过程中，尤其打气，小腹有一点胀痛感，丝丝的，完全可以忍受的，在肠道内部发现了两枚息肉，直接切除，切除时，一点感觉都没有，很快就结束了。连检查在加上切息肉，整个过程大约20分钟左右。做完肠镜后，立即跑向厕所，蹲了几分钟，把肠道内部的气排出，感觉特别轻松，一点不舒服的感觉都没有。
首先，第一步，电话预约医院，做肠镜的时间。
到了医院，捂着肚子和医生说，我总是肠胃不舒服，想做个肠镜。
医生摸了摸你的肚子说，你确定要做？你表情沉重，点头确定。
然后医生给你开单，你拿着单子先去护士那里，领取一小杯透明的粘稠液体。
你看着护士那不舍得给药的样子，说，再来点，再来点，把那杯满上，瞧不起谁呢，我体重两百斤，就给这么一点。
护士看了看你，看了看药，犹豫了下，给你加满那个三两的小杯子。然后对你微笑着说，一定要喝完喔，别浪费了喔。对了，记得买5瓶脉动，要那种大瓶的，1L装的。否则容易脱水的喔。
你点了点头，谢谢了护士无微不至的关心。
然后，你买了五瓶水，开始找医院的厕所，你找遍了医院，终于找到一个手机信号非常好的厕所。
你把水的袋子放旁边，准备开始喝那杯粘稠挂杯的不明液体。你先闻了闻，感觉你这辈子就从来没有闻过这种复杂的气味，清新中夹杂着一丝恶臭，恶臭中还带着一丝金属味，金属味还掺杂着一股莫名的甜香。你鼓起了勇气，开始尝了第一小口，那液体仿佛不愿意进入你的喉咙，缓慢地从杯里流淌出来。
然后，你抬头望天，用你强悍的意志力遏制住了食道的疯狂收缩，你用手紧紧按住那躁动起来的双腿，那急切想把你带往厕所里，尽情呕吐的欲望。
我喝的是什么？我的舌头已经失去了知觉，我的喉咙已经颤抖，为什么我的大脑完全不想回忆……
你感到了一阵深深的眩晕，等你缓过劲来，看着还剩下99%的液体，脑海里突然响起了护士那亲切的嘱咐，一定要喝完哦……不要浪费哦…………
你咬牙切齿，不疯魔不成活，你咕嘟咕嘟咕嘟，开始玩命的喝了一大口，足足喝了杯子的一大半，然后不顾你的食道你的胃强烈的预警，拼命往下咽了进去。
嗯，真好，你觉得精神有些恍惚，你靠在了板凳上，四肢无力，仿佛有什么清淡如烟的东西，从你的脑袋瓜里静静地飘了出来，然后发出来一声长长的叹息……
终于，几分钟后，你的肚子咕咕响了起来，越响越烈，你被那剧烈的鸣动所震醒，仿佛有什么东西在你的肠胃中苏醒，迫不及待地想冲破你的身躯，欢快地降临到这残酷的世界上来。
你再也按捺不住自己那迫切的渴望，拎着旁边的五瓶水，冲进了旁边的厕所。
完美，还剩下一个蹲坑…………
你以你这辈子最快的速度宽衣解带，下蹲，上身前倾，牢牢扶住前门……
稀里哗啦，噼里啪啦，崩吧崩吧……
你开始了你在厕所的不归之旅……你仿佛感觉到身体被排空，再排空，还排空……
何止拉屎拉到干净……那种酣畅淋漓，一泻千里……
拉到干净，毫无颜色的这个程度，在你喝第三瓶水的时候，就已经完美达到了……
你已经可以完全不用厕纸，只需要疯狂抖动几下，就完全可以提起裤子，站立起来，然后大口喝水。再也不用出厕所的门了，直接面如死灰，一边喝水，一边等着下一波的躁动到来…………
而随着药效的不断深化发散，你会发现，护士说的5瓶水，真的好准确……
你喝完5瓶水之后，你扶着墙，双脚发软，竟然一点都不感觉到肚子胀，甚至还油然而生再买一瓶水的想法，你说神奇不神奇…………
到现在为止，你的脸发白发黄，两腿直立行走还带着点颤抖。但恭喜你，你已经完成了至关重要的一步，接下来，你就可以面容呆滞的晃悠悠地去找医生了。
医生看着你，习惯性问你，拉干净了没有。然后自言自语，看你的样子，应该是太干净了。然后麻利开个单子，无痛的，可以去检测室排队了。
在这里，我推荐无痛的。因为什么，因为肠镜和胃镜不一样，捅起来是一点都不痛啊，还可以现场和医生、护士进行友好而积极的互动，顺便在屏幕上端详下你肠子的实况探险。而后果顶多是感觉有点胀气，屁股疼什么的，早在三个小时的喷射中麻木了好不好，根本就没啥感觉，而且为什么要浪费钱这么美好的东西……
无痛肠镜排队的人少，进去的快，出来的也快，你仔细观察着出来的人，没有一个捂着屁股的，表情也都很平静，一副解脱了的样子，看来危险性比早上做的胃镜要少，你的心更加安定了。
某某，到你了，你迈着不慌不忙的步子，踱进了检测室，顺手关上了门。
站在屏幕前，一个医生拿着一根黝黑的管子，细长管子的顶端还发着光，面色和蔼地转头看着你，来了啊。
你笑着回应，是的，我来了。
年轻貌美的女护士放了几张厚厚的吸水纸在病床上，瞥了你一眼，快点，脱裤子，侧身躺下来。
你用迟疑地，求证的目光看着护士，开始缓慢地宽衣解带。
护士眨了眨眼，只脱裤子就好，对，脱了，再躺。
也许是你脱裤子的熟练度让她不太满意，她补充道，快点，内裤脱下点，脱到膝盖……
人为刀俎我为鱼肉，你抿着嘴，内心暗暗给自己打气，你不是一条咸鱼，因为你侧躺着，护士按着你的腰，你翻不了身…………
你感觉到你赤裸的肉体，被护士那温柔的小手，调整着微妙的角度，上上下下，左左右右……
终于，你感受到了，医生在你那后面那部位涂抹着什么，润滑剂吗？冰冰凉凉，然后，措不及防，在你还没回味那种清凉感是什么，只听一声轻噗传来，一股异样感从你下身传来……
哦，天，鼓鼓胀胀，啊，进去了，那管子随着医生脚不停的踩气，缓缓在往里面深入，一节又一节，仿佛没有止境一般，你侧躺着，表情呆滞，眼神空洞，默默地流下了耻辱的泪水……
嗯，肠子蛮干净的，没炎症，没坑洞，没问题，很 健康 ，你这肠子，跑来做什么肠镜……医生熟练地操纵着管子，在我体内转悠，一边脚踩着打气泵。你感觉从一个干瘪的气球，渐渐变得圆满了起来……那一瞬间，你产生了很饱很胀的感觉……仿佛从此再也没有饥饿围绕在你的四周了……
哎哎……有点疼，你回过神，挥手示意，表情惊惶，医生，不会不注意把肠子捅穿了吧……
哦，你肠子到头了，医生操纵着管子左右转了下，遗憾说道，没发现什么，十分干净……
对了，你还是有点痔疮的……
医生一边抽管，一边补充了一句，言外之意，你不白来一趟，你不是折腾一天，没有收获……
我真是太谢谢你了……你默默擦干了面庞上的泪水……感受着肚子里的充塞感一点点消退……
随着管子砰的一声拔出，你捂住肚子充的气开始剧烈地往外排出。
你惊慌失措，努力控制而又控制不住中，那股气体终究化作一声连绵漫长的屁，足足半分钟的排气。天，你感觉你变成了一个排气量1.0T的小摩托，在狭窄的房间里自由地轰鸣，不屈地咆哮……
终于，曲终人散，你擦干屁股，提起裤子，带着一副解脱的表情，告别了遗憾的医生和捂鼻的护士，缓缓走出了房间。
怎么样？没痛苦吧？一个排队的大爷看到你的谜之微笑，紧张问道。
呵呵…………，你表情恍惚地笑了笑，没事的，就是噗一下进去，砰一下出来，很快的…………
导语：在初级中药师的考试中，关于制剂的制备方法大家都知道是什么吗?下面我们一起来看看相关的考试内容吧。
一、 散剂
(一)一般散剂的制备 制备过程如下：
1、粉碎：干法、湿法、单独、混合、低温等
2、混合：是散剂制备的重要工艺过程之一，其目的在于使药物各组分在散剂中分散均匀、色泽一致，
以保证剂量准确，用药安全有效。
混合方法：研磨混合法(小量)制备、搅拌混合法和过筛混合法。 操作要点：
(1)打底套色法 当药物色泽相差较大时，应将少的、色深者置乳钵中作为基础，即为“打底”然后将量多的、色浅的药粉等量逐次加入到研钵中，轻研混匀，即为“套色” 直至全部药粉混匀。
(2)等量递增法 组方中药物比例相差悬殊时采用。
先将量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。混合的注意事项：①先取少部分量大的药物或辅料如淀粉等，于乳钵内先行研磨以饱和乳钵的表面。②一般将堆密度小的药物(“轻者”)先放入研钵内，再加等量堆密度大的药物(“重者”)，研匀。 3、分剂量：
(1)目测法 先称 10 份总量的散剂，根据眼力估量成 10 等份。简单易行，但误差较大，不适于毒性药和贵重细料药散剂。
(2)重量法 按规定剂量用手秤或天平逐包称量。剂量准确，但效率低。适于毒性药和贵重细 料药散剂。
(3)容量法 应用最多。用容量药匙。大量生产时用散剂自动分量机及定量包装机。适于一般 散剂的分剂量，方便效率高，误差较小。
4、包装：常用光纸、玻璃纸、拉芝、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯薄膜等。应贮藏在阴凉干燥地方。
(二)特殊散剂的制备
(1) 含毒性药散剂：毒性药剂量小，不易准确称量，易中毒。多采用单独粉碎，再用研培法 与其它药粉混匀。单味化学毒剧药添加一定比例的稀释剂制成的稀释散，称为倍散。
(2) 含低共熔组分散剂：含有低共熔组分散剂，可先形成低共熔物，再与其它固体粉末混匀 或分别以固体粉末稀释低共熔组分，再轻轻混匀。
(3)眼用散剂 药物经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛。配制的用具应灭菌，操作在清 洁、避菌环境下进行。成品灭菌，密封保存。
栓剂的制备
一般有搓捏法、冷压法及热熔法三种，可按基质的不同而选择。最常用热熔法。
热熔法：脂肪性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备。
工艺流程：融熔基质、加入药物混匀、注模、冷却、刮削、取出，即得。
(一)栓剂药物的加入方法
1、不溶性药物，除特殊要求外，一般应粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀。
2、油溶性药物，可直接溶解于已熔化的油脂性基质中。若药物用量大而降低基质的熔点或使栓剂过软，可加适量鲸蜡调节。或以适量乙醇溶解加入到水溶性基质中或加乳化剂
3、水溶性药物，可直接与已熔化的水溶性基质混匀或用适量羊毛脂吸收后，与油脂性基质混匀或将提取浓缩液制成干浸膏粉，直接与已熔化的油脂性基质混匀。
(二)润滑剂
栓剂模孔需用润滑剂润滑，以便于冷凝后取出栓剂。油脂性基质的栓剂常用软肥皂、甘油各 1 份与 90%乙醇 5 份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。 七 胶剂的制备
胶剂制备的流程：原料和辅料的选择凝与切块 干燥与包装等。 (一)原料的选择 原料的处理
煎取胶汁 滤过澄清 浓缩收胶 胶
1、皮类：驴皮以张大毛黑、质地肥厚、伤少无病、尤以冬季宰杀者为佳，名为“冬板”。 2、角类：鹿角分砍角与脱角两种，“砍角”质重，质地坚硬有光泽，角尖对光照视呈粉红色者为 佳。
3、甲类：龟甲包括乌龟腹甲和背甲，以板大质厚、颜色鲜明，未经水煮者为佳。 4、骨类：虎骨以东北虎为优，一般以骨胳粗大，质地坚实，质润色黄之新品为佳。
(二)辅料的选择
胶剂根据治疗需要，常加入糖、油、酒等辅料。辅料既有矫味及辅助成型作用，亦有一定的医疗辅助作用。
1、 冰糖：以色白洁净无杂质者为佳。加入冰糖能矫味，且能增加胶剂的硬度和透明度。 2、酒：多用黄酒，以绍兴酒为佳，无黄酒时也可以白酒代替。胶剂加酒主要为矫臭矫味。绍兴酒气味芳香，能改善胶剂的气味。
3、油类：制胶用油，常用花生油、豆油、麻油三种。以纯净新鲜者为佳，油类能降低胶之粘性，便于切胶，且在浓缩收胶时，锅内气泡也容易逸散。熬炼虎骨胶时，有专用虎骨油为润滑剂的。
4、明矾：以白色纯净者为佳，用明矾主要是沉淀胶液中的泥土等杂质。
(三)胶剂的制法
1、原料的处理 皮类一般加清水浸泡数日，每天换水一次，待皮质柔软后，刮毛、肉等。现多采用蛋白分解酶除毛。骨角类加清水浸泡，每天换水，亦可用碱水洗除油脂，再以水反复冲洗净。
2、煎取胶液 原料加水煎煮数次，合并、静置，滤过，浓缩。浓缩后的胶液在常温下应能凝固。
3、滤过澄清 粗滤后的胶液一般再加 0.05%~0.1%的明矾，搅拌后静置数小时，离心分离。
4、浓缩收胶 浓缩除去白沫，至相对密度达 1.25 左右，加入麻油、冰糖，搅拌使溶解，继续浓缩到“挂旗”，加入黄酒。至胶液无水蒸气逸出即可。
5、胶凝、切胶 在低温空调室内放置，胶液即凝成胶块，此过程称为胶凝。胶凝前，可加入适量辅料，将凝胶切成一定规格的小片，此过程俗称开片。 6、干燥与包装
片剂的制备
直接压片法
片剂的制备：
(一)制颗粒 1、制颗粒目的： 制粒压片法 湿法制粒压片法 干法制粒压片法
以下原因均需先制成颗粒后才能压片：
1、增加物料的流动性。粉未流动性差，易出现松片或片重差异等药物粉末的休止角一般为 65 °左右，颗粒一般为 45°。
2、减少细粉吸附和容存的空气。细分内含有较多空气，易产生松片、顶裂等现象3、避免粉末分层 由于原辅料粉末的密度不同，致使主药含量不匀，还会出现花斑
4、避免细粉飞扬。细粉压片粉尘多，带粘性的粉未易粘附于冲头表面而产生粘冲和拉模等现象。
2、制粒方法：
(1)湿法制粒：药料与辅料混合制成“手握成团，轻压则散”的软才，挤压通过筛网。 (2) 干法制粒 在药物对湿、热不稳定，有吸湿性或采用直接压片法流动性差的情况下，多采用干法制粒压片。即将药物原粉与适量粉状填充剂、润滑剂或粘结剂等混合均匀后，用适宜的设备压成块状或大片状，然后再将其破碎成大小适宜的颗粒进行压片。特点是：物料不经过湿热处理，既可缩短工时，又可提高对湿热敏感药物的质量。干法制粒压片的方法：①滚压法②重压法 (3)湿颗粒的干燥
温度由原料性质而定，一般以 60~800C 为宜对湿热稳定的药物为缩短干燥时间，干燥温度可适当增高到 80~1000C。挥发性或对热不稳定的药物小于 600C 干燥。颗粒的干燥程度可通过测定含水量进行控制
(4)干颗粒的质量要求①：主药含量应符合规定，②中药压片用干颗粒含水量为 3%~5%，化学药1%~3%③松紧度以手捻干颗粒能碎成有粗糙感的细粉为宜④粗细度：大片采用较大或较小的颗粒，小片必须采用较小的颗粒压片，一般干颗粒中 20~30 目的粉粒以 20%~40%为宜。 (5)压片前干颗粒的处理：①整粒②加挥发油或挥发性药物 量少，用细粉吸收，量大，包合。 ③加崩解剂与润滑剂 ( 二 ) 压片
片剂的一般制备工艺流程：中药原料的处理、加辅料、混合、制颗粒、干燥、整粒、压片(包衣)、质检、包装 中药原料的'处理
(1)提纯 若处方中药材有效成分明确，可采用特定的方法和溶剂提取，以药材提取的单体或有效部位为原料，加赋形剂制片
(2)全浸膏片：若处方中药材有效部位较明确，可将全部药材提取制成干浸膏，粉碎成粉，以适宜浓度的乙醇为润湿剂制软材，制颗粒。
(3)半浸膏：若处方中有的药材有效部位较明确，有的不明确，可将药材提取物与药材细分混匀制片
(4)全粉末：若处方中有贵重、毒剧、树脂或受热有效成分易破坏的药材可将全部药材粉碎成细粉，加赋形剂制成的片剂。如：参茸片 2、片重的计算
(1)若片数与片重未定时，可计算单服颗粒重，在按下式计算片重 单服颗粒重(g)=干颗粒总重量(g)/单服次数 片重(g)=单服颗粒重(g)/单服片数按干颗粒总重计算片重：片重=(干颗粒重+压片前加入的辅料量)/理论片数
例如：某要按 1000 付投药，制成干颗粒重 3000g，该药每日服 3 次，每次服 3 片，压片前须加
0.3%硬脂酸镁，问片重多少? 答：单服次数=3*1000=3000 次
单服颗粒重 =(干颗粒重+压片前加入的辅料)/单服次数=(3000+(3000*0.3%)/3000=1.03(g) 重(g)=单服颗粒重量/单服片数=1.03/3=0.34(g) (2)按主药含量计算片重：
片重=每片含主药量/干颗粒中主药的百分含量 3、压片法
直接压片法、湿法制粒压片法、 干法制粒压片法 压片机有单冲和多冲旋转式
粉末直接压片法：将药物粉末于适宜的辅料混匀后，不经过制粒直接压片。优势是省工序，降低成本，利于自动化，无湿热过程，提高药物的稳定性。(1)选择具有良好可压性和流动性的辅料。可用的辅料有：微晶纤维素、改型淀粉、聚乙二醇 4000、聚维酮等。 (2)改进压片机械的性能。
气雾剂的制备
气雾剂的的配制应根据药物性质及不同类型气雾剂的要求，选择适宜的附加剂和抛射剂的种类及用量，在无菌环境下配制而成，其操作过程主要包括以下方面： (一)耐压容器和阀门系统的处理
(二)药物的调配和分装
①溶液型气雾剂 将中药提取物与附加剂溶解于溶剂中，必要时加入适量的潜溶剂，制成澄清、均匀的溶液，定量分装。②混悬液型气雾剂 将粉碎至 5μm 或 10μm 以下的药物微粒和附加剂在胶体磨中充分混匀研细，制成稳定的混悬液，分装③乳浊液型气雾剂 将药物的水溶液与液化抛射剂(油相)加乳化剂制成 o/w 型乳化剂，分装。
(三)充填抛射剂
1、压灌法。将已灌装药液扎紧封帽铝盖的气雾剂容器，抽去内部空气，然后以压缩空气为动力源，通过压力灌装机将定量的抛射剂压灌于容器内。 2、冷灌法。冷灌法中抛射剂直接灌入容器，速度快，对阀门无影响，容器中的空气易于排出，因而成品压力较为稳定。但整个操作需在低温条件下快速进行，抛射剂消耗较大。
十三、膜剂的制备
膜剂的制备多采用涂膜法。一般应在清洁避菌的环境中配制，防止微生物的污染，所用的器具、容器等须用适当的方法清洁、灭菌眼用膜及体内植入膜应在无菌操作条件下配制，并根据药物及成膜材料的性质选用适宜方法灭菌。其制备工艺流程为：溶浆→加药及辅料、匀浆、脱泡→涂膜→干燥→分剂量→包装。
提起加小苏打测试男女，大家都知道，有人问起泡胶的科学原理，另外，还有人想问小苏打测晨尿起啤酒气泡然后絮状物是男孩吗？你知道这是怎么回事？其实我是先到苏打粉进去在把晨尿到进去这样可以测出男…，下面就一起来看看泡腾片起泡原理（要化学方程式），希望能够帮助到大家！
加小苏打测试男女
H⁺+HCO₃⁻=H₂O+CO₂↑或2H⁺+CO₃²⁻=H₂O+CO₂↑。小苏打测晨尿男孩的图。
我是先到苏打粉进去在把晨尿到进去这样可以测出男…泡腾片利用有机酸和碱式碳酸（氢）盐反应做泡腾崩解剂，置入水中，即刻发生泡腾反应，生成并释放大量的二氧化碳气体。每片含主要成份维生素C1克。辅料为:无水枸橼酸、碳酸氢钠、聚乙二醇、聚维酮、山梨醇、淀粉、阿司帕坦、桔味香料、糖精钠、核黄素钠、硬脂酸镁、二氧化硅。泡腾片剂常规方法有湿法制粒、干法制粒、直接压片三种。
1、湿法制粒。当粘合剂为含水溶液时，为避免制粒过程中发生酸碱反应，宜将泡腾崩解剂的酸源和碱源分开制粒，干燥，混合均匀后压片。从理论上说，使用等有机溶剂制粒有利于制剂的稳定，但很难保证它们完全无水，从而可能影响制剂的稳定性和增加成本。
4、干法制粒。干法制粒可连续操作、耗能低、产量高。最大的优点是在制粒过程中，不需要加入粘合剂，从而最大限度地避免了泡腾崩解剂的酸源和碱源与水接触，非常有利于提高泡腾片的稳定性。
3、直接粉末压片。选择适当的药物组分和辅料，不经过制粒直接进行压片，具有省时节能、工艺简单、可以避免与水接触而增加泡腾片稳定性等优点。但该法对物料的流动性和压缩成形性要求较高，所以在实际应用过程中受到一定限制。
加小苏打测试男女：起泡胶的科学原理
起泡胶主要的作用就是娱乐，因为手感比较软，还会有气泡，所以比较受年轻人的追捧和喜爱，自己动手制作的比较耐玩，还会有一些解压的作用。小苏打加尿起泡原理。
起泡胶主要是胶水和容易有气泡的护理液加上一些硼砂做成的，因为流动性比较好，加上色素之后的色彩也比较好看，所以比较受年轻人的喜欢，在捏起泡胶的过程中还会让人觉的身心比较放松，所以有些会用来解压。
因为起泡胶比较简单，所以一般在家也可以做，当然也可以选择去外面购买一些产品，在购买的时候尽量选择去比较正规的文具店购买，保证产品安全无又比较环保。小苏打测男女我的准了。
自己做的话需要购买一些胶水等材料，选择晨光的透明胶水，硼砂，色素，沐浴露，加在一起混合到气泡不粘手就可以了。自己做的起泡胶相对比较安全，还能增强自己的动手能力。需要注意的是玩完之后注意手部的清洁。
起泡胶是一种普遍的游戏娱乐小玩具，并且起泡胶的可玩度十分的高，可以非常好的设计小孩的智商，因此小孩更为的喜爱，可是一般的商场售卖的起泡胶是应用硼沙、强力胶等制做而成的，这种物质是有害的，因此在小孩玩乐的情况下会对小孩导致损害，一般小孩玩乐的情况下要控制好宝宝的玩乐时间，另外一定要照护好宝宝，不可以让小孩把起泡胶含到嘴中。
起泡胶对小孩的伤害影响到小孩的呼吸系统及其导致小孩中了等，起泡胶中带有苯等多种多样有物质，这种物质摄取到人体内会造成小孩中了，另外起泡胶的性味道会影响到小孩的呼吸道，因此在小孩玩乐的情况下一定要有成年人的守候，不能够玩的时间长时间。
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起泡胶粘秀发怎么处理?
1、先抹上一层食用油或是植物油，轻轻地十多分钟后用洗发液洗去，随后打上护发乳闷一会，便会奏效。
2、如果是小总面积，能够应用清凉油反复手洗，大规模就需要用专业去除强力胶的药液，也有便是剪去，不影响美观大方的状况下，能够试一下。
3、可以用卸甲水涂在粘了起泡胶的地区，轻轻地的，随后用洗发液洗去，粘的比较多需要多试几回。
以上就是与泡腾片起泡原理（要化学方程式）相关内容，是关于起泡胶的科学原理的分享。看完加小苏打测试男女后，希望这对大家有所帮助！
泡腾片原理泡腾片速溶的原理主要是因为泡腾片利用有机酸和碱式碳酸（氢）盐反应做泡腾崩解剂，所谓的泡腾崩解剂通常是有机酸和碳酸盐、碳酸氢盐的混合物。
泡腾片的处方由主方、稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂和其他辅料组成。泡腾片本身干燥不含水分，泡腾崩解剂中的两种物质未电离不能发生反应但当泡腾片放入水中之后，两种物质发生酸碱反应，产生大量气泡(二氧化碳)，使片剂迅速崩解和融化。
有时崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚，加速其崩解和融化。片剂崩解时产生的二氧化碳部分溶解于饮水中，使饮水喝入口中时有汽水般的美感。
扩展资料：
注意事项
1、 不宜用茶水或饮料泡服，以防出现化学反应；
2、儿童需要在家长看护下服用；
3、维C泡腾片要现喝现泡，放置过久维生素C氧化失效；
4、使用泡腾片时水温不宜过高，40℃左右即可，特别是维C泡腾片，水温过高会严重影响药效。
5、服用维C泡腾片后应用清水漱口，以减少酸性物质对牙齿的刺激，避免牙齿受损。
参考资料来源：百度百科—泡腾片
1、鞣花酸。它是一种多酚化合物，它除了有抑制酪氨酸酶活性，从而抑制黑色素生成外，还表现出抗癌、抗氧化的特性。鞣花酸主要用于晒斑形成后的皮肤脱色，对于改善皮肤发炎后的色素沉着、黄褐斑、老年黄雀斑有很好的作用。
2、L-抗坏血酸及其衍生物。抗坏血酸主要存在于柠檬类水果、绿叶蔬菜中，是很多爱美人士的美容必备品。由于抗坏血酸容易水解，大多数含这类成分的产品性质并不稳定。
3、曲酸。曲酸是一种霉菌的产物，自1988年开始在日本的护理品市场中被大量地用作皮肤增白剂。是一种较常用的皮肤美白剂，与其它美白剂搭配还可以增加产品的稳定性。
4、熊果苷。熊果苷是一种天然存在于梨叶和某些药草中的成分，它是一种脱色素，主要的作用机理是通过抑制体内酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，从而达到美容祛斑的作用。
5、凡士林，油脂类成分，不被皮肤吸收，可在皮肤表面形成油脂膜，防止角质层水分蒸发，起到封闭保湿的作用。
以上内容参考：
人民网-护肤品中含有保湿作用的是哪些成分？
人民网-祛斑美白总是没效果？你需要看懂护肤品成分表
