烯烃为什么溶于甲苯中

烯烃溶于有机溶剂。

烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

化学性质与反应：

烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳碳双键比烷烃中的碳碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。

①转化率接近100%，产物容易纯化。实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目。

加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂。

加氢反应难易与烯烃的结构有关。一般情况下，双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。

以上内容参考：百度百科——烯烃

烷烃

都是无色的，碳原子数5-11时常温常压下为液态，以下为气态，以上为固态。标准状况下密度都比水小。熔点和沸点都很低,并且熔点和沸点随分子量的增加而升高.

烯烃

物理性质和烷烃相似，如烯烃是不溶于水的，虽然在水中的溶解度比烷烃还略大一点。烯烃还能与某些金属离子以π键相结合，从而大大增加烯烃的溶解度，生成水溶性较大的配合物。烯烃也易于苯、乙醚、氯仿等非极性有机溶剂中。一般C2~C4的烯烃是气体，C5~C18的为气体，C19以上的高级烯烃为固体。烯烃的沸点也随着分子量的增加而升高，双键在碳链终端的烯烃的沸点比相应的烷烃为固体。烯烃的沸点也随着分子量的增加而升高，双键在碳链中间的沸点比相应的烷烃还略低一点。与烷烃一样，直链烯烃的沸点比带支链的高

炔烃

和烷烃,烯烃基本相似. 炔烃的沸点,相对密度等都比相应的烯烃略高些.4个碳以下的炔烃在常温 常压下为气体.随着分子中碳原子数的增多,它们的沸点也升高

苯

无色有特殊气味的液体，易挥发，比水轻，不溶于水

苯的同系物

在性质上跟苯有许多相似之处,如燃烧时都发生带有浓烟的火焰,都能发生取代反映等，不能使溴水褪色（不发生反应），但能使溴水层褪色（物理性质）

芳香烃

苯及其同系物一般为液体，具有特殊的气味，易燃，不溶于水，他的蒸汽有毒。熔、沸点随C的增多而升高。对称性好的分子熔沸点较高（例如，苯5.5℃，甲苯-95℃）

卤代烃

纯净卤代烃是无色的，常温下，除氟甲烷、氟乙烷、氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷为气体外，其它卤代烃一般为液体，15个碳以上为固体，沸点随相对分子的增多而升高，密度随碳链的增长而降低。

醇

含有1~11个C的直链饱和醇和一元醇为无色、密度比水轻的液体，其中，甲醇、乙醇、丙醇为有酒味的可以与水混溶的液体。丁醇到十一醇有臭味，水溶性不大。12个C以上的一元醇为无色蜡装固体，不溶于水。低级多元醇为粘稠液体，高级多元醇为固体。

酚

酚因为可以形成分子键氢键，所以沸点比相对分子质量接近的芳香烃高。纯净的苯酚为白色，但由于容易被氧化，所以容易变成粉色或红色（醌）。酚有特殊气味，苯酚65℃以上与水任意比例混容，苯酚有毒。苯酚的酸性比碳酸弱，比碳酸氢根强。

归纳

同系物的物理性质不同,但有相同的官能团,所以化学性质相似

烷烃.烯烃.炔烃物理性质相似

二、某些共同性

1、烃、酯密度比水小

2、同系物中，一般随碳数增多，熔沸点升高，密度变大（卤代烃密度减小）。

烃的衍生物：

1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇

4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化

5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应

6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇

由于有些东西打不出来就用=代表双键==代表化学方程式中的等于号

常见有机物官能团有

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br

羟基(-OH)

醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。

羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。

硝基(-NO2)；

氨基(-NH2). 弱碱性。

双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）

醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成。

磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成。

氰基（-CN）

酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基。

巯基（-SH）弱酸性，易被氧化。

聚合反应就是由单体合成聚合物的反应过程，如乙烯生成聚乙烯。

n(CH2=CH2）==[-CH2-CH2-]n

酯化反应就是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，如乙醇与乙酸的反应。

CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O

加成反应进行后重键打开原来重键两端的原子各连接上一个新的基团如乙烯加氢。

CH2=CH2+H2==CH3-CH3

取代反应是指有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代，如苯与溴反应。

C6H6+Br2==C6H5Br+HBr

苯乙烯含量过高，导致加热后聚合，甲苯作为萃取剂萃取工艺水中的苯乙烯，效果很好。

甲苯是生产染料、有机颜料、甲酚、漂白剂等化工产品的重要原料，也可以用作医药、涂料等的溶剂。

晚上好，常温条件下二甲苯和轻烃是单纯物理上的相似相溶比如二甲苯和正庚烷互溶，两者之间属于同系物不发生任何化学反应，绝大多数烃类化合物混合一般也是不变化的请参考。常见电子厂清洗元件的松香水就是一些轻烃和二甲苯三甲苯按比例混合形成的复合溶剂日常存放很稳定。

应该是甲苯在聚苯乙烯中的溶解度吧，聚苯乙烯是高分子化合物，是不溶于甲苯的。但是甲苯可以溶解在聚苯乙烯中，因为聚苯乙烯中各种分子链条中间有缝隙可以进入甲苯分子。

我的回答你还满意吗~~

我做过实验聚乙烯溶于热的二甲苯中。先将二甲苯水浴加热然后把聚乙烯放进去当温度达到70度以上时就可以完全溶解了。由于聚乙烯不溶于冷的二甲苯所以当溶液温度降下来时就形成了象果冻一样的凝胶体如果把凝胶搞碎当二甲苯蒸干后可以得到粉末状聚乙烯

聚乙烯醇胶水配方一原料：聚乙烯醇0～8%，聚乙酸乙烯或乙烯-乙酸乙烯或其混合乳胶(N'XN 50Z)l。%～40%，改性剂适量、增稠剂适量，水55%~88%水泥或石膏及其缓凝剂或激发剂共3%～25%(该固体无机胶黏剂可单独一组，在使用时临时加入)。

制备方法： 取聚乙烯醇30g加入装有400g水的加热锅中、搅拌加热至90~100°C，保温搅拌半小时左右，使聚乙烯醇完全溶解，然后降温至80℃以下，加入聚乙酸乙烯(含量50%)300g，增稠剂20g，余量时加水使总量为900g，以上为A组分，使用时加入B组分：含硅酸三钙和硅酸二钙混合物的白水泥100g或半水石膏及其缓凝剂100g，充分搅拌匀，即可施胶，实施人造板无公害冷压生产。　

　聚乙烯醇胶水配方二　

　原料：聚乙烯醇5%～11%、改性剂适量，水65%～88%水泥或石膏及其缓凝剂或激发剂共5 %～25%(该无机组分可单独一组，在使用时临时加入)　。

　制备方法：取聚乙烯醇75g，加入装有750g水的加热锅中、搅拌加热至90~100°C，保温搅拌半小时，使其完全溶解，然君加改性剂适量，余量加水，使总量为880g。以上为A纽分，使用时加入p组分：白水泥和激发剂共120g，或半水石膏和缓凝剂lOOg,搅拌均匀，即可施胶，实施人造板无公害冷压生产。　

　聚乙烯醇胶水配方三原料：聚乙烯醇1%～7%、水解淀粉5%～30%、水60%～88%水泥或石膏及其缓凝剂3%～20%(该无机组分可单独空组，在使用时临时加入)。　

　制备方法：取聚乙烯醇50g，加入装有500g水的加热锅中、搅痒加热至90~IOO~C，保温搅拌，使其完全溶解，然后加入含有300g水解淀粉的淀粉胶500g，使总量为1000g，以上为A组分，使用时要加入B组分：固化剂适量，半水石膏和缓凝剂100g，搅拌均匀，即可施胶，实施人造板无公害冷压生产。

芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6)。芳香烃的π 电子数为4n+2 (n为非负整数)。

苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

苯难于氧化和加成，而易于发生亲电取代反应，与普通烯烃的性质有明显的区别。

芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时打开了一个键，形成环己烷。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。

希望我能帮助你解疑释惑。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。