盐酸罂粟碱是什么及有什么用?
盐酸罂粟碱片,适应症为用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
药理毒理
罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。
药代动力学
口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2β为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。
盐酸罂粟碱注射液主要成分是罂粟碱。罂粟碱是目前自然界中存在的一种重要的苄基异喹啉类生物碱。在阿片类植物中,比如罂粟的壳和罂粟的籽中含量是最高的。口服吸收比较快,但是差异比较大,生物利用度是约有54%。蛋白结合率近90%,半衰期是0.5到2个小时,但是有的时候也可以长达24小时,。主要是在肝脏内代谢,一般代谢产物是由肾脏排泄的,可见透析未清除罂粟碱它具有抗痉挛的作用,对血管、心脏以及其他的平滑肌有直接松弛的效果。所以罂粟碱被广泛的应用于脑和外周血管痉挛引起的缺血,以及肾、胆、胃肠道等内脏痉挛的临床治疗中。因为罂粟碱有血管平滑肌的扩张效果,所以对于全身各个脏器的缺血性改善具有明显的效果。但是罂粟碱也有一定的副作用,在应用的时候一定要注意观察,有无恶心呕吐,头痛,还有一些出血性的表现等等。
【用法用量】 肌内注射:成人常用量,一次30mg,一日90~120mg。
静脉注射:成人常用量,一次30~120mg,每3小时1次,应缓慢注射,不少于1~2分钟,以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时,两次给药要相隔10分钟。
【不良反应】1.用药后出现黄疸.眼及皮肤明显黄染.提示肝功能受损。
2.胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。
3.过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。
【禁忌】 完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹(帕金森氏病)时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。
【注意事项】1.对诊断的干扰:服药时血嗜酸性细胞.丙氨酸氨基转移酶.碱性磷酸酶.门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高,提示肝功能受损。
2.由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管,可使中枢神经缺血区的血流进一步减少,出现"窃流现象",用于心绞痛.新近心肌梗死或卒中时须谨慎。
3.心肌抑制时忌大量,以免引起进一步抑制。
4.青光眼患者要定期检查眼压。
5.静脉注射大量能抑制房室和室内传导,并产生严重心律失常。
6.需注意定期检查肝功能,尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【儿童用药】 肌内或静脉注射,一次按体重1.5mg/kg,每日4次。
【药物相互作用】
1.与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效,本品能阻滞多巴胺受体。
2.吸烟时因烟碱作用,本品的疗效降低。
【药理毒理】 罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。
【药代动力学】 口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2β为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。
口服吸收比较快,但是差异比较大,生物利用度是约有54%。蛋白结合率近90%,半衰期是0.5到2个小时,但是有的时候也可以长达24小时,。主要是在肝脏内代谢,一般代谢产物是由肾脏排泄的,可见透析未清除。
适应症是用于治疗脑心以及外周血管痉挛所导致的缺血,肾胆和胃肠道等内脏痉挛。成人常用量是可以给予口服,一天三次,一次三十到六十毫克的剂量。
Papaverine Hydrochloride
IUPAC命名:
1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-6,7-二甲氧基异喹啉盐酸盐
别名:
6,7-二甲氧基-1-藜芦基异喹啉盐酸盐
化学式:
C20H21NO4·HCl
这东西是用来配置注射液治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛等的有机物。
① 用药后出现黄疸,眼及皮肤明显黄染,提示肝功能受损。② 胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。③ 过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。