甲苯具有什么共轭体系

苯酚

甲苯没有p结构，甲基倒是可以超共轭

苯酚中苯环有pi键，氧原子给出p轨道电子，形成p pi共轭

叔丁基碳正离子没有pi键

苯甲醛是碳氧双键和苯环共轭，是pi pi共轭

因为亲电试剂进入甲苯的邻对位以後,共振式的某一种会刚好是甲基与苯环正电荷在同一个C上,那麼甲基的超共轭效应就可以稳定这个正电荷,降低能量.如果进入的是间位,那麼共振式中带有正电荷的C都不是连接甲基的C,就不能稳定.

甲苯中的共轭效应是苯环的π电子.超共轭效应是C-H键与苯环π电子的共轭,叫做σ-π共轭.

前者稳定啦.因为C-C的超共轭不比C-H.H电负性小,C-H键偏向C更多一点,电子云更加密了之後效果就更好咯.

你好！

苯不含碳碳双键，甲苯也不含碳碳双键

因为苯环内部的键比较特殊，称为大π键

苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的。

希望对你有所帮助，望采纳。

1) 甲苯分子分子式：C6H5-CH3.

2）其电子效应有：a）共轭效应，即苯环上的电子云与甲基的西格玛健具有pai-西格玛作用； b）给电子效应，即甲基给苯环的给电子效应（electron-donating ).

首先我们要明确一点：“共轭效应在苯环上沿一个方向传递”这样的说法是不科学的，在更深层次来学习研究的时候，是不能这样看问题的。但是，道理的表述，是要通过一定文字的，过去，为了使一个观点令学习者明白，或容易表达，往往会有针对某一件事可以说得过去，但本身并不严谨和科学。共轭效应的传递，一般是指共轭体系受外来基团、原子的影响，使得电荷的分布呈极性交替的形式传递，这样，外来影响的那个方向，就是所谓传递发出的方向。比如1,3-丁二烯是一个共轭体系，而1,3-戊二烯中，多了一个甲基，甲基是供电子基，这样与甲基相连的4号碳以带部分正电δ+的形式，极性交替传递后，3号、1号碳带部分负电δ-的形式。苯环中也一样，苯环作为一个共轭体系，而甲苯，与甲基相连的碳将出现δ+，接下来与之相邻的碳将是δ-，而此时这种所谓“方向”，是一个值得探讨的提法。对你提出的问题，请直接拿出几个例子，我们针对这几个例子讨论清楚，问题也就意会了。这里是要“意会”。呵呵~~

在硝基苯中，苯环上的6个C形成大π键，为sp2杂化，而硝基中的N也是sp2杂化与O形成π键，形成硝基苯便以π-π共轭，电子在共轭体系上运动，由于N带有一定正电，所以共轭电子偏向于硝基一方，这也就造成硝基在硝基苯中的吸电子共轭效应。

硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得3-硝基苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。

硝基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NO2、呈无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大，易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。

在甲苯种，甲基的c为sp3杂化，苯环碳为2p2杂化，sp2杂化碳的电负性比sp3杂化碳的大，因此甲基表现出供电子诱导效应（A)。甲基C-H a建的轨道与苯环Π轨道形成a-Π 超共轭体系（B)。供电子诱导效应和超共轭效应的结果，苯环上电子密度增加，尤其临，对位增加的更多，你可以理解位甲基活化了临对位的H.使其的活性增强。而对其本身上的H.无影响。所以容易发生在苯环上。而且是容易发生在甲基的临对位上。

烯烃，共轭烯烃，酮，炔烃，甲苯他们几个都是有机物，但是性质的差别十分明显，要鉴别是很容易的，烯烃就是有不饱和的双键而已，共轭烯烃有共轭的特点，甲苯有比共轭烯烃稳定的多的共轭体系，并且有了可以被高锰酸钾氧化成酸的甲基，炔烃如果是端炔可以用银氨溶液、钠的液氮溶液等鉴别，酮稳定性好一些，除了被氧化外没有上述的性质，但是酮被氧化不同于其他物质。

你要好好翻翻书，把这些物质的性质熟练的掌握，化学方法鉴别任何物质其实都是利用官能团的性质，也就是各个基团的性质，双键、三键、羰基、羟基、羧基、苯环、共轭双键等等，常用的反应也是针对各个官能团的。好好把这些东西过一遍，就都掌握了。