甲苯卤代得到的卞基氯的化学式

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯： C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

（1）苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应，生成氯苯和氯化氢，化学方程式： +Cl 2 +HCl； 故答案为： +Cl 2 +HCl，取代反应；（2）甲苯与硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，化学方程式： +3HO-NO 2 +3H 2 O； 故答案为： +3HO-NO 2 +3H 2 O，取代反应； （3）苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷，化学方程式： +3H 2 ；故答案为： +3H 2 ，加成反应； （4）甲苯与溴水发生取代反应生成溴化氢和间溴甲苯，化学方程式： +Br 2 +HBr；故答案为： +Br 2 +HBr，取代；

物理性质

外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

熔点(℃)：-94.9

相对密度（水=1）：0.87

沸点(℃)：110.6

相对蒸气密度（空气=1）：3.14

分子式：C7H8

分子量：92.14

饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)

燃烧热(kJ/mol)：3905.0

临界温度(℃)：318.6

临界压力(MPa)：4.11

辛醇/水分配系数的对数值：2.69

闪点(℃)：4

爆炸上限%(V/V)：7.0

引燃温度(℃)：535

爆炸下限%(V/V)：1.2

溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

化学性质

化学性质活泼，与苯相像。[3]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。[4]甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应,溴取代甲基上得氢原子,生成一溴代物,二溴代物,三溴代物.他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解）,溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）.生成苯甲醛是因为同一个碳上连接两个羟基不稳定,要脱一分子水,剩下一个氧,这个氧和碳形成碳氧双键,碳上还有一个氢,就形成了醛基.碳上连3个羟基也不稳定,同样脱去一分子水形成碳氧双键,碳上还有一个羟基,就形成了羧基.

C(苯甲醇）和E（苯甲酸）反应显然是酯化反应.你是中学生吧,那条件就写浓硫酸加热就行了吧^ ^.F就是苯甲酸苯甲酯了.甲苯在KMnO4下可以氧化生成苯甲酸.反应类型.氧化反应?

苯环上的6个等价碳原子处于最稳定的状态

因此更难进行相关反应

而甲苯苯环上连着的那个甲基影响了所连的碳原子以及环上邻对位的碳原子的性质

使它们更为活泼

因此更容易发生反应