三乙醇胺沸和三乙胺沸区别

三乙胺不易变成三乙醇胺

三乙醇胺制备方法：

将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。

下午好，铝合金表面清洗建议用三乙醇胺因为碱性弱比较温和并且是一种非离子表面活性剂，三乙胺和乙二胺相近属于有机强碱，如果处理不好还会使抛光拉丝表面出现黄斑影响价值。除了三乙醇胺之外其他比如吐温-20、脂肪醇聚氧乙烯醚或者椰油酰胺等表活也适合做金属工件脱脂。

三乙醇胺如下：

这是一种化学物质，组成的成分包括碳氢氧氮，这是一种淡黄色的或者透明的液体，闻起来有一点氨味的味道，如果把这种复制方式在空间里面，颜色会慢慢变深，这种化学物质很容易溶于水。

三乙醇胺在各行各业都有着广泛的运用，比如大家经常使用的洗发露、眼胶，还包括很多化妆品里面都有三乙醇胺成分，三乙醇胺在里面起到保湿剂以及增稠剂的作用，另外还能够调节ph的平衡。

简介：

三乙醇胺，即三(2-羟乙基)胺，是一种有机化合物，可以看做是三乙胺的三羟基取代物，化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。

1、三乙醇胺即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，三乙醇胺在3类致癌物(对人类致癌性尚未归类)清单中。

2、作为工业气体净化剂，在废气处理中用作去除硫化氢及二氧化碳等酸性气体。

扩展资料：

化学性质：

三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。

毒性：

1、急性毒性：在胺类中口服毒性最低，大鼠经口LD50：9110mg/kg；小鼠经口LC50：8680mg/kg

2、刺激数据：皮肤- 兔子 560 毫克/ 24小时 轻度； 眼- 兔子 20 毫克 重度

3、吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触该品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。

参考资料来源：百度百科——三乙醇胺