苯的化学方程式
苯
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苯
IUPAC中文命名
苯
常规
分子式 C6H6
SMILES C1=CC=CC=C1
分子量 78.11 g/mol
外观 无色透明易挥发液体
气味 有强烈芳香气味。12ppm浓度时可检测到油漆稀释剂气味
CAS号 71-43-2
RTECS号 CY1400000
IMDG规则页码 3185
UN编号 1114
性质
STP下的密度 0.8786 g/cm3
溶解度 0.18 g/ 100 ml 水
熔点 278.65 K (5.5 ℃)
沸点 353.25 K (80.1 ℃)
相态
三相点 278.5 ± 0.6 K
临界点 289.5℃
4.92MPa
熔解热
(ΔfusH) 9.84 kJ/mol
汽化热
(ΔvapH) 44.3 kJ/mol
燃烧热 3264.4 kJ/mol
危险性
闪点 -10.11℃(闭杯)
自燃 562.22℃
爆炸极限 1.2 - 8.0 %
摄取 可引起急性中毒，麻痹中枢神经，需要充分漱口，喝水，尽快洗胃。
吸入 可导致呼吸困难。严重者可能导致呼吸及心跳停止。
皮肤 变干燥，脱屑，皴裂，有的可能发生过敏性湿疹
眼睛 有刺激性。需用大量清水冲洗
处理方式
* 危险性:
o 遇热、明火易燃烧、爆炸。
* 人身保护:
o 防护手套，防护服，浓度过高须配带防毒面具
* 稳定性:
o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。
* 储存:
o 阴凉，通风。远离火种、热源。防止阳光直射。密封储存。防止静电
液体性质
标准生成焓
(ΔfH0液) 48.95 ± 0.54 kJ/mol
标准熵
(S0液) 173.26 J/mol·K
热容
(Cp) 135.69 J/mol·K (298.15 K)
若非注明，所有数据都依从国际单位制和来自标准温度和压力条件下。 参考和免责条款
苯(C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。
化学上，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
目录
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* 1 发现
* 2 结构
* 3 物理性质
* 4 化学性质
o 4.1 取代反应
+ 4.1.1 卤代反应
+ 4.1.2 硝化反应
+ 4.1.3 磺化反应
+ 4.1.4 烷基化反应
o 4.2 加成反应
o 4.3 氧化反应
o 4.4 其他反应
* 5 制备
o 5.1 从煤焦油中提取
o 5.2 从石油中提取
+ 5.2.1 催化重整
+ 5.2.2 蒸汽裂解
o 5.3 芳烃分离
o 5.4 甲苯脱烷基化
+ 5.4.1 甲苯催化加氢脱烷基化
+ 5.4.2 甲苯热脱烷基化
o 5.5 甲苯歧化和烷基转移
o 5.6 其他方法
* 6 分析测试方法
* 7 安全
o 7.1 毒性
o 7.2 可燃性
* 8 工业用途
* 9 苯的异构体
* 10 苯的衍生物
o 10.1 取代苯
o 10.2 多环芳烃
* 11 参看
* 12 参考文献
* 13 外部链接
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发现
凯库勒的摆动双键
放大
凯库勒的摆动双键
苯最早是在18世纪初研究将煤气作为照明用气时合成出来的。1803年-1819年G. T. Accum采用同样方法制出了许多产品，其中一些样品用现代的分析方法检测出有少量的苯。然而，一般认为苯是在1825年由麦可·法拉第发现的。他从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bicarburet of hydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。
1833年，Milscherlich确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的经验式（C6H6）。弗里德里希·凯库勒于1865年提出了苯环单、双键交替排列、无限共轭的结构，即现在所谓“凯库勒式”。又对这一结构作出解释说环中双键位置不是固定的，可以迅速移动，所以造成6个碳等价。他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有人提出了其他的设想：
詹姆斯·杜瓦则归纳出不同结构；以其命名的杜瓦苯现已被证实是与苯不同的另外一种物质，可由苯经光照得到。
1845年德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生C. Mansfield随后进行了加工提纯。后来他又发明了结晶法精制苯。他还进行工业应用的研究，开创了苯的加工利用途径。大约从1865年起开始了苯的工业生产。最初是从煤焦油中回收。随着它的用途的扩大，产量不断上升，到1930年已经成为世界十大吨位产品之一。
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结构
苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。
6个p轨道形成离域大∏键的电子云
放大
6个p轨道形成离域大∏键的电子云
碳数为4n+2(n是自然数)，且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯，苯就是[6]-轮烯。
苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Å，C-C键长为1.40Å，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，说明碳原子都采取sp2杂化。这样每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。于是6个轨道重叠形成离域大∏键，现在认为这是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。
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物理性质
苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重，。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。
苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。
在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程（antoine）计算：
\lg P = A - {B \over C + t}
其中：P 单位为 mmHg, t 单位为 ℃, A = 6.91210, B = 1214.645, C = 221.205
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化学性质
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。
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取代反应
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
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卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成：
PhH + X_2 \to PhX + HX
反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。
以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。
FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^-
PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr
在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
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硝化反应
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯：
PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O
硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
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磺化反应
用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。
H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。
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烷基化反应
在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯：
PhH + C_2H_4 \to Ph\!-\!C_2H_5
在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
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加成反应
苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。
C_6H_6 + 3H_2 \to C_6H_{12}
此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。
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氧化反应
苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。
2C_6H_6 + 15O_2 \to 12CO_2 + 6H_2O
但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。）
2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O
这是一个强烈的放热反应。
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其他反应
苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。
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制备
苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。
直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。现在全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。
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从煤焦油中提取
在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。
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从石油中提取
在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。
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催化重整
重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。
在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂 - 铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。
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蒸汽裂解
蒸汽裂解是由乙烷,丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油,重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯，可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。
裂解汽油中苯大约有40-60%，同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进一步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化物,然后再进行适当的分离得到苯产品。
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芳烃分离
从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。
* Udex法：由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发，最初用二乙二醇醚作溶剂，后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂，过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。
* Suifolane法：荷兰壳牌公司开发，专利为UOP公司所有。溶剂采用环丁砜，使用转盘萃取塔进行萃取，产品需经白土处理。苯的收率为99.9%。
* Arosolvan法：由联邦德国的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)，为了提高收率，有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器，苯的收率为99.9%。
* IFP法：由法国石油化学研究院在1967年开发。采用不含水的二甲亚砜作溶剂，并用丁烷进行反萃取，过程采用转盘塔。苯的收率为99.9%。
* Formex法：为意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年开发。吗啉或N-甲酰吗啉作溶剂，采用转盘塔。芳烃总收率98.8%，其中苯的收率为100%。
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甲苯脱烷基化
甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。
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甲苯催化加氢脱烷基化
用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。反应按照以下方程式进行：
Ph\!-CH_3 + H_2 \to Ph\!-H + CH_4
根据所用催化剂和工艺条件的不同又有多种工艺方法：
* Hydeal法：由Ashiand &refing 和UOP公司在1961年开发。原料可以是重整油、加氢裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力3.43-3.92MPa。苯的理论收率为98%，纯度可达99.98%以上，质量优于Udex法生产的苯。
* Detol法：Houdry公司开发。用氧化铝和氧化镁做催化剂，反应温度540-650℃，反应压力0.69-5.4MPa，原料主要是碳7-碳9芳烃。苯的理论收率为97%，纯度可达99.97%。
* Pyrotol法：Air products and chemicals公司和Houdry公司开发。适用于从乙烯副产裂解汽油中制苯。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力0.49-5.4MPa。
* Bextol法：壳牌公司开发。
* BASF法：BASF公司开发。
* Unidak法：UOP公司开发。
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甲苯热脱烷基化
甲苯在高温氢气流下可以不用催化剂进行脱烷基制取苯。反应为放热反应，针对遇到的不同问题，开发出了多种工艺过程。
* MHC加氢脱烷基过程：由日本三菱石油化学公司和千代田建设公司在1967年开发。原料可以用甲苯等纯烷基苯，含非芳烃30%以内的芳烃馏分。操作温度500-800℃，操作压力0.98MPa，氢/烃比为1-10。过程选择性97-99%（mol），产品纯度99.99%。
* HDA加氢脱烷基过程：由美国Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年开发。原料采用甲苯，二甲苯，加氢裂解汽油，重整油。从反应器不同部位同如氢气控制反应温度，反应温度600-760℃，压力3.43-6.85MPa，氢/烃比为1-5，停留时间5-30秒。选择性95%，收率96-100%。
* Sun过程：由Sun Oil公司开发
* THD过程：Gulf Research and Development公司开发
* Monsanto过程：孟山都公司开发
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甲苯歧化和烷基转移
随着二甲苯用量的上升，在1960年代末相继开发出了可以同时增产二甲苯的甲苯歧化和烷基转移技术，主要反应为：
甲苯歧化和烷基转移反应
这个反应为可逆反应，根据使用催化剂、工艺条件、原料的不同而有不同的工艺过程。
* LTD液相甲苯岐化过程：美国美孚化学公司在1971年开发，使用非金属沸石或分子筛催化剂，反应温度260-315℃，反应器采用液相绝热固定床，原料为甲苯，转化率99%以上
* Tatoray过程：日本东丽公司和UOP公司1969年开发，以甲苯和混合碳9芳烃为原料，催化剂为丝光沸石，反应温度350-530℃，压力2.94MPa，氢/烃比5-12，采用绝热固定床反应器，单程转化率40%以上，收率95%以上，选择性90%，产品为苯和二甲苯混合物。
* Xylene plas过程：由美国Atlantic Richfield公司和Engelhard公司开发.使用稀土Y型分子筛做催化剂,反应器为气相移动床,反应温度471-491℃，常压。
* TOLD过程：日本三菱瓦斯化学公司1968年开发，氢氟酸-氟化硼催化剂，反应温度60-120℃，低压液相。有一定腐蚀性。
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其他方法
此外，苯还可以通过乙炔加成得到。反应方程式如下：
\rm 3CH\!\equiv\!CH \longrightarrow C_6H_6
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分析测试方法
气相色谱和液相色谱可以检测各种产品中苯的含量。苯的纯度的测定一般使用冰点法。
对空气中微量苯的检测，可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收，然后通过色谱进行分析；或者采用比色法分析；也可以将含有苯的空气深度冷冻，将苯冷冻下来，然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯，硝化成间二硝基苯，然后用二氯化钛溶液滴定，或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。
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安全
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毒性
参看苯中毒
由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。
苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。
长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。
妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。
对皮肤、粘膜有刺激作用。国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致癌物。
接触限值：
* 中国 MAC 40 mg/m3(皮)
* 美国ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3
毒性：
* LD50: 3306mg/kg(大鼠经口)；48mg/kg(小鼠经皮)
* LC50: 10000ppm 7小时（大鼠吸入）
当然，由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的气味时，它的浓度大概是1.5ppm，这时就应该注意到中毒的危险。在检查时，通过尿和血液的检查可以很容易查出苯的中毒程度。
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可燃性
由于苯可以在空气中燃烧，因此它一般都被定为危险化学品。例如在中华人民共和国《危险货物品名表》（GB 12268-90）中，苯属第三类危险货物易燃液体中的中闪点液体。而且由于它的挥发性，可能造成蒸气局部聚集，因此在贮存，运输时一般都要求远离火源和热源，防止静电。
由于苯的冰点比较高，在寒冷天气中运输会有困难，但是加热熔化会带来危险性。
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工业用途
早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。
苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而现在随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。
苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：
* 苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯
* 与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚
* 制尼龙的环己烷
* 合成顺丁烯二酸酐
* 用于制作苯胺的硝基苯
* 多用于农药的各种氯苯
* 合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯
此外还可以用来合成氢醌，蒽醌等化工产品。
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苯的异构体
* 杜瓦苯
* 盆苯
* 休克尔苯
* 棱柱烷
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苯的衍生物
下面是一些有代表性的苯的取代物或与苯结构相似的物质。
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取代苯
烃基取代
* 甲苯
* 二甲苯
* 苯乙烯
含氧基团取代
* 苯酚
* 苯甲酸
* 苯乙酮
* 苯醌
卤代
* 氯苯
* 溴苯
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多环芳烃
* 联苯
* 三联苯
* 稠环芳烃
o 萘
o 蒽
o 菲
o 茚
o 芴
o 苊
o 薁
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参看
* 芳香性
* BTX
* π键
* 粗苯
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参考文献
1. 中国石化北京化工研究院，《常用危险化学品安全数据卡》（内部材料），2004年
2. 魏文德主编，《有机化工原料大全》第三卷，化学工业出版社，1994年，p358-381, ISBN 7-5025-0684-5
3. (英)汉考克(Hancock,E.G.)主编，《苯及其工业衍生物》，化学工业出版社,1982.11
4. US 3863310 (1975).
5. FR 1549188 (1972).
6. JP 45-24933 (1970).
7. GB 1241316 (1975).
8. US 3879602 (1983).
9. Wilson, L. D. "Health Hazards from aromatic Hydrocarbons", Des Plaines, III., Universal Oil Products Company, 1962
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外部链接
维基词典
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苯
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苯
* Benzene Material Safety Data Sheet
* Chemistry WebBook上的化学性质数据
* 职业性苯中毒诊断标准——GBZ68-2002
* 化工世界苯网——提供苯的市场行情
取自"http://wikipedia.cnblog.org/wiki/%E8%8B%AF"
页面分类: 芳香烃 | 芳香族化合物 | 致癌物质
不可信，做家具都是用胶的，胶就含甲醛，我曾经在卖地板的商店打工，因我是过敏体质，开窗时没什么感觉，等供热时关门窗我在商店里呆一会就心慌气短，胸部不适，如果真的零甲醛就要用最古老的方式用真的木材打家具
首先，不同的工艺路线导致消耗量和产量差很多。如果一个炼化厂主要是想生产PX，那么1000万吨的规模大概能出来80-120万吨左右的PX，目前UOP的技术单体最大也只能做到120万吨吧。工艺路线是这样的：石油--石脑油--MX--PX--PTA--PET，原油是混合物，密度并非是一个固定值。关键看原油来源和你的设计工艺，中东的原油、东南亚的轻质原油、北海的轻质原油都不一样，而且差很多，直接影响你的工艺路线。是连续重整还是加氢裂化，或者一起上。而且未来的产品的市场定位也决定了你的工艺路线。PX一般不会就上一个芳烃装置的，成本不合算，都是上炼化一体项目，比如中化泉州、中海油惠州、乌石化、四川的项目，十几套装置一起上，才能充分利用，达到成本最优。副产品多了去了，像苯、氢气、柴汽油、硫磺等等，都是重要的工业原料，基本不会有浪费，垃圾都能卖钱。多说几句，PX就是用来生产PTA，PTA就是用来生产PET，PET就是涤纶，大家穿的衣服、用的矿泉水瓶子、手机贴膜。。。。目前整个PX-PTA-PET产业链都属于严重产能过剩的状态，面临着行业洗牌。大家争相上PX的原因是瞅着下游PTA产能扩张迅速。目前国内除了中石化中石油中海油中化，PX已经投产的有大连福佳大化（民企）、青岛丽东（韩资）、腾龙芳烃（台资），正在筹建的有恒力在大连、荣盛在宁波、恒逸在文莱、三房巷新加坡有股份...
新家具味道大，一般都是苯系物（苯、甲苯、二甲苯）或者TVOC等因素引起的，当然也不能就此判断，甲醛不超标。
建议还是请专业机构来做一次检测，如果请有CMA资质的检测机构，他们的收费一般是800-1200/点位，一般一个房间就是一个点。
如果请专业的治理公司检测，一般收费100-300元/点不等，甚至如遇到搞活动，也可以免费检测。需要注意的是，你要咨询对方使用的是什么检测仪器，如果是六合一、多合一类型的检测仪器，建议放弃，因为该类仪器，检测精度并不是很准，而且一般该类仪器都可以修改检测数据。
最后，祝贺你乔迁新居！
很多全屋定制 家具 品牌，都会宣称零甲醛：“使用进口 环保 板材”、“保证家具产品环保达标”、“完全符合国家环保标准”。在定制市场里，商家们对于产品的环保性几乎都有肯定的“表态”。
全屋定制是否真的等于“全屋环保”？板材环保，室内环境是否就更健康？3月南都鉴房团第三轮征集，聚焦全屋定制家具。本次鉴房团由南都鉴定评测实验室、广州质量监督检测研究院组成，从征集到的报名对象中， 甄选出7个全屋定制家具房源样本，提供全屋免费检测。
结果显示， 7个样本中，有2个全屋定制家居出现不同程度的甲醛、二甲苯、TVOC (总挥发性有机化合物)超标 ：甲醛最高超标60%，二甲苯最高超标20%，TVOC最高超标约3 .9倍，且这三项污染物的最高检出值均出自同一个样本。
鉴定实录
时间：2019年3月～5月
检测机构：广州质量监督检测研究院
检测项目：甲醛、苯系物(苯、甲苯、二甲苯)、TVOC(总挥发性有机化合物)
参考标准：GB/T18883-2002《室内空气质量标准》
(注：本次检测针对样本整体的室内环境进行检测，且存在 其他 干扰因素，因不针对具体的定制家居品牌，故对涉及到的品牌进行匿名处理。)
鉴定由头
为找环保板材，特地去工厂考察
新房装修担心室内空气污染物影响孩子、老人身体健康，不少人找号称“零甲醛”的全屋定制家具，但又担心板材、油漆等建材不够环保。
家住海珠区的李先生在选择全屋定制品牌时，主要考虑环保、价格和质量问题，在多家比对后，经朋友介绍，他选择了一个较小众的全屋定制家具品牌，还特地去到工厂实地考察，看完现货和制作过程后才下定。
同样担心室内装修影响孩子健康的还有天河区的王先生和黄埔区的屈女士。两户人家都是为了孩子升学买的学位房。“我装修前上网查了最低害的油漆、建材，也实地考察全屋定制家具的生产过程，还特地查看了板材检测报告”，王先生坦言最看重实木板材。
黄埔区的屈女士也情况类似。因为家中有个两岁男孩，自己又有化学方面的专业背景，因此特别注重板材环保性，最后同样选择用实木板。
有业主忙工作，只能选择全屋定制家具
有的新房业主在寻找环保建材上费尽心思，也有的业主忙于工作，只能把装修完全交给知名度大、信得过的全屋定制家具品牌。忙于事业的曾小姐表示，自己是在朋友介绍下选择一家口碑较好的全屋定制家具品牌，除了参与设计和板材挑选，其他都全权交给装修公司负责。
“新房是今年一月份装修完毕，因为一直没去住，所以装修好后就一直晾在那里，也没有开窗通风”。
曾小姐此次也成功报名南都鉴房团活动，此次检测结果显示，该样本的室内空气质量良好，甲醛、苯系物、TVOC检出值均在合格线以内。
鉴定结果
7个样本2个甲醛超标，最高超标60%
甲醛、苯系物、TVOC是家庭装修常见，也是危害较大的污染物。作为新房装修家庭室内空气的头号隐形杀手，甲醛对皮肤、眼睛、鼻子等有明显的刺激作用。
广东省室内环境卫生行业协会执行会长顾士明介绍，甲醛会对皮肤、眼睛和上呼吸道粘膜产生急性刺激作用，引起一些不适症状，如皮肤干燥、皮炎、流泪、眼红、眼痒、打喷嚏、咳嗽等。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，甲醛被放在一类致癌物列表中。
检测结果显示，7个全屋定制样本中就有2个甲醛超标，最高超标60%，还有1个刚好达到限值0.1mg/m3。具体而言，明月小区某样本的主人房，甲醛检测值0.16mg/m3，超标情况最严重；云景名都样本的儿童房，甲醛检测值0.15mg/m3；文化大院样本的主卧，甲醛检测值刚好达到标准限值0.1mg/m3（该样本密闭48小时后检测，远超过标准检测时间）。
室内装修后甲醛来源广泛，主要来自建筑装饰材料中粘合剂、内墙涂料、人造板、化纤地毯、塑料和隔热材料等。广州质量监督检测研究院高级工程师叶元坚对此分析， 甲醛超标的原因，初步判断是在狭小空间中出现了甲醛“叠加效应”，导致甲醛含量超标。
“可能刷墙的涂料、定制家具板材、木床、 窗帘 等产品的甲醛含量都是合格的，但是在狭小空间中由于无法及时散发，因此不断累积叠加，最终导致室内空气中甲醛含量超过限值。”
一个样本儿童房二甲苯超标20% 专家表示二甲苯或致儿童白血病
“苯系物比甲醛分解难度大，冶理成本更高，毒性也最大”，顾士明介绍，苯、甲苯、二甲苯统称苯系物，其中二甲苯不仅毒性高且易挥发，是高致癌物。“二甲苯是气态污染物中少儿白血病的主要致病因素”。二甲苯是什么？
广东省健康管理学会呼吸专业常委、广医二院呼吸内科主任医师、教授许浦生介绍，二甲苯有味常无色，可引起直接的物理性刺激，化学反应，过敏体质者有变态反应，免疫系统有异常者还可能引起身体机能不良反应。
结果显示，7个样本空气中的苯、甲苯含量检测结果全部低于标准限值。但明月小区某样本的主人房和儿童房，二甲苯均超标，检出值分别为0 .23m g/m3、0 .24m g/m3。根据G B /T 18883- 2002《室内空气质量标准》要求，二甲苯的检出值应小于等于0 .20m g/m3。由此该样本的二甲苯最高超标20%。
叶元坚介绍，苯系物(苯、甲苯、二甲苯)主要来源于装饰装修使用到的涂料、胶粘剂，部分新刷漆的家具表面油漆未挥发完全也会有苯系物的释放。据悉，二甲苯是天那水的成分之一，是油性涂料的溶剂。 涂料为满足一些使用性能的需求添加一定量溶剂是造成苯系物超标的主要原因。
一个样本儿童房TVOC检出值最高超标约3.9倍
本次检测中，7个样本只有一个样本TVOC(总挥发性有机物)项目超标，而且超标情况比较严重。结果显示，明月小区某样本的三处检测点，TVOC(总挥发性有机化合物)均超标，这一户家庭同时也出现了甲醛、二甲苯超出限值的情况。具体而言，客厅、主人房、儿童房的TVOC检出值分别为1.52mg/m3、2.78mg/m 、2.93mg/m3。根据《室内空气质量标准》对室内空气中TVOC的限值0.60m g/m 3，该样本儿童房的TVOC最高超标约3.9倍。
TVOC(总挥发性有机化合物)是什么？超标可能带来哪些潜在危害？据顾士明介绍，在室内装饰过程中，TVOC主要来源于油漆，涂料和胶粘剂，如建筑和装饰材料中的胶合剂、涂料、油漆、板材、壁纸等都会释放TVOC。
TVOC会对皮肤、眼睛和上呼吸道产生刺激作用。吸入会引起人头痛、头晕、恶心等症状。
样本分析
A、明月小区样本
空气污染超标情况最严重 业主称一直重视选购环保建材
结果显示，7个样本中，明月小区样本的甲醛、二甲苯、TVOC超标情况均最严重。主人房甲醛超标60%、儿童房的二甲苯超标20%、TVOC超标约3.9倍。成为7个样本超标项检出值均最高的一个。
4月22日上午十点半，鉴房团来到该业主家中，看到屋内放置13盆 左右 绿萝，其中主人房放了3盆绿萝，儿童房和客厅各放了约5盆。
据业主王先生介绍，自己选用深圳某品牌的全屋定制家具，此外在客厅添置一个新的 沙发 、两个卧室也都有新的床和 床垫 、主人房墙上挂有油画。新房从2018年9月开始装修，10月份刷墙，今年1月全部装修完毕，客厅和房间也都装有窗帘。“因为注重环保，装修完毕后一直有保持通风，而且购置了多盆绿萝吸附甲醛”。
这个检测结果让王先生颇为意外，本来为女儿升小学购置的学区房，一直重视选购环保建材，没想到室内空气污染这么严重。日后他打算加大通风力度，再多买绿萝和食醋来除甲醛。
据悉，用食醋、清新剂等去掩盖新房味道，不仅达不到净化空气的效果，还可能形成一个假象，造成二次污染。
B、天河区文化大院样本
担心对孕妇有影响婚房通风半年多不敢住
天河区文化大院样本，业主是两位六十多岁的退休老人，该样本是作为儿子儿媳的婚房，因为业主王婆婆的儿媳怀孕待产，预产期是今年六月底，为了宝宝的健康着想，小夫妻一直不敢入住新房。
因为装修时间长，该样本装修完通风持续半年多。据业主反映，新家装修是在2018年10月正式完工，包括刷墙、铺木 地板 、装百叶窗，以及安装定制家具等工程，除此之外业主添置了其他品牌的两张床垫。工程师上门检测时，主卧放着一张床垫及一些杂物，小房的床垫则被提前移出来，但也堆有一些杂物。
由于检测前2天，遇上下雨天，业主没有打开通风，把房间密闭了48小时，对于标准检测时间12小时，已超出3倍的密闭时间，房间内的有害气体会累积叠加，可能导致该样本的检测数值偏高。
专家建议，消费者对房间进行适时通风，有助于房间内释放的有害气体更快散走。
C、云景名都样本
儿童房甲醛超标50%狭小空间或有“叠加效应”
云景名都样本的业主张先生，选用业内知名的上市全屋定制品牌。除了该品牌的全屋定制家具，另外只添置两张新床。据业主张先生介绍，自己是因为家里迎来二胎所以想换个大点的三居室。
新房是在2018年12月底刷墙，今年1月22日开始安装定制衣柜、儿童床，2月份购入两张新床。
3月12日在客厅和三个房间都安装新窗帘，且所有窗帘都为一个品牌。儿童房除了窗帘以外，书柜、衣柜、儿童床等其他家具都来自同一家全屋定制的品牌。
但值得注意的是，儿童房的空间面积狭小，墙面刷有墙漆，当中摆放了一张带 楼梯 柜的双层木床、一个连接到房顶的衣柜、一个大的书柜和书桌，且摆满各种生活用品，包括床垫、被子、枕头、衣服、椅子等。
结果显示，该样本的儿童房甲醛检出值为0.15mg/m3，超标50%；TVOC检出值0.53mg/m3，逼近标准限值0.6mg/m3。主卧的甲醛、苯系物、TVOC检出值则均在标准限值以内。
这让张先生稍感意外，“我家是东北朝向，未做除醛处理，天气好的时候经常保持通风，但广州上半年多雨水，因此导致开窗通风时间减少”。除了通风，张先生还在每个房间放了4盆绿萝吸附甲醛。得知结果的他打算再通风几个月，八月份再入住，“正在考虑买台空气净化器”。
据叶元坚介绍，儿童房的空间面积较小，除了墙面刷油漆以外，当中还摆放了大量的木制家具和纺织品等物品，很有可能是多种材料所释放的甲醛， 在狭小空间中出现了“叠加效应”、“累积效应”(狭小空间中由于无法及时散发，因此不断累积叠加)，最终导致室内空气中甲醛含量超过限量值。
专家释疑：
实木板材一定更环保？ 不一定，主要看加工工艺和原材料
市面上不少板材宣称“无污染、零甲醛”，它们真的环保吗？家庭装修用什么板材最环保？环保的标准是什么呢？
广东产品质量监督检验研究院工程师梁宇斌介绍，作为装修和家具制作中的主要原料，板材按材质可分为实木板、人造板两大类；按成型分类包括实心板、胶合板、密度板、刨花板、装饰面板等。
“单从胶合剂使用量方面比较，实木板中甲醛含量总体会比 其它 板材含量更低。但这不能断言实木板就比人造板安全环保，影响因素包括原材料质量、生产工艺、成品库存时间等。”
依照现代的家具制造工艺，一些宣称零甲醛板材是否可能？梁宇斌表示， 板材的环保性与使用的胶粘剂有很大关系。
目前，生产板材常用的胶粘剂包括脲醛树脂、酚醛树脂、三聚氰胺聚甲醛树脂等，其原料中均需使用大量甲醛，成品中也含有游离甲醛，这也是成品家具甲醛污染的主要源头。
近年来部分家具生产企业使用异氰酸酯胶作为胶粘剂，并声称其成品为零甲醛板材。异氰酸酯胶生产原料中并不涉及甲醛，确实会使产品中甲醛含量大量减少，但该胶粘剂也会产生其他污染物。
他建议消费者选择板材家具时，多留意板材的种类、所使用的胶粘剂、企业的责任心等。“根据国家标准GB18580- 2017规定我国人造板限量标识只有E 1级，并不存在市场上很多商家炒作E 0级板材，不要被商家的营销说辞所迷惑”。
用绿萝、芦荟等能除甲醛？ 这种民间偏方不科学
家庭装修能否完全杜绝甲醛？顾士明表示，目前来说家装完全杜绝甲醛不太现实。家庭装修过程中，无法完全杜绝胶合板、油漆、粘合剂、染料等材料，这些材料不可避免地含有甲醛，且以目前的技术条件暂时没有替代品。
想要远离甲醛，最根本的方式是从源头入手，如采用环保材料、环保家具以及专业的装修队伍，尽量采用轻装修，减少装修建材的使用。
南都鉴房团发现，不少家庭刚装修完毕后，都会选择用绿萝、芦荟、龟背竹等植物吸收室内的甲醛、苯、TVOC等。
顾士明表示这种民间偏方不科学也不推荐。对于新装修家庭被检出甲醛、二甲苯、TVOC超标，他建议找有资质的治理公司进行污染治理，同时考虑购买功能性空气净化器，做到标本兼治。“空气净化器要定期更换滤材，否则吸附饱和后可能发生二次污染。”
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