醋酸锆 气味如何减轻

(1)在搪瓷反应釜中投入碳酸锆；

(2)向步骤(1)的搪瓷反应釜中加入醋酸，升温溶解清亮后得到醋酸锆溶液；

(3)将步骤(2)中得到的醋酸锆溶液通过三级过滤得到滤液；

(4)将步骤(3)中得到的滤液放入结晶盘，然后水浴恒温条件下蒸发结晶；

(5)将结晶好的醋酸锆冷却至室温后包装。

优选的，步骤(1)的碳酸锆与步骤(2)中的醋酸的重量比为1∶0.75。

优选的，步骤(2)具体为：向步骤(1)的搪瓷反应釜中加入醋酸，然后使用蒸汽加热搪瓷反应釜以使釜温升高；当釜温升至60℃时，停止升温并维持釜温在60±2℃；保温过程中，反复取样观察，直至彻底溶解清亮后，得到醋酸锆溶液。

熔点：α型：189.5℃，β型：182℃

沸点： [分子立体模型] 沸点150℃(升华)。

相对密度：1.653（二水物），1.9（无水物）。α型：1.900，β型：1.895

折射率：1.540

稳定性：189.5℃分解

溶解情况：易溶于乙醇。溶于水。微溶于乙醚。不溶于苯和氯仿。

其它性质：草酸在100℃开始升华，125℃时迅速升华，157℃时大量升华，并开始分解。

可与碱反应，可以发生酯化、酰卤化、酰胺化反应。也可以发生还原反应，受热发生脱羧反应。无水草酸有吸湿性。草酸能与许多金属形成溶于水的络合物。

酸性

草酸的酸性比醋酸（乙酸）强10000 倍，是有机酸中的强酸。其一级电离常数Ka1=5.9×10^-2 ，二级电离常数Ka2=6.4×10^-5。具有酸的通性。能与碱发生中和，能使指示剂变色，能与碳酸根作用放出二氧化碳。

还原性

草酸根具有很强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水[1]。可以使酸性高锰酸钾（KMnO4）溶液褪色，并将其还原成2价锰离子。这一反应在定量分析中被用作测定高锰酸钾浓度的方法。草酸还可以洗去溅在布条上的墨水迹。

不稳定性

草酸在189.5℃或遇浓硫酸会分解生成二氧化碳、一氧化碳和水。

HOOCCOOH====CO2↑+CO↑+H2O

实验室可以利用此反应来制取一氧化碳气体。

草酸氢铵200度时分解为二氧化碳、一氧化碳、氨气和水

毒性

草酸有毒。对皮肤、粘膜有刺激及腐蚀作用，极易经表皮、粘膜吸收引起中毒。空气中最高容许浓度为1m g/m3。

酯化反应

乙二酸可以跟醇反应生成酯。比如乙二酸跟乙醇反应生成乙二酸二乙酯。

希望对你有帮助

苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2,4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1,2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯，2,4一二硝基氟苯，二乙烯苯，过氧化羟异丙苯。

2.胺类：

氨水、甲胺（水溶液）、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、异丙胺、1,2-丙二胺、正丁胺、二正丁胺、三正丁胺、特丁胺、仲丁胺、二仲丁胺、异戊胺、环戊胺、环己胺、二环己胺、正庚胺、二正辛胺、三正辛胺、正葵胺、乙烯亚胺、硫化胺、苯胺、二苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、4-甲苯磺酰胺、间甲苯胺、间苯二胺、邻联甲苯胺、邻甲苯联胺、苄胺（苯甲胺）、N-苄基苯胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、间溴苯胺、对硝基苯胺、间硝基苯胺、2,4二硝基苯胺、邻硝基对甲苯胺、N-甲基苯胺、N-N-二已基苯胺、邻乙氧苯胺、3-3二甲氧基联苯胺、甲酰胺、N-N二甲基乙酰胺、乙酰乙酰苯胺、氰乙酰苯胺、N-N二乙基乙二胺、羟（基）乙基乙二胺、四甲基乙二胺NNNN、NNNN四甲基乙烯二胺、四丁基氢氧化胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六甲基磷酰三胺、1,6已二胺。

3．醇类：

甲醇、无水甲醇、苯甲醇、乙醇、无水乙醇、β-苯乙醇、β-巯基乙醇、α-二甲胺基乙醇、二乙氨基乙醇、2-氨基-1丁醇、α-甲基3丁烯-乙醇、α-丁烯-乙醇、2-氯乙醇、α-溴乙醇、2,溴乙醇、硫代乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、正丙醇、异丙醇、3-氯丙醇1，3二氯2，丙醇，（1，2）丙二醇丙烯醇、丙炔醇、1,4-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1,6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-2、异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1,3丙二硫醇。

4.烯、腈类：

偏氯乙烯、四氯乙烯、氯丙烯、溴丙烯、苯乙烯、α-、氯化苄、青化苄、对硝基氯化苄、溴化苄、四氢萘、乙腈、氯化乙腈、苯甲腈、β溴丙腈、丙二腈、偶氮二异丁腈、丁二腈、丙烯腈、四氯乙炔、呋喃、四氢呋喃、呋喃酰胺F、四氢化哌喃、3,4二氢吡喃、α-甲基砒啶、砒啶、3，5二甲基砒啶、4-甲基砒啶、4二甲氨基砒啶、1，2，3，4-四氢砒啶、六氯砒啶、α甲基哌啶、过氧化氢叔丁基、喹啉。

5.醚类：

乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚（苯醚）、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。

6.酮类：

丙酮、工业丙酮、乙酰丙酮、氯丙酮、丙酮基丙酮、三氟乙酰丙酮、甲基异丁基甲酮、甲基异丙基甲酮、V溴苯乙酮、N-溴代苯乙酮、氯苯乙酮、丁酮、3-甲基酮-2、2-戊酮、4-甲戊酮-2、环乙酮、3-丁烯γ--酮

7.脂类：

苯甲酸甲酯、乙酸甲酸甲酯酯、氯乙酸甲酯、三氯乙酸甲酯、溴乙酸甲酯、三氟乙酸甲酯、正戊酸甲酯、巴豆酸甲酯、丙烯酸甲酯、乙烯乙酸甲酯、水杨酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、硫酸二甲酯、草酸二甲酯、草酸乙甲酯、乙酸乙酯、氯乙酸乙酯、溴乙酸乙酯、氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、甲酸乙酯、氯甲酸乙酯、苯甲酸乙酯、α-氯丙酸乙酯、碳酸二乙酯、溴丙二酸二乙酯、（邻）苯二甲酸二乙酯、乙二酸二乙酯、原甲酸三乙酯、2氨基苯甲酸甲酯、对氨基苯甲酸乙酯、乙酸丁酯、氯甲酸异丁酯、磷酸二丁酯、磷酸三丁酯、二酸二丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯、乙酸正丁酯、二酸二正辛酯、（邻）苯二甲酸二千酯、氟磷酸二异丙酯、磷酸二异辛酯、乙酸异丙酯、磷酸三甲苯酯、异硫氢酸本酯、乙酸乙烯酯、甲酸苄酯、肼基甲酸叔丁酯、东莨菪内酯、甲苯2，4二异氰酸酯、1.4丁内酯

8.醛类：

甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛（糠醛）、苯乙醛、间氯苯甲金属醛、乙醛、水合（氯醛）三氯乙醛、正戊醛、异戊醛、正已醛、千醛、柠檬醛、水杨醛

9.烷类：

氯仿（三氯甲烷）、二氯甲烷、溴甲烷、二溴甲烷、碘甲烷、硝基甲烷、三氯硝基甲烷、二甲氧基甲烷、1，2二氯乙烷、1，1，2，2四氯乙烷、溴乙烷、1，2二溴乙烷、碘乙烷、环氧乙烷、1，2二甲氧基乙烷、硝基乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、1，2二氯丙、1-溴-3氯丙烷、2-硝基丙烷、1-氯丁烷、溴代正丁烷、溴代叔丁烷、氯代仲丁烷、溴代（第二）仲丁烷、1，4二溴丁烷、正戊烷、异戊烷、溴代环戊烷、1，5二溴戊烷、正己烷、环己烷、苯基环已烷、三甲氯硅烷、氯代环已烷、溴代环已烷、正庚烷、正辛烷、异辛烷、碘正辛烷、正烷、1-氯烷、1，10-二氨基烷、十六烷、正二十烷、二甲基氯硅烷、三甲基氯硅烷、六甲基二硅烷、四氧吡咯、丁烯-1、N-甲基吗啡啉、环已烯、β-砒哥啉、四-甲基砒啶、四氯化碳、四氯化钛溶液、四氯化硅

10.固体类：

金属钠、镁屑、铅粉、硝酸钾、肖酸钾、硝酸钠、硝酸铁、硝酸铅、硝酸钙、硝酸锶、硝酸铋、硝酸镍、硝酸镉、硝酸镁、硝酸铵、硝酸铈铵、亚碲酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠、高氯酸钾、高碘酸钾、氯酸钾、高（过）锰碘酸钾、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过碘酸钠、过硼酸钠、乙酸钡、过氧化铅、过氧化钡、氟化钾、氟化氢钾、氟化钠、氟化铵、氟硼酸钠、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铜、重铬酸铵碘酸钠、氨基钠、碘酸钾、硫酸钴、铬酸钾、过碘酸、碘酸、过氯酸、高氯酸、乙酸铀（乙酸双氧铀）、红色氧铀、硫氰酸铅、四乙酸铅、硫氰酸钾、硫化汞钾（氏试剂）、苦味酸、铬酸（三氧化铬）三氧化二铬、过氧化氢、过氧化二丙苯、氯化锆铣、（氧氯化锆）、沉降硫、升华硫磺、保险粉（连二亚硫酸钠）、低亚硫酸钠、赤（红）磷、黄磷、五氧化二磷、五硫化二磷、五氯化磷、三氯化磷、一氯化碘、三氯化碘、三氯化钛、无水氯化高锡、五氯苯酚钠、五氯酚钠、氯化亚砜（亚硫酰氯）、二氧硫酰、硼氢化钾、硼青化钾、硼氢化钠、叠氧钠、多聚（固体）甲醛、氢化锂、氢化钠、氢化钙、加拿大树胶、中性树胶、固体水棉胶、重水、重氢硫酸、重氢邻二氯苯、重氢甲醇、重氢乙醇、重氢二氯甲烷、乙酰丙铜铬、9，10-甲基1，2苯蒽

一般将闪点在25℃以下的化学试剂列入易燃化学试剂，它们多是极易挥发的液体，遇明火即可燃烧。闪点越低，越易燃烧。常见闪点在-4℃以下的有石油开过、氯乙烷、凝乙烷、乙醚、汽油、二碳化碳、丙亚同、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酵。

使用易烯化学试剂时绝对不能使用明火力。热也不能直接用加热器加热，一般不用水浴加热，这类化学试剂应存放在阴凉通风处，放在冰箱中时，一定要使用防爆冰箱，曾经发生过将乙醚存放在普通冰箱而引起火灾，烧毁整个实验室的事故，在大量使用这类化学试剂的地方，一下要保持良好通风，所用电器一定要采用防爆电器，现场绝对不能有明火。

易燃试剂在激烈燃烧时也可引发爆炸，一些固体化学试剂如：硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、叠氮或重叠化合物，霍酸盐等等，本身就是炸燃，遇热或明火，它们极易燃烧或分解，发生爆炸，在使用这些化学试剂时绝不能直接加热，使用这些化学试剂时也要注意周围不要有明火。

还有一类固体化学试剂，遇水即可发生激烈反应，并放出大量热，也可产生爆炸。这类化学试剂有金属钾、钠、锂、钙、氢化铝、电石等等，在使用这些化学试剂时一定要避免它们与水直接接触。

还有些固体化学试剂与接触即能发生强烈氧化作用。如黄磷；还有些与氧化剂接触或在空气中受热、受冲击或磨擦能引起急剧燃烧，甚至爆炸。如硫化磷、赤磷镁粉、锌粉、铝粉、蓉、摔脑等等，在使用这些化学试剂时，一定要注意周围环境温度不要太高（一般不要超过30℃，最好在20℃以下）不要与强氧化剂接触。

锆材ZR702(UNS R60702)纯锆

R60702的特性：

锆是一种耐蚀性很强的金属，适用于化工耐蚀设备，它的抗酸性优于钛和各种钢，接近于钽。锆在碱溶液中也相当稳定。

锆完全能耐碱性溶液和熔融碱的侵蚀。它在氢 氧 化钠介质中的耐腐蚀性与镍相同，由于锆具有优异的抗腐蚀能力，在许多情况下比钽和贵金属好得多。此外，锆还具有良好的机械性能和抗高温性能，因此，锆在化工设备中，特别是在抗腐蚀性能要求高的设备上锆主要用来制造化工设备中热交换器，容器衬里，阀门，泵壳，叶片，搅拌器，导管等，许多生产肥料，树脂，塑料，酸类的化工设备都采用锆。

Zr702和Zr705应该都是ASTM编号，成分上唯一区别是Zr705的氧含量高一点，Zr702小于0.16，Zr705小于0.18.但是力学性能上Zr705要比Zr702好一些。耐腐蚀性能上面没有太大区别 

但弱酸也有腐蚀性，若把金属长久放在醋酸中，金属就会被腐蚀；另外，高浓度的高温加压醋酸腐蚀性极强，在260度以上，甚至连金属锆也会腐蚀，在350度以上能腐蚀钽！【美元硬币的化学成分中都含铜88.5%，锌10%，锰3.5%，镍2%，锌、镍是比较活泼的金属，就您发的图片看，应该是它们被腐蚀得多一些。】

耐盐酸腐蚀的金属材料除钽、锆外，还有哈氏合金、镍钼合金等。青铜、铜镍合金、不锈钢等仅能在一定条件下使用，不能用于热盐酸。

1、钽

钽有非常出色的化学性质，具有极高的抗腐蚀性。无论是在冷和热的条件下，对盐酸、浓硝酸及“王水”都不反应。可用来制造蒸发器皿等，也可做电子管的电极、整流器、电解电容。

2、锆

锆的表面易形成一层氧化膜，具有光泽，故外观与钢相似。有耐腐蚀性，可溶于氢氟酸和王水，高温时，可与非金属元素和许多金属元素反应，生成固体溶液化合物。

3、哈氏合金

哈氏合金是一种镍基耐腐蚀合金，主要分成镍-铬合金与镍铬钼合金两大类。哈氏合金具有良好的抗腐蚀性和热稳定性，多用于航空事业，化学领域等。

4、镍钼合金

钼镍合金是以金属钼为基体元素加入金属元素镍组成的合金，其为许多金属合金之一，其主要在还原性介质腐蚀的条件下使用，是耐盐酸腐蚀的最好的一种合金，但在有氧和氧化剂存在时，耐蚀性会显著下降。

5、钌

一种硬而脆呈浅灰色的多价稀有金属元素，是铂族金属中的一员。在地壳中含量仅为十亿分之一，是最稀有的金属之一，可是钌确实是铂族金属中最便宜的一种金属，尽管铂、钯等其他金属都比钌丰富一些。钌的性质很稳定，耐腐蚀性很强，常温即能耐盐酸、硫酸、硝酸以及王水的腐蚀。

参考资料来源：百度百科-钽

参考资料来源：百度百科-钌

参考资料来源：百度百科-锆

参考资料来源：百度百科-哈氏合金

参考资料来源：百度百科-NS322钼镍合金

有木材用 金属用 导电的 食用的 高分子的 快干的 塑料的 耐冲击的 耐高温的 易分解的 厌氧的 柔性的 阻燃的 等等 针对不同领域

只从种类上及原料上来分的话粘结剂可分为

第一节 瞬干粘结剂

一、 氰基丙烯酸酯粘结剂的触变剂

二、 触变性(假塑性)氰基丙烯酸酯粘结剂

三、 含改性二氧化硅触变剂的氰基丙烯酸酯无液滴粘结剂

四、 储存稳定的触变性a-氰基丙烯酸酯粘结剂

五、 氰基丙烯酸酯粘结剂的加速剂

(一) 开环酚醛低聚物

(二) 卡里克斯芳烃衍生物

(三) 官能性唱卡里克斯芳烃

(四) 混合的官能性卡里克斯芳烃

(五) 聚合环醚衍生物

(六) 环糊精的羟基衍生物

六、 氰基丙烯酸酯粘合剂的活化剂

七、 快固化氰基丙烯酸酯酯结剂

八、 快固化和储存稳定的氰基丙烯酸酯粘结剂

九、 储存稳定的氰基丙烯酸酯枯结剂

十、 氰基丙烯酸酯-聚乙二醇粘结剂

十一、 氰基丙烯酸酯-乙酰化羟丙基纤维素粘结剂

十二、 改良粘合速度后不降低储存稳定性的粘结剂

十三、 室温阴离子可固化的粘结剂

十四、 室温粘合的粘结剂

十五、 单组分室温固化粘结剂

十六、 氰基丙烯酸酯粘结剂的底漆

(一) 含乙酸丁酸纤维紊底漆

(二) 含问甲苯胺底漆

(三) 含4-乙烯基吡啶的底漆

(四) 含乙酰丙酮化锰的底漆

(五) 含四乙酰丙酮化锆的底漆

(六) 含三苯膦的底漆

(七) 含咪唑类的底漆

(八) 古异丙基化铝的底漆

(九) 含有机硅聚醚的底漆

(十) 含二烷基氨基二氨杂双环十一烯的底漆

十七、 塑料和橡胶粘合用有机钛偶联剂

十八、 阻燃性a-氰基丙烯酸酯粘结剂

十九、 固化热性能改进的氰基丙烯酸酯粘结剂

二十、 具有耐热性和耐水性a-氰基丙烯酸酯粘结剂

二十一、 耐水性氰基丙烯酸酯粘结剂

二十二、 白色氰基丙烯酸酯粘结剂

二十三、 有色2-氰基丙烯酸酯粘结剂

二十四、 a-氰基丙烯酸粘结剂的除臭方法

二十五、 柔韧性氰基丙烯酸酯粘结剂

二十六、 糊状a-氰基丙烯酸酯粘结剂

二十七、 高粘度氰基丙烯酸酯粘结剂

二十八、 热塑性丙烯酸树脂作增稠剂的粘结剂

二十九、 耐冲抗剥快固化a-氰基丙烯酸酯粘结剂

三十、 高强度氰基丙烯酸酯粘结剂

三十一、 耐冲击性高强度快固化含有机硅氰基丙烯酸酯粘结剂

三十二、 氰基丙烯酸酯多硫化物粘结剂

三十三、 提高a-氰基丙烯酸酯粘结剂的抗剥强度和冲击强度的添加剂

三十四、 a-氰基丙烯酸酯-聚氨酯橡胶粘结剂

三十五、 用于可切削加工材料的快固化氰基丙烯酸酯粘结剂

三十六、 含橡胶颗粒的氰基丙烯酸酯粘结剂

三十七、 含丙烯酸弹性件的氰基丙烯酸酯粘结剂

三十八、 a-氰基丙烯酸新戊酯粘结剂

三十九、 丙烯酸聚合物粘结剂

四十、 可消毒的医用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十一、 棉布服装用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十二、 木材用a-氰基丙烯酸酪粘结剂

四十三、 指甲用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十四、 仪表用快固化氰基丙烯酸酯粘结剂

四十五、 储存稳定的导电性氰基丙烯酸酯粘结剂

四十六、 零件精密粘合用a-氰基丙烯酸酮粘结剂

四十七、 EPDM与Pvc粘合用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十八、 延长与皮肤接触粘合时间的氰基丙烯酸酯粘结剂

四十九、 易释开的氰基丙烯酸酯粘结剂

五十、 用费歇尔试剂测定氰基丙烯酸酯粘结剂中的微量水分

五十一、 用氰基丙烯酸酷改进乳胶型或水基粘结剂的性能

五十二、 2-氰基丙烯酸乙醋的无污染制造法

第二节 厌氧粘结剂

一、 厌气性可固化粘结剂

二、 耐热厌气性丙烯酸粘结剂

三、 耐热水厌气性丙烯酸粘结剂

四、 高冲击和高抗剥强度厌气性粘结剂

五、 高强度储存稳定的厌气性粘结剂

六、 含取代基糖精的厌气性粘结剂

七、 含钛酸钾纤维的厌气性粘结剂

八、 含叶绿素的厌气性丙烯酸粘结剂

九、 含苯肼的厌气性粘结剂

十、 含硫基苯井咪唑的厌气性粘结剂

十一、 双组分厌气性粘结剂

十二、 单组分快固化厌气性粘结剂

十三、 含聚过氧化物的厌气性粘结剂

十四、 含整合剂的厌气性粘结剂

十五、 具有良好储存稳定性和金属粘附力的厌气性粘结剂

十六、 含多孔玻璃微珠的厌气性丙烯酸粘结剂

十七、 储存稳定的腔囊型厌气性粘结剂

十八、 储存稳定的厌气性压敏粘结剂

十九、 压敏胶带或预浸料型厌气性固化粘结剂

二十、 厌气性固化丙烯酸聚氨酯密封材料

二十一、 甲基丙烯酸酯密封剂和粘结剂

二十二、 固化后有弹性的厌气性粘结剂

二十三、 光固化丙烯酸聚氨酯厌气性粘结剂

二十四、 辐射聚合的厌气性密封材料

二十五、 辐射聚合的厌气性粘结剂和密封材料

二十六、 快速紫外固化厌气性粘结剂

二十七、 含多磷酸镁的厌气性粘结剂

二十八、 含多磷酸的单组分厌气性粘结剂

二十九、 含顺丁烯二酰亚胺的丙烯酸厌气性粘结剂

三十、 丙烯酸羟烷基酯厌气性粘结刑

三十一、 含臭氧化物的厌气性粘结剂

三十二、 含磺基苯肼的厌气性粘结剂

三十三、 含叔胺的单包装厌气性粘结剂

三十四、 厌气性粘结剂的底漆活化剂

三十五、 粘合材料的表面活化

三十六、 硅烷类厌气性粘结剂

三十七、 厌气性紫外固化有机硅粘结剂

三十八、 制稀土合金磁铁用的厌气性粘结剂

三十九、 充填间隙和减少裂纹用的厌气性粘结剂

第三节 压敏粘结剂

一、 国产压敏粘结剂配方例

二、 层台粘结胶带

三、 热熔胶带

四、 丙烯酸树酯和硅氧烷压敏粘结剂

五、 剥除残留电阻用的压敏粘结剂板

六、 压敏粘结胶带用的聚丙烯酸泡沫基板

七、 透明的层压粘结剂商标薄膜

八、 装饰扳用涂料粘结剂

九、 塑料胶带

十、 压敏胶带

十一、 可交联接枝的丙烯酸压敏粘结剂

第四节 热熔粘结剂

一、 国产尼龙酚醛热熔粘结剂

二、 含乙烯聚合物的热熔粘结剂及其层压晶

三、 多层热熔粘结剂膜

四、 含酯型大分子单体和(甲基)丙烯酸单体的热熔粘结剂

五、 不饱和异氰酸酯接枝的聚烯烃热熔粘结剂

六、 丙烯酸树脂可固化热熔粘结剂

第五节 热固性树脂粘结剂

一、 环氧树脂粘结剂

(一) 国产环氧树脂粘结剂

(二) 有假固化性和高粘合强度的环氧树脂粘结剂

(三) 柔性印刷电路板用环氧树脂粘结剂

(四) 椽胶用纤维预处理环氧—酚醛粘结剂

二、 聚氨酯粘结剂

(一) 国产聚氨酯粘结剂

(二) 可固化的聚氨酯粘结剂

三、 氨基树脂粘结剂

第六节 乳液和乳胶型粘结剂

一、 耐热耐水的醋酸乙烯基聚合物乳胶粘结剂

二、 不饱和羧酸改性的疑烯烃(乳胶)粘结剂

三、 耐热性双组分水性粘结剂

第七节 耐高温粘结剂

一、 耐热性(聚酰亚胺型)粘结剂

二、 耐热阻燃性糊状粘结剂

第八节 木材用粘结剂

一、 木材用氨基树脂粘结剂

二、 木材高频加热粘合用粘结剂

第九节 其他类粘结剂

一、 导电粘结剂

(一) 国产701导电粘结剂

(二) 含铜银合金的导电粘结剂

(三) 用于制造导电粘结剂的导电性充填剂

二、 新型丙烯酸型粘结剂

三、 纸张用粘结剂

四、 用于制造无机烧结产品的粘结剂

五、 室沮固化的有机氟聚合物粘结剂

六、 室温固化的有机聚硅氧烷粘结剂

镓的分离和预富集方法，大致分为沉淀、溶剂萃取、离子交换与吸附、液膜分离、金属镉接镀等方法。

62.1.2.1 沉淀分离法

含镓的硝酸或硫酸溶液中，加入稍过量的盐酸，可将银沉淀除去。

在1.2mol/LHCl或H2SO4介质中，通入硫化氢可定量沉淀除镉以外的所有硫化氢组金属，从而与镓分离，但镉的沉淀不完全。

在乙酸铵介质中，过量丹宁在煮沸下可定量沉淀镓(滤出灼烧后转化为三氧化二镓)，可与镉、锌、钴、镍、锰、铊、铍等分离。

在1.1mol/LH2SO4中，温度低于20℃，加入60g/L铜铁试剂和试样的冷溶液，镓生成白色沉淀析出(滤出灼烧后转化三氧化二镓)，可与铝、铬、铟、铀(Ⅵ)、钪、稀土元素等分离。

镓与大量铁的初步分离，可在近中性介质中先用盐酸肼将铁(Ⅲ)还原，继滴加六次甲基四胺以沉淀镓的氢氧化物或用氢氧化钠沉淀铁(Ⅲ)、锆、钛、铟等的氢氧化物。在后一种分离法中，为使铁(Ⅲ)沉淀得较完全，氢氧化钠浓度勿超过0.3mol/L。铟在此条件下仍沉淀不完全，为使铟与镓定量分离，氢氧化钠浓度降至0.2mol/L。当有共沉淀剂如镁存在时，沉淀微量铟可不受此限制。

62.1.2.2 溶剂萃取法

为了富集痕量镓并与伴生元素分离，最有效的方法仍推荐溶剂萃取。在强酸介质中镓可被醚类、酮类、有机磷(中性磷、酸性磷)类、胺类和碱性染料类等萃取剂所萃取，在强碱性介质中萃取镓的研究不多。

在5.5～7.5mol/LHCl中，镓可被含氧有机溶剂萃取。

当用乙醚萃取时，在6mol/LHCl中萃取效果最好，分配系数接近17。如用异丙醚萃取效率更高，最适宜的盐酸酸度为6.5～7.5mol/L在6mol/L、7mol/L、8mol/LHCl中镓在两相中的分配系数分别达到50、200、100。

酮类如丁酮和戊酮，酯类如乙酸丁酯、乙酸乙酯和乙酸戊酯等都是很好的萃取溶剂。由于乙酸丁酯挥发性和毒性较低，通常广泛应用。从盐酸介质中用上述溶液萃取镓，能与铝、铟、镁、碱土金属、稀土元素、钛、锆、钍和铀等许多金属离子分离。与镓一起被萃取的有铁(Ⅲ)、金(Ⅲ)、铊(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、锗、铼(Ⅶ)、砷、锑(Ⅴ)、锡以及少量铜(Ⅱ)和锌。当溶液中有还原剂如三氯化钛等存在时，三价铁、金、铊和五价锑等被还原为低价或金属状态，可不被萃取。三氯化钛还原铊(Ⅲ)的速度较缓慢，当铊量较高时，必须将溶液加热或放置20min以上，才能还原完全。

在氢溴酸介质中，溴化镓与溴化铟在5～6mol/L氢溴酸溶液中一起被乙酸丁酯(或乙醚)萃取。然后用6mol/LHCl从乙酸丁酯层中反萃取出铟，再用水反萃取出镓。利用此分离方法连测镓与铟。这种萃取分离体系，也可在溴化钠-硫酸介质中进行。为了使镓、铟萃取完全，水相中溴化钠的量应在429g/L以上，而硫酸酸度在2.5～3mol/L为宜。如硫酸酸度大于3mol/L会使铟的萃取率降低而小于2.5mol/L时，镓的萃取率明显下降。

8-羟基喹啉镓螯合物可被三氯甲烷萃取，在不同pH条件下也可与许多元素分离。

镓的溶剂萃取富集情况见表62.1。

表62.1 镓的溶剂萃取富集情况

续表

62.1.2.3 离子交换与吸附法

(1)阴离子交换树脂分离

在3.5～4mol/LHCl中，镓被阴离子交换柱吸附，碱金属、碱土金属、稀土元素、钍、镍、铝、钒(Ⅳ)、锆、铪、钪、钛和锰等元素均流出。与镓一起留在柱上的有锌、锡(Ⅳ)、铅、锑(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、铋、镉、钼(Ⅵ)和部分铀(Ⅵ)、锗。然后用1mol/LHCl洗提镓。除铁(Ⅲ)外其他元素仍留在柱上。

(2)萃取色谱分离

a.CL-TBP树脂分离。在6mol/LHCl介质中，静态吸附率可达94.5%，0.5～1.5mol/LNH4Cl溶液可定量洗脱被吸附的镓。主要共存离子Zn2+、Al3+对吸附率影响不大，Fe3+、Fe2+能发生竞争吸附，导致Ga3+吸附率下降。

b.N235萃取分离柱。在大于4mol/L的HCl介质中，镓完全被吸附。Pb2+、Sn2+不被吸附，用0.25～1.50mol/LH2SO4可完全洗脱镓，本法用于铅锡合金中镓的分离和测定。

c.P507萃取色谱分离。在pH1.5～1.7时，Ga3+、In3+、Al3+、Bi3+被定量萃取，少量Zn2+被萃取，Fe2+、Cu2+、Tl+、Mn2+、Sb3+、Ge4+完全分离，0.5mol/LH2SO4淋洗出镓和铝，1mol/LH2SO4淋洗出铋，1mol/LHCl淋洗出铟，试样中铝含量小于400μg时，用5-Br-PADAP比色法不干扰镓的测定。

d.P350萃取色谱分离。其不同分离方式见表62.2。

表62.2 P350的不同分离方式

常见伴生离子经柱分离后均不影响其回收，本法适用于硅酸盐、铝土矿、铅锌矿及合金试样镓的富集。

e.聚四氟乙烯-乙醚柱萃取色谱分离。在抗坏血酸存在下，当HBr浓度在5～8mol/L时，Ga3+、In3+均可被定量萃取层析HBr浓度小于2mol/L时，可定量洗脱镓当HCl浓度大于3mol/L时，可定量洗脱铟，而与Fe3+、Tl3+、Mo6+、Au3+、Ti4+、Bi3+、Al3+、Mg2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+等多种离子分离。方法适用地质试样中微量镓、铟的连续分离与测定。

f.TBP萃淋树脂分离。在3～4mol/LHCl介质中，Ga3+被定量吸附，用3.5mol/LHCl-10g/L抗坏血酸-5g/L氨三乙酸溶液洗去杂质，淋洗液体积至100mL时，Ga的回收率在95%以上，可完全除去Fe2+、Pb2+、Mn2+，而Al3+、Cu2+、Mg2+不滞留柱上Cu2+大于0.5mg时，可用2mol/LNaOH沉淀分离除去后上柱，残余Cu淋洗液分离，树脂上的Ga可用水定量洗脱，方法适合于复杂地质试样的测定。

g.CL-P204［二(2-乙基己基)磷酸］萃淋树脂分离。在pH2.5条件下，可定量吸附Zn2+、Ga3+、In3+，分别以0.1、0.5和3.0mol/LHCl分别洗脱Zn2+、Ga2+、In3+。静态吸附容量分别为48.5mg/gIn3+，43.2mg/gGa3+动态吸附容量为47.3mg/gIn3+，42.3mg/gGa3+。

62.1.2.4 液膜分离法

(1)TOPO-N205-液体石蜡-正己烷-H2C2O4液膜体系

膜相以TOPO-N205-液体石蜡-正己烷(6+5+4+85)组成，20g/LH2C2O4溶液为内相，外相为pH1.5的试液。油内比(体积)为1+1，乳水比(体积)为15+100，温度为15～36℃，富集时间10min。镓的迁移富集率达99.5%以上，在酒石酸、氟硼酸钠、抗坏血酸、硫化甘醇的联合掩剂下，迁移200μgGa，100mgCu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Fe3+、Al3+、Cr3+、Ti4+、Zr4+、Pb2+、Zn2+、碱金属及碱金属离子等，都不被迁移富集。大量Cl-、F-、NO-3、SO2-4、PO3-4等不影响富集Ga3+，高硅可预先用氢氟酸除去。方法精密度≤4.2%，回收率99.5%～100.4%。

(2)P350-L113B-液体石蜡-磺化煤油-HCl液膜体系

膜相以P350-L113B-液体石蜡-磺化煤油(10+5+4+81)组成，内相0.25mol/LHCl，油内比1+1，乳水比20+100，温度15～36℃，富集时间10min。在抗坏血酸和硫甘醇掩蔽下，镓的富集率为99.4%～100.5%。迁移200μg镓，100mg的Al3+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Mn2+、Fe3+、Cr3+、Ti4+、Zr4+、Pb2+、Zn2+、Sn4+、In3+，碱金属和碱土金属离子等，都不被迁移，Cl-、F-、N0-3、SO2-4、PO3-4等不影响迁移富集镓。高硅可预先用氢氟酸挥发除去。方法选择性高，精密度≤5.3%，适用于富集铝土矿、铜矿和烟尘中的镓。

62.1.2.5 金属镉接镀法

金属镉接镀法是当试样中砷、锑、铜、汞、铋、金和铂等元素含量很高时，可在3mol/LHCl中，加热至40℃左右，加1～3g金属镉屑，不断摇动，放置10min以上，再加少量金属镉屑直至金属光泽不变为止。用棉团过滤，3mol/LHCl洗涤。镓定量留在溶液中。