硫糖铝片同盐酸雷尼替丁能同时服用吗

目录1 拼音2 英文参考3 硫糖铝药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源（名称）、含量（效价）3.3 性状3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 制酸力3.5.2 酸度3.5.3 酸性溶液的澄清度3.5.4 氯化物3.5.5 α甲基吡啶3.5.6 干燥失重3.5.7 重金属3.5.8 砷盐 3.6 含量测定 3.6.1 铝3.6.2 硫 3.7 类别3.8 贮藏3.9 制剂3.10 版本 4 硫糖铝说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 硫糖铝的别名4.4 分类4.5 性状4.6 剂型4.7 硫糖铝的药理作用4.8 硫糖铝的药代动力学4.9 硫糖铝的适应证4.10 硫糖铝的禁忌证4.11 注意事项4.12 硫糖铝的不良反应4.13 硫糖铝的用法用量4.14 硫糖铝与其它药物的相互作用4.15 专家点评 附：* 硫糖铝相关药品说明书其它版本 1 拼音

liú táng lǚ

2 英文参考

ulcerlmin [朗道汉英字典]

sucralfate [21世纪双语科技词典]

3 硫糖铝药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

硫糖铝

3.1.2 汉语拼音

Liutanglü

3.1.3 英文名

Sucralfate

3.2 来源（名称）、含量（效价）

本品为蔗糖硫酸酯的堿式铝盐。按干燥品计算，含铝（Al）应为18.0%～22.0%，含硫（S）应为8.5%～12.5%。

3.3 性状

本品为白色或类白色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。

本品在水、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶；在稀盐酸或稀硫酸中易溶，在稀硝酸中略溶。

3.4 鉴别

（1）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml，煮沸溶解后，放冷，用氢氧化钠试液中和，缓缓加入微温的堿性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。

（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。

（3）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氨试液使成堿性，煮沸，滤过，沉淀加稀盐酸使溶解，溶液显铝盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.5 检查3.5.1 制酸力

取本品约0.5g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L） 100ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷至室温，滤过，精密量取续滤液50ml，加溴酚蓝指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。按干燥品计算，每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于130ml。

3.5.2 酸度

取本品0.20g，加水20ml，置水浴上加热2～3分钟后，放冷至室温，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。

3.5.3 酸性溶液的澄清度

取本品1.0g，加稀盐酸10ml，振摇溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与3号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓。

3.5.4 氯化物

取本品0.10g，置100ml量瓶中，加2mol/L硝酸溶液30ml和水适量溶解后，用水稀释至刻度，摇匀；量取10.0ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.50%）。

3.5.5 α甲基吡啶

取本品适量，研细，称取2.0g，置10ml具塞试管中，加水5.0ml，在80～90℃水浴中加热30分钟，并时时振摇，放冷后，移至离心管中，离心，取上清液作为供试品溶液；另取α甲基吡啶对照品适量，精密称定，用水制成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl，照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）检查，用直径0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相，在柱温200～225℃下测定。供试品溶液中α甲基吡啶的峰高不得大于对照品溶液的峰高（0.005%）。

3.5.6 干燥失重

取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过14.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.5.7 重金属

取本品1.0g，加盐酸溶液（9→100） 20ml，搅拌使溶解，加氨试液至堿性后，再多加2ml，放置片刻，滤过，沉淀用水分次洗涤，合并洗液与滤液，加水使成25ml，另取一定量的标准铅溶液同样处理后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之十。

3.5.8 砷盐

取本品1.0g，加稀硫酸10ml与溴试液5ml，煮沸，放冷，加酸性氯化亚锡试液数滴使褪色，加盐酸3ml与水适量使成28ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。

3.6 含量测定3.6.1 铝

取本品约1.0g，精密称定，置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3～5分钟，放冷至室温，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黄色转变为红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。

3.6.2 硫

取本品约1.0g，精密称定，置烧杯中，加硝酸溶液（1→2）10ml与水10ml，缓缓煮沸10分钟，加氨试液至堿性后再多加5ml，煮沸1分钟，放冷，移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，加1mol/L盐酸溶液，至恰呈酸性后，再多加3滴，精密加氯化钡－氯化镁溶液（取氯化钡6g与氯化镁5g，加水溶解并稀释至500ml）10ml，摇匀，放景片刻，加氨－氯化铵缓冲液（pH 10.0）15ml、三乙醇胺溶液（1→2）5ml与铬黑T指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。

3.7 类别

抗酸药。

3.8 贮藏

密封，在干燥处保存。

3.9 制剂

（1）硫糖铝口服混悬液  （2）硫糖铝分散片  （3）硫糖铝咀嚼片  （4）硫糖铝胶囊

3.10 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 硫糖铝说明书4.1 药品名称

硫糖铝

4.2 英文名称

Sucralfate

4.3 硫糖铝的别名

舒可捷；舒克菲；胃溃宁；胃笑；蔗糖硫酸酯铝；迪索；索得；迪先；Antepsin；Surcalfatum；Ulcerban；Ulcerlmin

4.4 分类

消化系统药物 >制酸及胃黏膜保护药

4.5 性状

白色或类白色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。在水中、乙醇或氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或稀硫酸中易溶，在稀硝酸中略溶。

4.6 剂型

1.片剂：每片0.25g，0.5g；

2.胶囊：0.25g；

3.混悬剂：1g（5ml），20g（10ml）。

4.7 硫糖铝的药理作用

硫糖铝为蔗糖硫酸酯的堿式铝盐，是一种胃黏膜保护剂，具有保护溃疡面，促进溃疡愈合的作用。硫糖铝在酸性环境下，可离解为带负电荷的八硫酸蔗糖，并聚合不溶性胶体，保护胃黏膜；能与溃疡或炎症处的带正电荷的渗出蛋白质结合，在溃疡面或炎症处形成一层薄膜，保护溃疡或炎症黏膜抵御胃酸的侵袭，促进溃疡愈合。与溃疡病灶的亲和力约为正常黏膜的6～7倍。同时，硫糖铝能吸附胃蛋白酶，抑制该酶分解蛋白质。治疗剂量时，胃蛋白酶活性可下降约30%。硫糖铝也可中和胃酸，但作用弱，1g硫糖铝只能中和2.5mmol/L盐酸。此外，硫糖铝还能吸附唾液中的表皮生长因子，并将其浓聚于溃疡处，促进溃疡愈合；也能 *** 内源性前列腺素E的合成， *** 表面上皮分泌碳酸氢根，从而起到细胞保护作用。硫糖铝用于治疗消化性溃疡时，与H2受体拮抗剂相比，两者疗效无显著性差异。但硫糖铝可降低溃疡病的复发率。同时，硫糖铝和H2受体拮抗剂均可有效地预防上消化道出血的发生，且效果相当。另有学者报道，硫糖铝对食管黏膜亦有保护作用，故也可用于反流性食管炎。

4.8 硫糖铝的药代动力学

硫糖铝口服后可释放出铝离子和八硫酸蔗糖复合离子，胃肠道吸收仅5%，作用持续时间约5h。主要随粪便排出，少量以双糖硫酸盐随尿排出。慢性肾功能不全者的血清和尿铝浓度明显高于肾功能正常者。

4.9 硫糖铝的适应证

用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡及胃炎。

4.10 硫糖铝的禁忌证

孕妇、哺乳妇女、早产儿及未成熟新生儿。

4.11 注意事项

1.慢性肾功能不全者。

2.必须空腹摄入。

3.连续应用不宜超过8周。

4.12 硫糖铝的不良反应

1.最常见的是便秘，少见或偶见眩晕、昏睡、腹泻、口干、恶心、胃痛、消化不良、皮疹、瘙痒等。

2.长期大剂量使用硫糖铝可引起低磷血症，可能出现骨软化。

4.13 硫糖铝的用法用量

1.活动性胃及十二指肠溃疡：每次1g，每天3～4次，用药4～6周。

2.预防十二指肠溃疡的复发：每次1g，每天2次。

4.14 药物相互作用

1.硫糖铝可干扰脂溶性维生素（维生素A、D、E和K）的吸收。

2.硫糖铝可降低口服抗凝药（如华法林）、地高辛、喹诺酮类药（如环丙沙星、洛美沙星、诺氟沙星、司帕沙星）、苯妥英钠、布洛芬、吲哚美辛、氨茶堿、甲状腺素等药物的消化道吸收，应间隔硫糖铝与这些药物的服药时间，必要时2h以上。

3.硫糖铝可影响四环素的胃肠道吸收，其机制可能与四环素与铝离子形成相对不溶的整合物有关。故应避免同时应用。如必须合用，应至少在服用四环素后2h给予硫糖铝，而避免在服用四环素前给予硫糖铝。

4.硫糖铝可明显影响阿米替林的吸收，但确切机制还不清楚。如需两药合用，应尽量延长两药间隔时间，并注意监测阿米替林的疗效，必要时增加阿米替林的剂量。

5.硫糖铝与多酶片合用时，两者疗效均降低，这是因为多酶片中含有胃蛋白酶、胰酶和淀粉酶，硫糖铝可与胃蛋白酶络合，降低多酶片的疗效；另一方面多酶片的药理作用与正硫糖铝相拮抗，所含消化酶特别是胃蛋白酶可影响溃疡愈合。故两者不宜合用。

6.制酸药可干扰硫糖铝的药理作用，硫糖铝也可减少西咪替丁的吸收，通常不主张合用硫糖铝和西咪替丁。但临床为缓解溃疡疼痛也可合并应用制酸药，后者须在服用硫糖铝前0.5h或服后1h给予。

7.硫糖铝在酸性环境中起保护胃、十二指肠黏膜作用，故不宜与堿性药合用。

8.抗胆堿药可缓解硫糖铝所致的便秘和胃部不适等不良反应。

4.15 专家点评

不会醉。最好是不要喝，无论是什么药，都有可能与酒精产生化学反应的。这个一般没事。没见过，目前还没有，药品说明书也没写与酒精的反应，但是毕竟是药，我们建议吃药尽量避免喝酒。

硫糖铝（Sucralfate），无味，有引湿性。本品是有效的抗消化性溃疡药，具有保护溃疡面，促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下，本品解离出硫酸蔗糖复合离子，复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体，能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合。

形成一层保护膜覆盖于溃疡面，促进溃疡愈合。还具有吸附胃蛋白酶和胆汁酸作用；促进内源性前列腺素的合成以及吸附表皮生长因子（EGF)，使之在溃疡处浓集利于粘膜再生。

硫糖铝为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐，是一种胃黏膜保护剂，具有保护溃疡面，促进溃疡愈合的作用。硫糖铝在酸性环境下，可离解为带负电荷的八硫酸蔗糖，并聚合不溶性胶体，保护胃黏膜；能与溃疡或炎症处的带正电荷的渗出蛋白质结合。

在溃疡面或炎症处形成一层薄膜，保护溃疡或炎症黏膜抵御胃酸的侵袭，促进溃疡愈合。与溃疡病灶的亲和力约为正常黏膜的6～7倍。同时，硫糖铝能吸附胃蛋白酶，抑制该酶分解蛋白质。治疗剂量时，胃蛋白酶活性可下降约30%。

硫糖铝也可中和胃酸，但作用弱，1g硫糖铝只能中和2.5mmol/L盐酸。此外，硫糖铝还能吸附唾液中的表皮生长因子，并将其浓聚于溃疡处，促进溃疡愈合；也能刺激内源性前列腺素E的合成，刺激表面上皮分泌碳酸氢根，从而起到细胞保护作用。

硫糖铝用于治疗消化性溃疡时，与H2受体拮抗剂相比，两者疗效无显著性差异。但硫糖铝可降低溃疡病的复发率。同时，硫糖铝和H2受体拮抗剂均可有效地预防上消化道出血的发生，且效果相当。另有学者报道，硫糖铝对食管黏膜亦有保护作用，故也可用于反流性食管炎。

以上内容来源：百度百科-硫糖铝

目录1 拼音2 英文参考3 硫糖铝咀嚼片药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 含量或效价规定3.3 性状3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 制酸力3.5.2 其他 3.6 含量测定3.7 类别3.8 规格3.9 贮藏3.10 版本 附：* 硫糖铝咀嚼片药品说明书 1 拼音

liú táng lǚ jǔ jiáo piàn

2 英文参考

Sucralfate Chewable Tablets

3 硫糖铝咀嚼片药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

硫糖铝咀嚼片

3.1.2 汉语拼音

Liutanglü Jujuepian

3.1.3 英文名

Sucralfate Chewable Tablets

3.2 含量或效价规定

本品含硫糖铝以铝（Al）计算，应为标示量的15.0%～21.0%。

3.3 性状

本品为白色片。

3.4 鉴别

取本品的细粉适量（约相当于硫糖铝0.5g），加水与稀盐酸各10ml，振摇使硫糖铝溶解，滤过，滤液照硫糖铝项下的鉴别试验，显相同的反应。

3.5 检查3.5.1 制酸力

取含量测定项下的细粉适量（约相当于硫糖铝0.5g），精密称定，照硫糖铝项下的方法检查。每1g硫糖铝消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于120ml。

3.5.2 其他

应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。

3.6 含量测定

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫糖铝1g），置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml，振摇使硫糖铝溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml，照硫糖铝项下铝的方法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。

3.7 类别

抗酸药。

3.8 规格

（1）0.25g   （2）0.5g   （3）1.0g

3.9 贮藏

密封保存。

3.10 版本

硫糖铝

【别名】 胃溃宁 ,硫糖铝 ,迪先；胃笑【外文名】Sucralfate 【成分】 本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。 【性状】 白色或类白色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。在水中、乙醇或氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或稀硫酸中易溶，在稀硝酸中略溶。 【药理作用】 能与胃蛋白酶络合，抑制该酶分解蛋白质；并能与胃粘膜的蛋白质（主要为白蛋白及纤维蛋白）络合形成保护膜，覆盖溃疡面，阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸的渗透、侵蚀，从而利于粘膜再生和溃疡愈合。 适应症 常用于胃及十二指肠溃疡。 【用量用法】 口服：每次1g，1日3～4次，饭前1小时及睡前服用。混悬剂: 10 ml bid,疗程4－6周. 【注意事项】 1.不良反应发生率约为4．7％，其中主要有便秘（2．2％）。个别病人可出现口干、恶心、胃痛等，可与适当抗胆碱药合用。 2.治疗收效后，应继续服药数月，以免复发。 3.不宜与多酶片合用，否则二者疗效均降低。此由于多酶片中含有胃蛋白酶、胰酶和淀粉酶，其药理作用正与本品相拮抗，所含消化酶特别是胃蛋白酶影响溃疡愈合。与西咪替丁合用时，可能使本品疗效降低。 【药物相互作用】 不宜与多酶片合用，否则两者疗效均降低。此由于多酶片中含有胃蛋白酶、胰酶和淀粉酶，其药理作用正与本品相拮抗，所含消化酶特别是胃蛋白酶影响溃疡愈合。与西咪替丁合用时可能使本品疗效降低。 【规格】 片剂：每片0.5g。 混悬剂20％x 120ml。