怎样在苯环上接两个羟基（在取代基的间位和对位）
一、提问者没有告诉苯环原取代基是什么，只说在取代基的间位和对位。因为原取代基不同，产生的定位效应不同，产物不同。
二、加入原来是甲苯，可先与Cl2在Fe做催化剂作用下发生取代，生成对氯甲苯，然后与H2加成，生成对氯甲基环己烷，再在NaOH醇溶液作用下消去，，得到甲基环己烯，再与溴水加成，得到3,4-二氯甲基烷，然后在NaOH水溶液作用下水解，即可得到间位和对位有-OH的甲苯。
甲苯甲基上连有羟基可以发生催化氧化。
催化氧化生成苯甲醛和水，催化氧化中断键方式是断开羟基上的o-h键，同时断开跟羟基相连的碳原子上的c-h键，在碳和氧原子间形成一个c＝o。c6h5－ch2－oh可以被氧化为c6h5－cho。
2c6h5-ch2oh
+
o2
=
2c6h5-cho
+
2h2o
催化氧化生成苯甲醛和水，催化氧化中断键方式是断开羟基上的O-H键，同时断开跟羟基相连的碳原子上的C-H键，在碳和氧原子间形成一个C＝O。C6H5－CH2－OH可以被氧化为C6H5－CHO。
2C6H5-CH2OH + O2 = 2C6H5-CHO + 2H2O
先考虑三取代基
a.邻二甲苯上加羟基，有两种
b.间二甲苯上加羟基，有三种
c.对二甲苯上加羟基，有一种 一共6种
只有一个甲基考虑两取代基
两取代基分别是乙基和羟基，这种情况一共有3种
若遇到FeCl3不变紫色的结构符合条件的可能是醇或者醚
先考虑醇
一取代基，有两种情况（一种是羟基连在末端，一是作为支链）
所以这种芳香醇有两种
两取代基，有三种情况
在考虑醚
可以是1.苯基乙基醚（1种）2.C7H7-O-CH3（4种）(分一个取代基和两个取代基）
之所以是邻对位，可以这样理解：先写出苯环的凯库勒式，你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭，构成了一个类似烯丙基的结构，这个结构也有p-π共轭，共轭后的电荷分离的共振式中由一种情况是氧上带正电邻位炭上带负电，这就有利于邻位炭上发生亲电加成反应，相同方法分析另一个邻位的状况相同。然后在一邻位带负电的情况为起点，邻位炭间+位炭+对位炭又有一个烯丙基式结构，后面怎么共振就不用我说了吧，更前面一样啦。
综上羟基是苯环的活化基团，是邻对位活化！
如乙烯氧化法制取乙醛
1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化，生成顺式邻二醇
2.烯在催化剂存在的条件下，可被氧气氧化成乙醛
乙烯与不同浓度的高锰酸钾溶液酸性溶液反应可被氧化成乙二醇或乙二醛或乙二酸甚至二氧化碳。
侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的有机物能被高锰酸钾酸性溶液氧化，侧链转化成羧基，如甲苯或乙苯都能被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸
3.2H2+O2=点燃=2H2O
这里H2O是共价化合物 所以叫羟基是可以的!!
你可以参考这个物质的叫法Ca5(PO4)3OH 叫羟基磷酸钙
希望对您有所帮助，祝您工作顺利万事如意，望采纳谢谢！！！！
对羟基苯甲醇又称4-羟基苯甲醇，分子式是C7H8O2，分子量为124.1372，该物质需要存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
