浓苯酚为什么不与溴水反应

浓溴水与苯酚发生取代反应。浓溴水与苯酚在刚开始发生反应时，因为溴水的量比较少，所以不会有很明显的现象产生，但当加入过量的溴水时，就能观察到，该反应生成了白色沉淀，并且如果继续再往溶液中加入溴水的话，原本产生的白色沉淀会逐渐变成黄色。

苯酚可以和纯溴反应，但是用纯溴无法达到生成2，4，6-三溴苯酚的目的，原因如下：

纯溴具强氧化性，容易氧化苯酚发生歧化反应，不生成白色沉淀。

溴单质是非极性分子，取代羟基的能力不强；而溴水中的水分子是极性分子，有利于取代反应的发生。

不可以

（1）液溴有强氧化性，容易氧化苯酚，而不生成三溴苯酚；

（2）水是极性溶剂，溴分子在水溶液中很有利于苯酚取代反应的发生，而液溴是非极性的，基本无取代的能力；

（3）三溴苯酚是白色沉淀，在水溶液中观察现象明显，但是如果用液溴，即便生成三溴苯酚，也会溶于液溴，则不会产生明显现象，难以证明反应是否发生。

（4）苯酚只有在水中才会电离出微量的H+ ，然后剩下的离子和溴电离的溴离子结合 ，促进平衡移动 所以苯酚是和溴水反应，而苯酚和液溴是溶解。

苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

苯环具有的并不是3个双键，而是一个共轭大π键，性质很稳定，很难发生加成反应。羟基是活化基团，对苯环的邻位跟对位具有更大的活化作用，所以溴水跟苯酚反应，生成2，4，6-三溴苯酚的白色沉淀。如溴水过量，则生成黄色的四溴衍生物沉淀（比三溴苯酚多个溴，少个氢，结构式不知怎么画）

可以的。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚（不溶于水的白色沉淀）。而在化学选修五中为什么实验要用浓溴水？这是因为在这个实验中是作苯酚的定性实验（两种：1.用浓溴水滴加；2.用氯化铁作显色实验，如果是苯酚，就会变成紫色，如果是含酚羟基，就会显色，但不一定是紫色），也就是要判断有无苯酚的存在，这个时候就一定要用浓溴水了，如果用稀的，在生成三溴苯酚的同时，由于溶液中还有剩余的苯酚，三溴苯酚易溶于苯酚，也就看不到白色沉淀了，自然完成定性实验。所以如果不是作定性实验，就可不用浓溴水，不过不作定性实验，这个实验也就没什么意义了。

1.照你说的，三溴苯酚能溶于苯酚，那有白色沉淀生成，说明了什么？说明苯酚已反应完，所以不存在以上问题，我们使用饱和浓溴水不是为了防止这个，而是为了增大溴的浓度，使实验现象明显。2.因为溴能与沉淀继续反应生成黄色沉淀，所以浓溴水只能稍过量，不能太多，否则生成的就不是白色沉淀3.因为在溴水中滴加苯酚，此时溴过量，苯酚是完全反应的，沉淀是不会溶解，不过性质可能会改变4.减少对沉淀的影响，节约实验成本，因为如果苯酚多，要观察到现象所需的溴水也多

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

扩展资料：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

参考资料来源：百度百科——溴水

参考资料来源：百度百科——苯酚