按酸性由强到弱排列 丙醇 异丙醇 叔丁醇 并说明理由 谢谢！

2,6-二叔丁基对甲基苯酚具有抗氧化性的原因是：

1 O上的未共用电子与苯环发生共轭

2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以，这个自由基不能够与RH反应。

而当这个自由基进一步遇到OH自由基时，可以被完全氧化生成醌，这又猝灭了一个自由基。猝灭过氧化物自由基的机理与之相似。

具体反应原理如下：

自由基链式反应包括如下反应（只是一部分反应）

HO+R-H=H2O+R(自由基)。

R（自由基）+O2=ROO（自由基）。

ROO（自由基）可以夺取RH或者H2O的氢生成ROOH与R或者OH自由基，进一步参与反应，而ROOH不稳定，容易分解。

ROOH=RO（自由基）+OH（自由基）。

生成的自由基可以进一步参与反应。

这样一来少量的OH自由基就可以促使O2与RH反应。

但是，若有2,6-二叔丁基对甲基苯酚存在，OH可以夺取其中的酚羟基的氢生成半醌自由基。对于这个自由基，它很稳定

对甲基苯酚可以甲醛等小分子醛类物质发生缩聚反应

酚羟基和羧基脱水很难，应当使酚羟基与酸酐作用

当然，苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团，将有利于脱水成酯以及缩合。

1 苯环带吸电子取代基的酚的酸性增强（H—O键极性加大），苯环带供电子取代基的酚酸性减弱！原因是吸电子基减弱苯环电子云密度，利于分散负电荷。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。

排序：对硝基苯酚 >间硝基苯酚 >苯酚 >间甲基苯酚 >对甲基苯酚

2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。

甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。

排序：对甲基苯甲醇 >间甲基苯甲醇 >苯甲醇 > 间硝基苯甲醇 >对硝基苯甲醇

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。

结构式是指用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子，是一种简单描述分子结构的方法。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一。

理化性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.

无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。沸点201.9℃（201.8℃，202.5℃）。熔点34.69℃。闪点86.1℃。自燃点559℃。相对密度1.0178（1.0341)(20/4℃)。折射率nD(20℃)1.5321(1.5395)。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

对甲基苯酚和浓硫酸的产物是:异丙苯 C6H5CH(CH3 )2。对甲苯酚，又名4-甲酚，是一种有机化合物，化学式为C7H8O，主要用作食用香料、杀菌剂、防霉剂、还可用于有机合成，是制造抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料。浓硫酸，是质量分数大于或等于70%的硫酸水溶液，俗称坏水。浓硫酸具有强腐蚀性：在常压下，沸腾的浓硫酸可以腐蚀除铱和钌之外所有金属，其可以腐蚀的金属单质种类的数量甚至超过了王水（但腐蚀速率则各有所长）。硫酸在浓度高时具有强氧化性，这是它与稀硫酸最大的区别之一。同时它还具有脱水性，难挥发性，酸性，吸水性等。与硝酸相似，还原产物受还原剂种类及量影响可能为二氧化硫，硫单质或硫化物。

我从楼上说一下具体过程。

这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。

然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。

苯环甲基很容易变成羧基

之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。

常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。

常见的羰基保护基一般是乙二醇。

1）鉴别：苯甲醇 对甲苯酚 苯甲醚答：加入FeCl3，出现紫色反应的是对甲苯酚；将灼热的铜丝（CuO）插入剩余两者中，铜丝重新变红的是苯甲醇。 2）鉴别：丁酮 2-丁醇 1-丁醇 2-氯丁烷答：加入碘水、氢氧化钠溶液，出现黄色沉淀（CHI3）的是丁酮、2-丁醇，未出现的是1-丁醇、2-氯丁烷，在前后两组中分别插入灼热的铜丝，铜丝重新变红的一个是醇类。由此可以鉴别上述四种物质。

1、甲醛在酸性溶液中，可以形成正碳离子

2、对甲基苯酚上的2个取代基都是邻、对位定位基，羟基邻位易发生亲电取代反应，然后一步一步进行下去

3、最后得到产物