苯环上如何简便引入甲基
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。
C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。
C-烷基化是烷基化反应的一种，利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃，在实验室和工业上的用途十分广泛。
扩展资料：
烷基化是有机合成的重要反应之一。如制备N，N-二甲基苯胺、苯甲醚等化工原料都是通过烷基化反应而实现的。
1、苯胺和甲醇作用制备N，N-二甲基苯胺。N，N-二甲基苯胺是合成盐基性染料的主要中间体，也是合成医药、香料、炸药的重要原料。其烷基化反应式为：
2、苯酚与硫酸二甲酯进行烷基化反应可制备苯甲醚（茴香醚）。苯甲醚主要用于配制香精和有机合成。其烷基化反应式为：
参考资料来源：百度百科-烷基化反应
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚。
甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯，第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基，得到对氨基甲苯，第三步是重氮化反应，加亚硝酸盐和盐酸，控制反应温度0到5°，就得到对甲基氯化重氮苯，第四步是酸性条件下水解，就得到对甲苯酚。
lzx24x 答的很好了 既省钱又实用
后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度
苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~
开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。
甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。
若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。
什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？
额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。
1、首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。
2、官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。
3、如果只有一个甲基，汉字的“一”可以省略
所以系统命名法是
2-甲基苯酚
2）如果两个苯环是通过一根单键相连接的，则形成联苯，即可以看成是母体苯环上的一个氢原子被苯基（失去一个氢原子的苯环）所取代。
这两种物质都属于芳香烃（含有苯环的烃），但都不属于苯的同系物。笨的同系物是指在苯环上链接甲基等
