甲苯和氯气反应方程式
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl
1、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。
2、甲基取代反应：
①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。
②有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。
③例：
苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。
醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。
最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同。 在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。 而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。
在共价化合物里，判断氧化还原就是看电子对的偏离和偏向。
甲苯上的C跟H，共用电子对的时候，因为C的非金属性强，电子对偏向C。则化合价降低1价
H被氯原子取代后，氯的非金属性强于C，则电子对偏向于氯。则化合价升高1价。
在这个过程中，C的化合价升高了2价，化合价升高，被氧化。
因此是氧化反应。
我觉得这位同学，在判断这样的问题的时候，要从本质入手，而非背那个加氧去氢之类的东西。
你了解本质的话，根本不需要背，自己就能很快分析出来。希望对你有帮助。
这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。
C12的取代太多了，光它的同分异构体就不少，查不过
来(不下100种）
2.羟基的对位
羟基活化的是邻对位，使邻对位取代，而甲基活化的是
间位，所以在这上取代符合这两个规律的是羟基的对位
不知道这么回答你满意不？
求采纳
生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）
Ph-CH3 + Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应
生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）
