MCA CAS NO是什么

曲安奈德

编辑

声明

本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。

曲安奈德益康唑乳膏曲安奈德为白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在丙酮中溶解，在氯仿中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为+101°至+107°。作用与去炎松相似，其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久．肌注后在数小时内生效，经1～2日达最大效应，作用可维持2～3周。

中文名

曲安奈德

外文名

Triamcinolone acetonide

别名

醋酸曲安缩松去炎舒松

CAS号

76-25-5

EINECS号

200-948-7

分子式

C24H31FO6

分子量

434.5

含量

99%

作用

为肾上腺皮质激素类药

目录

1 说明书

2 鉴别

3 检查

4 含量测定

5 测定方法

6 适应症

7 用法用量

8 注意事项

9 不良反应

10 对湿疹的治疗

11 物质毒性

说明书

编辑

中文别名：醋酸曲安缩松去炎舒松确炎舒松曲安缩松去炎松-A确炎舒松-A9-氟-11b,21-二羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

CAS号：76-25-5

EINECS号：200-948-7

分子式: C24H31FO6

分子量: 434.5

含量: 99%

质量标准：EP5

物化性质：白色或类白色结晶性粉末无臭,几无味,溶于丙酮,不溶于水,略溶于氯仿,性质稳定。

作用: 为肾上腺皮质激素类药，用于神经性皮炎、湿疹、牛皮癣、关节痛、支气管哮喘等病症。

包装规格: 5KG/铝箔袋

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。制剂为曲安奈德注射液。作用与去炎松相似，其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久．肌注后在数小时内生效，经 1～2日达最大效应，作用可维持2～3周。 　本

品在丙酮中溶解，在氯仿中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。

比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶　液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+101°至+107°。

鉴别

编辑

(1) 精密称取本品10mg，用乙醇溶解并稀释成100ml ，精密量取10ml到100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，照分光光度法（附录Ⅳ A），在225 ～320nm 的波长处测定，在239nm 的波长处有最大吸收，吸收系数为340 ～370 。

(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集603 图）一致。

检查

编辑

曲安奈德

氟 取本品，照氟检查法（附录Ⅷ E）测定，含氟量应为4.0%～4.75 %。

其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1.0 %的溶液，作为供试品溶液；

精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释成每0.02%的溶液，作为对照溶液。照薄层色

谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水(77:15:8:1.2) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3 个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5 %（附录Ⅷ L）。

炽灼残渣 不得过0.2 %（附录Ⅷ N）。

硒 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ D），应符合规定（0.0050%）。

含量测定

编辑

本品为肾上腺皮质激素类药。9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(1- 甲基亚乙基) 双 (氧)]- 孕甾-1，4-二

烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C24H31FO6 应为97.0%～102.0%。

照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(70:30) 为流动相，检测波长为240nm 。理论板数按曲安奈德峰计算应不低于2500，曲安奈德峰和内标物质峰的分离度应大于2.0 。

内标溶液的制备 取醋酸氟轻松，加甲醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液，即得。

测定法 取曲安奈德对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.13mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5ml ，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取25μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。

测定方法

编辑

方法名称： 曲安奈德原料药－曲安奈德－高效液相色谱法

应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德原料药中曲安奈德的含量。

本方法适用于曲安奈德原料药。

方法原理： 供试品经甲醇溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测曲安奈德的峰面积，计算出其含量。

试剂： 甲醇

仪器设备： 1.仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按曲安奈德峰计算应不低于5000。

1.3 紫外吸收检测器

2.色谱条件

2.1 流动相：甲醇 水=525 475

2.2 检测波长：240nm

2.3 柱温：室温

试样制备：

1. 对照品溶液的制备

精密称取曲安奈德对照品适量，用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含30µg的溶液，即为对照品溶液。

2.供试品溶液的制备

精密称取供试品适量，用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含曲安奈德30µg的溶液，即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长240nm处测定曲安奈德（C24H31FO6）的峰面积，计算出其含量。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.200。

适应症

编辑

适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。

用法用量

编辑

肌注：每周一次20-100mg；皮下或关节腔内注射，一般2.5-5mg，一日不超过30mg，一周不超过75mg。也可外用软膏。滴眼剂，一日1-4次。气雾剂一日3-4次。关节腔内注射可能引起关节损伤。长期用于滴眼可引起眼内压升高。

注意事项

编辑

贮藏：遮光，密闭保存。

适应症：适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。

用法用量：肌注,每周一次20-100mg皮下或关节腔内注射,一般2.5-5mg,一日不超过30mg,一周不超过75mg.也可外用软膏.滴眼剂,一日1-4次.气雾剂一日3-4次.关节腔内注射可能引起关节损伤.长期用于滴眼可引起眼内压升高。

禁忌症：病毒性,结核性,急性化脓性眼疾忌用.孕妇不宜长期使用。

不良反应

编辑

曲安奈德益康唑乳膏

本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。

1、长期使用大剂量的皮质激素，可以引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱：表现为向心型肥胖、满月面容、多毛、无力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等，临床上称之为库欣综合征。这些症状可以不做特殊治疗，停药后一般会自行逐渐消退，数月或较长时间后可恢复正常。必要时可配用降压、降糖药物，并给予低压、低糖、高蛋白饮食及补钾等对症治疗。因此，有高血压、动脉硬化、肾功能不全及糖尿病的病人，应该适当补充维生素D及钙剂，要慎重应用皮质激素。

2、诱发或加重感染：皮质激素有抗炎作用，但不具有抗菌作用，并且能降低机体抗感染能力，使机体的抗病能力下降，利于细菌生长、繁殖和扩散。因此，长期应用皮质激素可诱发感染或使机体内潜在的感染灶扩大或扩散，还可使原来静止的结核灶扩散。在用药过程中应注意病情的变化及是否有诱发感染现象，同时给予抗感染治疗。

3、 诱发或加重消化性溃疡：糖皮质激素除妨碍组织修复、延缓组织愈合外，还可使胃酸及胃蛋白酶分泌增多，又能减少胃粘液分泌，降低胃粘膜的抵抗力，可诱发或加重胃、十二指肠溃疡出血，甚至造成消化道穿孔。

4、 神经症状：可发生激动、失眠，个别病人可诱发精神病，癫痫病人可诱发癫痫发作。故有精神病倾向病人、精神病人及癫痫者应禁用。

5、肾上腺皮质萎缩或功能不全：较长期应用该类药物，由于体内糖皮质激素水平长期高于正常，可引起负反馈作用，而影响下丘脑及垂体前叶分泌促肾上腺皮质激素，使内源性糖皮质激素分泌减少或导致肾上腺皮质激素功能不全。一旦遇到应激时，如出血、感染，则可出现头晕、恶心、呕吐、低血压、低血糖或发生低血糖昏迷。

6、 反跳现象及停药症状：长期应用 激素类药物，症状基本控制时，若减量太大或突然停药，原来症状可很快出现或加重，此种现象称为反跳现象。这是因病人对激素产生依赖作用或症状尚未完全被控制所致。处理措施为恢复激素用量，待症状控制后再缓慢减量。

对湿疹的治疗

编辑

世界卫生组织WHO在其关于免疫脱敏治疗的指导性文件中明确指出，“免疫脱敏治疗是唯一可以彻底治疗过敏湿疹的根本性治疗方法”。国际过敏研究权威组织也提出，“使用高品质的标准化脱敏制剂，同时应该使用最佳的过敏症治疗方案，包括清除湿疹过敏原、患者免疫修复、过敏湿疹并发皮肤炎症的对症药物治疗、标准化脱敏制剂免疫治疗，简称“四合一的四联疗法”方案。

第一，应该尽量寻找过敏原。有的时候过敏原很难找，总也查不清楚，因为人接触的东西太多。病从口入，可以自己记录一下，前三天吃什么东西，假如几次都是因为吃某个东西皮疹加重，以后记住就不要吃了。另外要注意环境因素，有很多花、花粉的地方就不要去了，花粉季节出门要戴上口罩。还有多见的比如对眼睛框过敏，对裤腰带的装饰品过敏，这些都应该避免。因为使用某种化妆品后开始觉得痒痒的，一般就说明对化妆品里面的成分过敏，这种化妆品就不要用。这是预防为主，尽量找到原因。找不到原因自己生活当中尽量避免一些过敏因素。

第二，患了湿疹会很痒，抓挠往往使得皮肤病变更加厉害。实际上皮炎越抓越痒，越痒越抓，造成恶性循环。因此痒的时候不要去抓，往往会越抓越痒。

第三，去看医生。皮疹可以吃一些抗过敏的药物，要痒得很厉害，可以吃一些扑尔敏、抗组胺药物。医生会给开一些外用药，最常见的用皮质类固醇。激素类药有20几种，而且激素有强弱之分。我们主张不要一开始用最强的，而且最强的药不适合长期使用，长期使用有副作用。还可以用一些外用药膏、药水。

物质毒性

编辑

文献、期刊报道的毒性作用试验数据

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性毒性

肌肉注射

成年男性

571 ug/kg

1.血管毒性——休克

2.皮肤和附件毒性——皮炎 （全身暴露后）

3.免疫系统毒性——过敏性休克

2

急性毒性

肠外

成年女性

4 mg/kg

1.行为毒性——肌肉无力

2.血管毒性——血压身高，不具有自主神经节

3

急性毒性

皮下注射

大鼠

13100 ug/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

4

急性毒性

口服

小鼠

5 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

5

急性毒性

腹腔注射

小鼠

105 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

6

急性毒性

皮下注射

小鼠

132 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

7

突变毒性

人类 细胞

1 nmol/L

8

突变毒性

人类 细胞

10 nmol/L

9

突变毒性

皮肤表面

人类

5000 ppm

10

突变毒性

皮肤表面

人类

5000 ppm

11

突变毒性

小鼠 细胞

1 nmol/L

12

突变毒性

小鼠白细胞

10 nmol/L

13

生殖毒性

皮肤表面

成年女性

101 mg/kg，雌性受孕 12-29 周后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

2.生殖毒性——胃肠道系统发育异常

14

生殖毒性

皮下注射

大鼠

450 ug/kg，雌性受孕 11-19 天后

1.生殖毒性——影响分娩

2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少

15

生殖毒性

皮下注射

大鼠

900 mg/kg，雌性受孕 11-19 天后

1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

16

生殖毒性

皮下注射

大鼠

1 mg/kg，雌性受孕 14-15 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

17

生殖毒性

皮下注射

大鼠

2 mg/kg，雌性受孕 14-15 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

18

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

375 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

19

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

500 ug/kg，雌性受孕 14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

2.生殖毒性——影响胎儿

20

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

750 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——对新生儿有影响

21

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

1500 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——泌尿系统发育异常

22

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

750 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——影响产仔数

3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

23

生殖毒性

腹腔注射

小鼠

13 mg/kg，雌性受孕 12 天后

1.生殖毒性——影响胎儿

24

生殖毒性

皮下注射

小鼠

12800 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

25

生殖毒性

皮下注射

小鼠

960 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

26

生殖毒性

皮下注射

小鼠

2500 ug/kg，雌性受孕 12 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

27

生殖毒性

皮下注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

28

生殖毒性

皮下注射

小鼠

12800 ug/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

29

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

480 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

30

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——影响胎儿

31

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

5 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

32

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——影响胎儿或胚胎细胞遗传物质

33

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

34

生殖毒性

注入

小鼠

650 ug/kg，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

35

生殖毒性

注入

小鼠

6500 ug/kg，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升

36

生殖毒性

肌肉注射

猴

50 mg/kg，雌性受孕 23-31 天后

1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常

2.生殖毒性——耳/眼发育异常

3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

37

生殖毒性

肌肉注射

猴

60 mg/kg，雌性受孕 41-44 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）

2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）

38

生殖毒性

肌肉注射

猴

60 mg/kg，雌性受孕 41-44 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）

2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

39

生殖毒性

肌肉注射

猴

50 mg/kg，雌性受孕 23-31 天后

1.生殖毒性——机体稳态发育异常

40

生殖毒性

肌肉注射

猴

3 mg/kg，雌性受孕 63-65 天后

1.生殖毒性——呼吸系统发育异常

41

生殖毒性

肌肉注射

仓鼠

500 ug/kg，雌性受孕 9 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常

3.生殖毒性——其他发育异常

42

生殖毒性

肌肉注射

仓鼠

100 ug/kg，雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——内分泌系统发育异常

2.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢

[1-30]

参考资料

1. Annals of Pharmacotherpy. (Harvey Whitney Books Co., POB 42696, Cincinnati, OH 45242) V. 26- 1992- : 28,1310,1994

2. Netherlands Journal of Medicine. (Elsevier Science, POB 211, 1000 AE Amsterdam. Netherlands) V.16- 1973- : 56,12,2000

3. Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- : 6,44,1981

4. Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- : 21,2117,1979

5. Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) : 6,516,1982

6. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th &Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2664,1983

7. Archives of Dermatology. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.82- 1960- : 103,39,1971

8. Psoriasis, Proceedings of the International Symposium, Stanford, CA, 1971, Farber, E.M., and A.J. Cox, eds., Stanford, CA, Stanford Univ. Press, 1971 : -,335,1971

9. Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- : 36,1782,1986

10. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th &Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2536,1983

词条标签：

科技产品 ， 科技 ， 医学人物 ， 医学

曲安奈德图册

V百科往期回顾

其他人还看

纠错

曲安奈德注射液

曲安奈德鼻喷雾剂

糖皮质激素

地塞米松

醋酸曲安奈德注射液

派瑞松

封闭针

布地奈德

激素类药物

词条统计

浏览次数：296251次

编辑次数：30次历史版本

最近更新：2016-05-07

创建者：hbjlyy

说明书

鉴别

检查

含量测定

测定方法

适应症

用法用量

注意事项

不良反应

对湿疹的治疗

物质毒性

猜你喜欢

气体灭火

北京灭火器年检

自动灭火器价格

数据恢复

杭州花店配送

什么叫域名

什么零食店好

装潢设计教学

网页制作教学

平面设计教学

新手上路

成长任务

编辑入门

编辑规则

百科术语

我有疑问

我要质疑

我要提问

参加讨论

意见反馈

投诉建议

举报不良信息

未通过词条申诉

投诉侵权信息

封禁查询与解封

©2016Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 百度百科合作平台

通用名称嘧菌酯醚菌酯醚菊酯其他名称安灭达苯氧菌酯利来多,多来宝英文名称Azoxystrobinkresoxim-methyletofenprox中文商品名阿米西达翠贝利来多,多来宝分类甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂拟除虫菊酯杀虫剂化学名称（E）-2-｛2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧基]苯基｝-3-甲氧基丙烯酸甲酯(E)-2-甲氧亚氨基-[2-(邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙基-3-苯氧苄基醚CAS No.131860-33-8143390-89-080844-07-01结构式 分子式C22H17N3O5C18H19NO4C25H28O3分子量403.4313.35 376.49理化性质嘧菌酯原药为棕色固体，熔点114-116℃，纯品味白色晶体，熔点116℃，相对密度1.34，蒸汽压1.1x10-7 mPa（20℃，）。水中溶解度6mg/L（20℃），溶于甲醇、甲苯、丙酮，微溶于正辛醇、己烷，易溶于乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷。水溶液中光解半衰期为2周，对水解稳定。醚菌酯原药为白色粉末结晶体，熔点：87.2-101.7℃,密度为1.258kg/L(20℃)，蒸气压1.3*10-6Pa(25℃)，溶解度2g/L(20℃)。无色结晶，熔点36.4－38℃，沸点200℃/0.18mmHg，蒸气压32mPa(100℃)， 密度1.157(23℃，固体)，1.067(40。1℃，液体)，溶解度水1μg/L(25℃)，氯仿 9丙酮，7.8，乙酸乙酯6，二甲苯4.8，甲醇0.066，(kg/L，25℃)，酸碱介质中 稳定，对光稳定。毒性大鼠、小鼠急性经口LD50（雄、雌）﹥5000mg/kg，大鼠剂型经口LD50﹥2000mg/kg，对兔皮肤和眼睛有轻微刺激作用。大鼠急性吸入LC50（mg/L）：雄0.96，雌0.69。无致畸、致癌致突变作用。鱼毒LC50（96h，mg/L）鳟鱼0.47，利于1.6，达翻车鱼1.1。蜜蜂LD50﹥微克/只(经口和接触)，蚯蚓LC50（14d）283mg/kg。急性经口LD50：大鼠雌雄急性经口LD50均大于5000mg/kg。急性经皮LD50：大鼠雌雄急性经皮LD50均大于2000mg/kg。对家兔眼睛、皮肤无刺激性。Ames试验、小鼠精子致畸试验和小鼠微核试验均为阴性。急性经口LD50：雄大鼠＞21440mg/kg，雌大鼠＞42880mg/kg，雄小鼠＞53600mg/kg，雌小鼠＞107200mg/kg。急性经皮LD50：雄大鼠＞1072mg/kg，雌小鼠＞2140mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用。对鱼和蜜蜂高毒。剂型25%SC50%干悬浮剂（DF）10%SC，EW，4、20%EC作用机理线粒体呼吸抑制剂，通过在细部色素b和c1键电子转移抑制线粒体的呼吸。细胞核外的线粒体重要通过呼吸为细胞提供能量（ATP），如果线粒体呼吸受阻，不能产生ATP，细部就会死亡。为线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素b与C1间电子转移，抑制线粒体的吸吸，以破坏能量合成，从而发挥杀菌作用。结构中无菊酸但因空间结构和拟除虫菊酯有相似之处，所以仍称为类似拟除虫菊酯类的杀虫剂，具有杀虫谱广、杀虫活性高、击倒速度快、持效期较长 、对稻田蜘蛛等天敌杀伤力较小，对作物安全等优点。对害虫无内吸传导作用，对螨虫防治无效。防治对象嘧菌酯杀菌活性广，几乎对所有的真菌纲（子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类）病害如白粉病、锈病、颖枯病、黑星并、霜霉病、稻瘟病等数十种病害有很好的活性。醚菌酯对半知菌、子囊菌、担子菌、卵菌纲等真菌引起的多种病害具有很好的活性，如：葡萄白粉病、小麦锈病、马铃薯疫病、南瓜疫病、水稻稻瘟病等病害，特别对草莓白粉病、甜瓜白粉病、黄瓜白粉病、梨黑星病特效。 适用于防治水稻、蔬菜、棉花上，对鳞翅目、半翅目、直翅目、鞘翅目、双翅目和等翅目等多种害虫有很高的活性。其他嘧菌酯具有保护、治疗铲除作用，有渗透性和内吸活性。可用于茎叶喷雾、种子处理、土壤处理。对葡萄白粉病、苹果黑星病有很好的防治效果。醚菌酯不仅具有广谱的杀菌活性，同时兼具有良好的保护和治疗作用。醚菌酯与其它常用的杀菌剂无交互抗性，且比常规杀菌剂持效期长。醚菌酯具有高度的选择性，对作物、人畜及有益生物安全，对环境基本无污染。对作物无内吸作用，要求喷药均匀周到。对钻蛀性害虫应在害虫未钻入作物前喷药。不要与强碱性农药混用。醚菊酯是唯一允许在水稻上登记的拟虫菊酯类农药。 速效性和持效性优于吡蚜酮和烯啶虫胺。自2009年起，醚菊酯已经被全国农技推广中心列入重点推广产品，2009年起安徽、江苏、湖北、湖南、广西等地植保站已经将药剂列入植保站重点推广品种。使用量6.6-40克/亩（ai.）10-40克/亩（ai.）4-13克/亩（ai.） 生产公司先正达巴斯夫三井化学参考：http://www.boshibang.com/News/110604103507.html 嘧菌酯、醚菌酯、醚菊酯的区别

十八胺，又名硬脂胺、1-氨基十八烷、十八烷胺、十八烷基胺、油脂十八胺、十八烷基伯胺、硬脂基伯胺。分子式：CH3(CH2)16CH2NH2。CAS号：124-30-1。

十八胺是在工业上大量生产的脂肪族胺类化合物，常温下为白色结晶，分子量269.52。熔点52.8612。沸点23212(4.27千帕)。闪点149℃。相对密度0.8618。折射率1.4522。微溶于丙酮、煤油和甲醇，易溶于四氯化碳、氯仿、乙醇、异丙醇和甲苯，溶于醇、醚、苯，不溶于水。具有胺的通性。具碱性。能与盐酸生成加成物。对人体皮肤和粘膜有刺激性。

十八胺由硬脂酸与氨反应生成十八腈，再经压力下催化加氢，进一步将烯胺还原制得。

十八胺的主要用途有：用作有机合成中间体，用于生产十八烷季胺盐及多种助剂。例如阳离子润滑脂的稠化剂、矿物浮选剂、合成树脂、农药和沥青等的乳化剂、织物抗静电剂、湿润剂、防水剂、表面活性剂、杀菌剂、彩色照片的成色剂、炼油装置的缓蚀剂等。

苯胺（英语：Aniline）又称阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N，分子量：93.128，CAS编号：62-53-3。苯胺是最重要的芳香族胺之一，腐鱼味，燃烧的火焰会生烟。

苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯胺在3类致癌物清单中。

有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

苯胺是染料工业中最重要的中间体之一，在染料工业中可用于制造酸性墨水蓝G、酸性媒介BS、酸性嫩黄、直接橙S、直接桃红、靛蓝、分散黄棕、阳离子桃红FG和活性艳红X-SB等；

在有机颜料方面有用于制造金光红、金光红g、大红粉、酚菁红、油溶黑等。在印染工业中用于染料苯胺黑；在农药工业中用于生产许多杀虫剂、杀菌剂如DDV、除草醚、毒草胺等；苯胺是橡胶助剂的重要原料，用于制造防老剂甲、防老剂丁、防老剂RD及防老剂4010、促进剂M、808、D及CA等；

也可作为医药磺胺药的原料，同时也是生产香料、塑料、清漆、胶片等的中间体；并可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂以及用作溶剂；还可以用作制造对苯二酚、2-苯基吲哚等。

苯胺是生产农药的重要原料，由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等，可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷，除草剂甲草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。

结构

苯胺的氨基是有轻微三角锥化的立体结构，氮的杂化程度介于sp2和sp3之间。结果便是，氮的孤对电子处于具有较多p特性的spx杂化轨道中。由于孤对电子与苯环的离域，苯胺中的氨基相比于脂肪胺中氨基的更平坦（即，H-N-H平面与苯环平面的二面角更大）。

这样的几何结构反映了两个互相影响的因素：1）氮孤在s占比更大的轨道中稳定化，倾向于三角锥形（通常s轨的能量更低），而2）氮的孤对电子在芳环上的离域又有利于分子的平面化（当为纯p轨与苯环π键轨道重合面积最大）。

同样的，给电子基团取代的苯胺衍生物的氨基立体结构更加三角锥化，而吸电子基取代的则更加平面化。苯胺中大约有12%的孤对电子是s轨特征，对应为sp7.3杂化。（作为参考，烷基胺上氮的孤对电子杂化方式接近于sp3。）

C-N键与H-N-H角平分线的夹角为142.5°。（作为参考，sp3杂化的甲胺的该夹角约为125°，sp2杂化的甲酰胺的该夹角为180°。）

C-N键键长也相应地变短，在苯胺中C-N键长为1.41Å，在环己胺中为1.47Å，，确认了氮与碳间存在的离域效应。

精胺是含有两个氨基和两个亚氨基的多胺类物质，在生物体内由腐胺（丁二胺）和S-腺苷蛋氨酸经多种酶催化后生成。它与亚精胺都存在于细菌和大多数动物细胞中，是促进细胞增殖的重要物质。在酸性条件下，它呈现出多阳离子多胺类特性，并能与病毒与细菌中DNA结合。使DNA分子具有更大的稳定性与柔韧性，也是细胞培养液中必要组分之一。

基本介绍中文名 ：精胺 英文名 ：Spermin 化学式 ：C10H26N4 分子量 ：202.34000 CAS登录号 ：71-44-3 EINECS登录号 ：200-754-2基本信息,物化性质,安全信息,编号系统,毒理学数据,分子结构数据,计算化学数据,套用,紫菜精素饮料的研制,试验材料与仪器,试验方法, 基本信息 中文名称：精胺 中文别名：1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷；N,N'-双(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺；精素； 英文名称：spermine 英文别名：N,N'-Bis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane；SPERMINE HYDROCHLORIDE； CAS号：71-44-3 分子式：C 10 H 26 N 4 分子量：202.34000 精确质量：202.21600 PSA：76.10000 LogP：1.82580 物化性质 外观与性状：白色至略灰白色粉末晶体 密度：0.925 g/cm 3 熔点：310-311°C 沸点：150°C 5mmHg 闪点：>230°F 储存条件：2-8ºC 安全信息 符号：GHS05 信号词：危险 危害声明：H314 警示性声明：P280； P305 + P351 + P338； P310 包装等级：III 危险类别：8 海关编码：2929909090 危险品运输编码：UN 3259 8/PG 2 WGK Germany：3 危险类别码：R34 安全说明：S26； S36； S45； S36/37/39； S27 RTECS号：EJ7230000 危险品标志：C； Xi 编号系统 CAS号：71-44-3 MDL号：MFCD00008215 EINECS号：200-754-2 RTECS号：EJ7175000 BRN号：1750791 PubChem号：24899550 毒理学数据 急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠静脉LD50：65 mg/kg；小鼠口经LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠静脉LD50：56 mg/kg。 分子结构数据 1、 摩尔折射率：62.63 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：218.5 3、 等张比容（90.2K）：543.9 4、 表面张力（dyne/cm）：38.3 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：24.83 计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.1 2、 氢键供体数量：4 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：11 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：76.1 6、 重原子数量：14 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：86.1 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 套用 可作为有机磷农药中间体。同时，是典型的阴离子表面活性剂，具有良好的渗透、乳化、泡沫和去污能力，广泛套用于化工，农药、纤维、电渡、选矿等工业，尤其适用于化妆品、牙膏、香波等的制造。纺织工业中适用于洗涤羊毛和丝绸。 紫菜精素饮料的研制 琼胶是紫菜的主要成分，在食品、医药卫生等方面具有广泛套用，但由于琼胶黏度高、水溶性低、不易被吸收，因此在套用方面受到很大限制。而琼胶寡糖，即琼胶多糖经水解后聚合度为2～10的低聚糖，又称琼胶低聚糖，主要由琼二糖的重复单位连线而成，水溶性好，有利于人体吸收，大大提高了其套用价值，是一种新型的海洋功能性低聚糖，其生物活性正在逐渐被挖掘。它不仅具有功能性低聚糖的一般特性，还具有许多普通寡糖无法替代的生理功能特性，如较强的抗癌、抗氧化、抗炎、抗龋齿及抗淀粉老化等活性，是一种极具开发潜力的低聚糖。利用海藻琼胶酶对海藻中的琼胶进行降解而得到琼胶寡糖是获得琼胶寡糖提高海藻营养价值的最佳途径，但是这方面的研究却鲜有报导。 紫菜汁为即食性天然饮料，它保留了紫菜中绝大部分营养，外观呈均匀混浊褐色液体。此饮料可作为保健食品开发，主要功能因子是紫菜的多糖和维生素等。现有钟细娥等利用紫菜汁为原料，研究出了紫菜最优提取工艺：料水比1：20、温度70 ℃、时间4 h，并且调配出了紫菜复合饮料。但是在紫菜汁原液的处理中只是运用了简单的水提过程。由于海藻的纤维素含量较多，细胞壁厚，很多营养物质不能通过简单的水提而得到。 试验材料与仪器 1、试验材料 条斑紫菜；海藻琼胶酶。 2、试验仪器 YX280A手提式不锈钢蒸汽消毒器；可调万用电炉；HH·B11420电热恒温培养箱；HR-8801M微波炉；TDL-5-A台式离心机；722S分光光度计；DHG-9070A型电热恒温鼓风干燥箱。 试验方法 1、紫菜酶解工艺的确定 （1）设计紫菜酶解原液的正交实验 紫菜酶解饮料的制作首先需要良好的紫菜酶解原液，所以需要确定紫菜酶解原液的最佳酶解条件。根据酶解海藻原液的现有工艺参数与前人实验结果以及海藻酶解的特性，确定因素和水平。 按照正交实验表的安排取紫菜粉与水的量，制备不同浓度的紫菜匀浆液。紫菜要先浸泡30min，然后将之煮沸5 min以破坏其内部的组织结构。把装有紫菜原液的三角瓶分别放入到对应温度的水浴锅中，保温30 min后，当原液温度降低到相应的温度时，按正交实验表的安排加酶液，摇匀。分别在2、3、4 h后，于微波炉内煮沸终止酶解反应。将9瓶酶解紫菜液加水补齐到1：25的料液比，离心，取上清液，测其还原糖吸光值。 （2）紫菜酶解液还原糖测定 DNS法，取0.1mL酶解原液到比色管中，稀释10倍。加入1mLDNS，沸水浴煮沸5 min，冷却，用蒸馏水定容到25 mL。在波长520nm下测其吸光值。空白用1 m L蒸馏水代替。 2、紫菜酶解液的理化指标 根据上述实验得到的紫菜最优酶解条件制备紫菜酶解液，测定其理化指标。 （1）测定还原糖含量 DNS法。 （2）测定总糖含量 苯酚-硫酸法。 取0.1mL紫菜酶解原液，稀释25倍。再取0.1mL的25倍紫菜酶解稀释原液于试管中，分别加入0.3 mL的6%的苯酚，1.5mL的浓硫酸。充分振荡混匀后静置20min，在波长490nm处测其OD值。空白用0.1mL蒸馏水代替。 （3）测定可溶性固形物含量 根据GB12143.1—1988。 3、紫菜精素饮料的配方确定 根据前人的海藻饮料的研制经验，在酸味剂的运用上，多用柠檬酸和醋酸来进行调味。本实验分别设计了运用柠檬酸和6%醋酸作为酸味剂时的正交实验，以寻找紫菜酶解饮料的最佳配方。 （1）柠檬酸为酸味剂的正交实验 根据海藻饮料的现有工艺参数与前人实验结果以及紫菜酶解酶的特性，确定因素和水平。根据正交表进行实验。选择10人根据感官指标对样品进行评分，以确定紫菜酶解饮料的最佳配方。 （2）以6%醋酸为酸味剂的正交实验将柠檬酸更换为6%的醋酸(用99%的分析纯冰醋酸稀释而成)，以替换酸味剂。 （3）感官评价标准将调配好的紫菜酶解饮料依次进行品尝，对紫菜酶解饮料进行感官描述和评价，测其pH值，并依据下表对应的标准对所调配的紫菜酶解饮料进行评分。 （4）紫菜精素饮料的质量指标测定 根据前面的紫菜精素饮料配方正交试验，得到的紫菜饮料的最佳配方，制备一批紫菜饮料，以测定其理化指标和质量指标。 测定还原糖含量：DNS法。测定总糖含量：苯酚一硫酸法。紫菜精素饮料的细菌总数：根据GB/T 4789.2-2003。大肠杆菌数：根据GB/T4789.3-2003。

基本信息：

中文名称

4-甲基-2-巯基苯并噻唑

英文名称

4-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione

英文别名

4-Methylbenzo[d]thiazole-2(3H)-thione4-METHYL-2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE4-Methyl-3H-benzothiazol-2-thion4-methyl-3H-benzothiazole-2-thione4-Methyl-2-Mercaptobenzothiazole

CAS号

2268-77-1

上游原料

CAS号

中文名称

75-15-0

二硫化碳

95-53-4

邻甲苯胺

50-00-0

甲醛

下游产品

CAS号

名称

2268-77-1

4-甲基-2-巯基苯并噻唑

108-91-8

环己胺

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1008460

http://www.mep.gov.cn/image20010518/5327.pdf

http://baike.baidu.com/view/462676.htm

2000年5月某市食品厂因污水调节池发生堵塞，造成污水外溢。1名工人下池疏通，下到一半即从梯子上跌落池底，随后又有2名工人因下池救人相继跌落池底。其他人员见状，立即报警求救。1小时后，消防人员戴防毒面具下池将3人救上地面时呈昏迷状态，嘴角流出粉红色泡沫状分泌物、鼻孔渗血，不久3人当场死亡。

现场流行病学调查，此食品厂是生猪屠宰企业，生产过程中产生的污水中含有猪的内脏和血水等杂物，经长时间滞留，发酵分解产生三甲胺、甲烷、硫化氢等有害气体。工人在进入污水调节池时，接触大量有害物质。此次检测结果表明：污水调节池内空气中三甲胺平均浓度为50104.7mg/m3。是卫生标准的4175.4倍。三甲胺毒理学实验表明，三甲胺浓度为11.56mg/m3时，可见实验动物鼠鼠毛松散，呈深度麻醉状态，4小时后死亡，尸检发现呼吸道淤血、渗血。根据毒理学实验、现场空气检测结果和中毒死亡者嘴角流出粉红色泡沫状分泌物、鼻孔渗血等情况综合分析，此次中毒事故为三甲胺气体中毒。

人若一次吸入极高浓度三甲胺（TMA），数分钟内即可出现呼吸困难、紫绀和昏迷，不及时抢救可危及生命。急性中毒的临床特点有：皮肤灼伤；眼和上呼吸道黏膜刺激或灼伤；以呼吸系统损害为主的全身中毒表现，以呛咳、咯痰为首发症状，起始为白色黏痰，重者发生肺水肿，可咯出或从口、鼻腔涌出粉红色泡沫痰。迄今国内外尚未见三甲胺慢性中毒病例报道。

三甲胺主要在工业上用于制造表面活性剂、离子交换树脂、胆碱盐、促动植物生长激素，还用作石油、脱漆剂、涂料和添加剂。在日常生活中，蛋白质、氨基酸、动物内脏和血等，经微生物或发酵的作用可以分解为三甲胺。

三甲胺亚急性与慢性毒性

三甲胺低于24.2mg/m3时仅有微臭，长期接触对人无刺激作用；浓度增加2～10倍时，气味加重，有浓烈的鱼腥臭，对眼睛、鼻、咽喉有较强的刺激症状。

现场急救与治疗原则

急性三甲胺中毒无特殊解毒剂，病程初期抢救重点是喉水肿和肺水肿。病程中、后期则是防治肺部继发感染及气道黏膜脱落等并发症。治疗原则：保持呼吸道通畅；合理氧疗，根据血气分析结果指导用氧，急性三甲胺中毒并发呼吸窘迫综合征时，使用加压呼吸应慎重；控制补液量，曾有急性甲胺类中毒病人因短时间内（6小时内）输入大量液体（2500ml）致肺水肿加剧的教训，故在中毒后48小时内应严格限制补液量，一般不应超过1500ml/d（伴皮肤大面积灼伤者除外），并应控制输液速度，以免加重心肺负荷。

三甲胺生产企业发生的职业中毒事故容易诊断鉴别，而因蛋白质、氨基酸、动物内脏和血，经微生物或发酵的作用分解出的三甲胺造成的中毒较难诊断，需要对事故现场做现场职业卫生流行病学调查，及现场空气检测和病人体征综合分析做出判断。

上述中毒案例提醒职业卫生监督机构，要加强对乡镇企业的卫生监督力度及职业卫生知识的宣传和培训，使工人具备自我保护的意识和自救、互救能力。

工艺废气三甲胺和甲醇主要来自于催化剂四甲基氢氧化铵的受热分解，采用活性炭吸附方法进行处理，三甲胺的吸附率能达到90%，对甲醇的吸附率在30%左右，剩余废气经15m排气筒高空外排。经处理后甲醇排放浓度符合《大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）二级标准；三甲胺排放浓度符合《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）表2中标准的要求。

烟草在生长发育过程中,尤其是开花期,会形成大量的烟碱和三甲胺,不断排出体外,随风逸散。