怎么破坏对甲苯磺酸甲酯

您要问的是对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是什么？对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化作用是制造染料及有机合成。对甲苯磺酸甲酯与醇的醚化是一种化学物质，是重要的有机化工中间体，主要用于制造染料及有机合成，用作制备甲基化原料等。

英文名p-4-甲苯磺酸甲酯的英文别名对位

p-

4-酸盐

4-酸酯

4-酸【对甲苯磺酸甲酯】

对-对-酸酯

对-4-酸酯

对酸酯201-283-5，分子式，分子量，186.22【对甲苯磺酸甲酯】

，硝基，氰基被氢化铝锂还原成某物羰基化合物(酰胺除外)可以通过氢化铝锂还原成醇，例如【对甲苯磺酸甲酯】，酯和羧酸可以通过氢化铝锂还原成伯醇。它的还原性很强，糖和化合物-CO-，甚至羧基-COOH都可以直接还原成醇。

它首先攻击酯键上的羰基氧原子，将其还原为羟基，如乙酸甲酯，-CH3CH(OH)OCH 3-生成半缩醛。【对甲苯磺酸甲酯】半缩醛可以可逆地分解，ch3ch(oh)och3-+ch3oh产生甲醇和乙醛，乙醛进一步还原为乙醇，促进半缩醛的连续分解。

甲醇和对甲苯磺酸甲酯是可混溶的，在正常条件下不会发生化学反应。

一般在反应液中滴加硫酸二甲酯，同时滴加氢氧化钠等溶液，调节反应物的pH值，使其保持在8~9左右。【对甲苯磺酸甲酯】滴加和保温温度根据反应物的性质而定，一般为50~60℃。

如果原料或产品在碱洗条件下不稳定，需要降低反应温度。如果滴加硫酸二甲酯时反应物的pH值没有变化或变化缓慢，说明滴加时温度低，应升高温度直至pH值下降变化明显。

滴加二甲基酯后，继续滴加碱，保持pH8~9，直至不变，然后保温1小时左右。

甲酸甲酯的结构式为。

甲酸甲酯，别名甲酸甲酯，是一种无色芳香的挥发性液体。与乙醇混合，溶于甲醇和乙醚。

容易水解，潮湿空气中的水分也会使其水解。对呼吸道、眼睛、鼻子有很强的刺激作用，可引起胸闷、呼吸困难。

c-化学是一种重要的中间体，用途广泛，可直接作为熏蒸剂和杀菌剂用于处理烟草、干果和谷物

它也经常被用作硝化纤维素和醋酸纤维素的溶剂。【对甲苯磺酸甲酯】

在医学上，它常被用作合成甲基嘧啶磺酸酯、甲氧基嘧啶磺酸酯和甲芬镇咳剂的原料。

性质

1、醛的一般性质可以被氧化或还原

甲酸甲酯含有醛基，可以催化氧化成

2、酯的一般性水解反应在碱性条件下反应【对甲苯磺酸甲酯】，或在加热条件下用无机强酸催化用途

1、用作醋酸纤维素和硝酸纤维素的溶剂和二甲基甲酰胺的原料

2、杀虫剂的溶剂

3、用作酚醛树脂中的固化剂

4、水果和各种烟草熏蒸剂

5、作为医药中间体和熏蒸剂杀菌剂

6、常被用作合成甲基嘧啶磺酸盐【对甲苯磺酸甲酯】、甲氧基嘧啶磺酸盐、甲氧基嘧啶镇咳剂等药物的原料。

29041000 对甲苯磺酸

29041000 对甲苯磺酸钠

29041000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid)(CAS No. 6192-52-5)

29041000.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)

29051900 对甲苯磺酸甲酯；4-甲基苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate)(CAS No. 80-48-8)

29173900.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)

29173900.00 对甲苯磺酸钠

29173990.90 对甲苯磺酸钠

29173990.90 对甲苯磺酸

29411099 对甲苯磺酸舒他西林

29420000 对甲苯磺酸钠

29420000 对甲苯磺酸

29420000 对甲苯磺酸舒他西林

29420000 对甲苯磺酸吡啶嗡盐

29420000 对甲苯磺酸甲酯

29420000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)

29420000 对甲苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate，C8H10O3S，CAS no.80-48-8)

29420000 (S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇对甲苯磺酸酯

29420000 (2S)-(+)-缩水甘油基对甲苯磺酸酯

30049090 对甲苯磺酸舒他西林

晚上好，对甲苯磺酸酯和邻苯二甲酸酯相近只是溶解力比较强渗透力一般，防护手套请优先考虑PE和PP，因为它们对某些普通合成橡胶高聚物以及ABS、PS和PMMA这三种工程塑料均有溶解力相关容器也尽量避免使用（量杯培养皿等等会溶解发白）。预算充足一定要用橡胶介质时请买全氟橡胶，祝身体健康实验成功。

对二三氟甲苯在酸性条件下会脱氟吗。

危险类别码:R22：吞咽有害. R24：与皮肤接触有毒. 危险品运输编号:UN2811 用途 用作有机合成中间体,是旱田除草剂氟乐灵的中间体,该药是优良的旱田除草剂.本品也是医药、染料的重要中间体. 生产方法及其他:以对mgc三氟甲基苯为原料,经一硝化制得4-mgc-3-硝基三氟甲基苯,再经二硝化制得产品.。

1,3-二硝基-2-mgc-5-三氟甲基苯 CAS 号 393-75-9 EINECS号 206-889-3 分 子 式 C7H2ClF3N2O4 分 子 量 270.55 危险品标志 T:有毒物质风险术语 R22。

2-Chloro-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)-benzene 中文别名 4-mgc-3,5-二硝基三氟甲苯。

中文名称 3,5-二硝基-4-mgc三氟甲苯 英文名称 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride 别名:1,3-Dinitro-2-chloro-5-trifluoromethylbenzene。

安全术语 S36/。

甲苯甲基上的三个氢被氟取代叫什么名称。

3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 cas585-50-2的上游产品。

钯-->。

mgc-->。

吡啶-->。

氢-->。

対磺基苯酚,对三氟甲基苯酚,对甲氧基苯酚酸性比较。

甲氧基本身是吸电子基但因为与苯环相连，共轭效应，变成供电基使酸性下降。

对磺基苯酚大于三氟苯酚大于甲氧基苯酚。

对甲苯磺酸三氟乙酯能溶于水吗。

三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。

有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。

三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。

常用的甲基化试剂是什么。

它们有哪些优缺点。

缺点是毒性比较强。

mgc比较昂贵，而且毒性也较强。

（1）mgc，(CH3)2SO4mgc很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。

（3）硫酸衍生物酯类，比如对甲苯磺酸甲酯CH3OTs，三氟甲磺酸甲酯CH3OTf。

这类物质也是实验室常用的甲基化试剂，由于其常温下的蒸汽压很小，所以不易挥发，对人体毒害小一些。

三氟甲基苯和氟基苯哪个氢键酸性强。

（2）存在较小半径、较大电负性、含孤对电子[1]、带有部分负电荷的原子B(F、O、N)氢键的本质:强极性键(。

能形成氢键的条件：（1）存在与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子。

三氟甲基的氟原子不可以形成氢键，F与C连接，不与H连接。

中文名称

甲磺司特

中文别名

氟他米特.氟他胺2-[4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯氨基甲酰]乙基二甲基硫对甲苯磺酸盐(2-(4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯基氨基甲酰)乙基)二甲基锍对甲苯磺酸盐

英文名称

Suplatast

Tosylate

英文别名

Suplatast

tosilate

CAS号

94055-76-2

上游原料

CAS号

中文名称

100-02-7

4-硝基苯酚

94056-98-1

4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺

80-48-8

对甲苯磺酸甲酯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/31998