在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下:1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2、
平行度、光路长度、光谱特性。
为了建立准确比较的基础，对使用的比色皿的大小、形状以及比色皿的两块透光面的平行度、光路长度、光谱特性等都应该匹配。
紫外可见分光光度计的比色皿，比色皿又称吸收池或样品池是光度室的关键部件，很多使用者往往不够重视，我们在分析测试时，一般是同时利用两个分别盛有参比溶液和被测样品溶液的比色皿，对它们进行分别测试。
几种鉴定方法：x0d1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿,x0d2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零将比色被放置在样品道,吸光值小于007Abs的是石英的,反之是玻璃的x0d3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿,我们用的就是另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿x0d4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿x0d5、紫外和可见用的比色皿是不同的,紫外必需用石英比色皿,并且有方向,可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了,另外对着光线看,比色皿毛面有箭头,光路方向应和箭头方向一致,即：箭头指向检测器一方x0d标Q和S的都是石英的x0d石英比色皿,紫外光区200-400nmx0d玻璃比色皿,可见光区330-1000nmx0d6、用白炽灯照射,哪个透光度高那个是玻璃,石英里面应当稍浑浊
这个测试可以用玻璃比色皿。操作方法如下：
1、取玻璃比色皿1个，用100ul微量移液器向色皿中加入100ul酶液，再用10ml移液管加入25ml缓冲液摇匀。
2、用更换移液头的100ul微量移液器，加入10ul显色剂，再用20ul微量移液器，加入20ul底物后，用保鲜膜或干净的玻璃片封口摇匀。
3、按“100%”键后，把玻璃比色皿放入仪器最上边的第一个通道，合上仪器盖，按“对照”键，1分钟后即显示对照吸光光度变化值。
