比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点::1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时
一
比色皿清洗液
浓盐酸：甲醇：水=1：4：3
如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。
稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。
也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤。
有色物质污染的比色皿用盐酸：乙醇(1:2)浸泡一段时间，颜色就去掉了。
二
清洗步骤
（1）比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住比色皿的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
（2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
（3）最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到，如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
（4）洗完后不要刻意的将比色皿擦干，虚放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干。
三
注意事项
清洗最好在用后立即进行，否则样品干后就更难处理；
洗好的比色皿应当是透明，没有水迹的；
经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。
当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下：
(1) 用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。
(2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
(3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
(4) 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。
值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。
最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：
(1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。
(2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
适用的波长范围不一样。
1、玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些比色皿特点
2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤03％。
3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。
4、采用低熔点玻璃封接,耐腐蚀性强，能分别承受6mol/l氢氧化钠，6mol/l盐酸，无水乙醇，四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶，无渗漏现象。
5、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。
适用的波长范围不一样；
玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜,现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些比色皿特点1、机械强度大,适应温度变化强,粘结部非常牢固,耐压可耐数个大气压
2、极为精密的光学加工工艺,透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤03％
3、选用优质石英玻璃和光学玻璃,确保无气泡,无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％
4、采用低熔点玻璃封接,耐腐蚀性强,能分别承受6mol/l氢氧化钠,6mol/l盐酸,无水乙醇,四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶,无渗漏现象
霸道SWhd2 2014-10-14
色度的测定方法：
1、打开仪器的测定系统开关，对仪器进行预热，至少预热10分钟。
2、将蒸馏水（空白溶液）、待测水样分别倒入不同比色皿的约2/3处。（待测水样要混合均匀。）
3、放入空白水样，稳定后按 设置/空白键。屏幕显示 “色度 0Hazen，T=100%” ，否则重按设置/空白键。（通常2～3秒钟水样就可稳定。比色皿放入比色槽前，注意检查比色皿透光面，要清洁干净，不能有污渍和水痕；比色系统在比色前应提前进行十分钟左右的预热。）
4、放入待测水样，稳定后读数，显示数值即是所测水样的色度。（如果样品稀释后测定，则待测水样色度=仪器读数×稀释倍数。）
扩展资料：
色度测定的注意事项：
1仪器应放置在平稳的工作台上测定；
2测量数据应在对应的量程范围内，如果超量程应进行稀释后再测定；
3水样预处理及比色过程各个环节，应该连续、紧凑完成；
4溶液比色时比色皿外壁必须保持清洁干净，不能有溶液、污渍或水痕存在；
5如果比色皿有划伤或损坏，请及时更换，以免影响数据的准确性；
6比色时需注意：禁止将比色溶液粘到测定仪的比色槽上或洒到比色槽中；
7不要对已经完成比色的样品反复进行比色测定；
8比色完成后的溶液不能长时间放置在比色皿中，应及时清洗实验用具；
9比色结束后的溶液不能随意倾倒，应统一收集，进行集中处理。
一、操作要领
1、先进行“使用前的检查”，一切正常后打开比色池暗箱盖，接通电源，预热20分钟。
2、调节波长选择旋钮λ至所需波长，灵敏度调节钮放在“1”位置。调节“0”电位器，校正电表指针指0。
3、将装有参比溶液及待测溶液的比色皿按顺序放入比色架中，使参比溶液处于光路位置，轻轻盖上比色皿暗箱盖，使光电管受光，调节“100%”电位器至电表指针至满刻度（T100%或A=0）处。
4、如果放大器灵敏度不合适（即步骤3中不能调满刻度），可重新调整灵敏度调节旋钮（放大器灵敏度有3档，是逐渐放大的，“1”最低，其选择原则是保证能使空白时调满刻度，尽可能采用灵敏度较低档，，这样仪器将有更高的稳定性），如果灵敏度不够，可逐渐升高，但改变灵敏度后，必须按步骤3重新校正“0”和“100%”。
5、按步骤3连续调整“0”和“100%”，直至稳定，至此调校完毕，即可进行测定工作。
6、轻轻拉动比色皿架拉杆，使待测液置于字光路位置，即可读取表头指针所指的读数（T%或A值）。
7、测量完毕，打开比色皿暗箱盖。
8、实验结束，关闭电源，将比色皿取出洗净，用软纸擦净比色皿架及暗箱盖，盖上暗箱，散热后，罩好仪器罩。
二、注意事项
1、使用721型分光光度计时，连续光照光电管的时间不可太长，以免光电管疲劳。不测定时，必须打开暗箱盖，切断光路，以光电管的使用寿命。
2、根据需要选择使用不同厚度的比色皿，同一厚度的一套比色皿应检查使用。方法是使一套比色皿盛装同一种有色溶液，测其透光率相对值，该值最大相差不应超过05%。
3、拿取比色皿时，只能用手捏毛玻璃片，且不可用手捏透光面，以免污损而影响透光性能。比色皿外壁的水珠应用镜头纸或柔软的吸水纸轻轻揩擦，不可用用硬纸或用力擦拭。
4、比色皿装溶液时，以装满2/3为宜，不可过满或太浅，以防拉动比色皿架时溅出或影响测定。对系列溶液的测量，应从稀到稠顺序依次进行，以减少误差。
5、比色皿应用盐酸-乙醇（1:2）混合液或1:1HNO3溶液浸泡，再用自来水，蒸馏水洗涤，不可用碱液、氧化性强的洗涤液（如铬酸洗液），以防腐蚀或造成粘结缝开裂。也不能用毛刷洗，以免损坏其透光面，更不能在炉子、火焰上或烘箱内加热干燥。
6、在分析工作中，根据有色溶液的浓度的大小选用适合规格的比色皿，以使溶液吸光度控制在02-08范围内，一面减少测量误差。
三、721分光光度计简介
721分光光度计是利用物质的光的吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的仪器。
1、用途
广泛适用于冶金、化工、机械、医学、生物、农业、环保、教学等行业和领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS认证中的必备检验设备。
2、主要技术指标
波长范围：360∽800nm
波长精度：360∽600±3nm 600∽700±6nm 700∽800±8nm
透射比正确度：±25%
透射比重复性：05
注意事项：
1、设备存放的地方要放入一些干燥剂，以免受潮影响使用效果。
2、拿比色皿时，只能捏住比色皿的毛玻璃面，不能碰比色皿的光学表面。
3、比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面；
4、为防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
扩展资料
分光光度计的原理及用途
物质对光的吸收具有选择性，不同的物质具有吸收不同波长的特征。因此，根据谱线的形状和吸收峰的波长位置,可以进行定性分析。
同时，当单色光通过溶液时，光强因被吸收而灭弱，其减弱的程度与溶液的浓度成正比。
分光光度计又可以在溶液具有最大吸收的波长上进行定量分析，还可以在不需分离的条件下，在不同波长上定量测定混合样品的溶液中两种或两种以上的组分。
参考资料来源：百度百科--分光光度计
分光光度计的操作步骤
1）预热仪器为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断
2）选定波长根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长
3）固定灵敏度档根据有色溶液对光的吸收情况,为使吸光度读数为02-07,选择合适的灵敏度为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在实验过程中不再变动一般测量固定在“1”档
4）调节“0”点轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照）
5）调节T=100％将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度T=100％,即表头指针恰好指在T=100％处
6）测定轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A读数后,打开比色皿暗箱盖
7）关机实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净
注意事项：
1）为了防止光电管疲劳不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命
2）比色皿的使用方法：
①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污
②清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净如比色皿被有机物沾污,可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻,再用水冲洗不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿,以免损坏也不能用毛刷清洗比色皿,以免损伤它的透光面
每次做完实验时,应立即洗净比色皿
③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干,以保护透光面
④测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差
⑤在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在007
